李倩
- 作品数：95 被引量：428H指数：10
- 供职机构：北京大学第三医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金全球变化研究国家重大科学研究计划国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 伴眩晕的突发性耳聋患者的临床特征分析
- 粟秦王大勇马晓娟赵飞帆李倩尹自芳吴子明王秋菊
- 终末期恶性肿瘤病人临终前使用吗啡注射液44例回顾性分析被引量：2
- 2021年
- 疼痛和呼吸困难是晚期恶性肿瘤最常见症状,发生率可达50%~80%[1],严重影响病人生活质量。在我国使用吗啡治疗晚期恶性肿瘤疼痛已被广泛接受,但使用吗啡治疗呼吸困难仍有一些顾忌。国外多项随机对照试验和Meta分析已经证实,以吗啡为首的阿片类药物能够明显减轻病人呼吸困难,并且不影响病人的生存期[1]。本研究收集2017年1月至2019年12月于解放军总医院第七医学中心肿瘤科死亡的终末期恶性肿瘤病人,临终前使用吗啡注射液治疗疼痛和呼吸困难的病人44例,分析疗效和不良反应,现汇总报道如下。
- 王飞亢玺刚张建伟李倩张宏艳
- 关键词：阿片类药物晚期恶性肿瘤常见症状肿瘤科
- 肿瘤患者左侧锁骨下静脉穿刺置管术的临床分析
- 目的 锁骨下静脉穿刺置管是最常用的深静脉穿刺途径，对于恶性肿瘤静脉化疗及营养支持的顺利实施具有十分重要的作用。一般选择右侧锁骨下静脉实施穿刺，然而在临床实际工作中，一些患者由于手术、血栓、感染或右侧穿刺失败等原因需要选择...
- 刘慧龙刘彦芳李倩王飞阮新建
- 关键词：恶性肿瘤并发症发生率
- 以突发听力下降为首发症状的遗传性耳聋病例分析被引量：10
- 2012年
- 目的探讨以突发性听力下降为首要症状的患者中,遗传性耳聋患者的诊治及转归。方法对我院2011年1月-12月耳内科病房诊治的以突发听力下降为主诉患者,进行了详细的病史和家族史询问,听力学检查,包括纯音测听,声导抗,畸变耳声发射,听觉脑干诱发电位和言语测听;以及影像学检查,包括颞骨CT,颅脑MRI等;根据病史及辅助检查,对高度怀疑遗传性聋的患者施行常见耳聋基因筛查,包括GJB2、SLC26A4和线粒体DNA 12SRNA 1494及1555位点。对3例确诊为不同致病基因的遗传性耳聋患者的临床资料进行系统性分析,归纳总结该病临床特征及转归。结果 3例不同基因致病的患者中,1例为GJB2基因c.109G>A纯合突变,表现为单侧突发听力下降,经治疗后,听力明显改善;1例为SLC26A4基因c.919-2A>G纯合突变导致的大前庭水管综合征,表现为单侧突发听力下降,治疗后听力有效改善;1例为线粒体12S rRNA 1555 A>G突变,表现为双侧突发听力下降,治疗后无改善。结论以突发性下降为首发表现的患者中存在一定比例的遗传性耳聋。对伴有遗传性耳聋可疑因素的患者,在进行治疗的同时,可进行常见致聋基因筛查,以进行早期诊疗。
- 赵飞帆王大勇韩冰纵亮赵亚丽李倩王秋菊
- 关键词：遗传性耳聋
- 远程有氧联合抗阻运动干预对消化系统癌症患者营养状况的影响
- 目的持续的运动指导可促进癌症患者胃肠功能的恢复,为患者营养物质摄入提供基础。本研究探讨有氧联合抗阻运动远程干预对消化系统癌症患者营养状况的影响,以期为开发基于"体医融合"理念的运动-营养护理模式干预提供研究支撑。方法纳入...
- 赵小雅李倩李燕春段佳妍张蓝天马力文王九龙阚冬雪
- 关键词：消化系统癌症
- 新生儿听神经病谱系障碍的流行病学特征及其临床转归分析被引量：9
- 2015年
- 目的分析新生儿听力筛查中检出的听神经病谱系障碍(auditory neuropathy spectrum disorder,ANSD)的流行病学特征,剖析新生儿ANSD的临床转归及其相关因素。方法回顾性分析2003年12月-2013年11月在解放军总医院出生的5134例DPOAE及AABR均完善的新生儿听力筛查结果,统计分析新生儿人群中ANSD的患病率及其相关影响因素,并对不同因素与ANSD的相关性进行分析。结果 5134例新生儿中共有8例ANSD患儿,患病率为0.156%。其中,1)单双侧比例为3:1,男女比例为3:1;顺产新生儿中患病率为0.135%,剖宫产为0.171%,单双侧别间,不同性别间和不同分娩方式间患病率无显著性差异;2)DPOAE初筛通过的新生儿中ANSD的患病率为0.087%,未通过者为0.765%,二者间差异有统计学意义。AABR复筛未通过者的ANSD的患病率为10.127%,通过者为0.160%,二者间有非常显著性差异,DPOAE初筛未通过(r=-0.052,P<0.01)和AABR复筛未通过(r=-0.316,P<0.01)是新生儿ANSD的危险因素;3)ANSD在具有耳聋高危因素新生儿中患病率为0.255%,在早产儿中的患病率为0.429%,在NICU住院史的新生儿中患病率为0.207%,早产(r=0.015,P>0.05)和NICU住院史(r=0.004,P=0.764>0.05)与ANSD无明显相关性。8例新生儿ANSD经诊断性听力学随访仅1例确诊为ANSD。结论 1)DPOAE初筛未通过、AABR未通过是新生儿ANSD的危险因素;2)本研究数据尚不能证明NICU住院史、早产及高胆红素血症是ANSD发病高危因素;3)新生儿ANSD具有暂时性和难以预测性,需密切随访。
- 王洪阳李倩谢林怡王卉丁海娜郑龙燕史伟于澜兰兰韩冰王大勇关静王秋菊
- 关键词：新生儿听力筛查
- 颅内静脉窦MRI强化特征对颅内静脉窦血栓形成诊断价值的评价
- 目的 静脉窦周边线样强化(在与静脉窦垂直层面被称为"空6征")被认为是诊断颅内静脉窦血栓形成(cerebral venous sinus thrombosis,CVST)的影像证据,本研究旨在观察血栓形成的静脉窦在增强M...
- 杨雅文田成林李倩吕斌蒲传强
- 泛福舒及转移因子口服液对儿童单纯性慢性咳嗽的临床疗效观察被引量：2
- 2007年
- 【目的】观察评价八种细菌提取物(商品名:泛福舒Broncho-Vaxom瑞士欧姆药厂)辅以转移因子口服液治疗儿童单纯性慢性咳嗽的临床疗效。【方法】78例单纯性慢性咳嗽的患儿,在家长对泛福舒和转移因子口服液药物知情的情况下,除常规予以对症治疗以外,其中27例自愿使用两药的患儿(A组):泛福舒3.5 mg/d(1粒)、转移因子口服液2.5 mg/d(1支),连服10 d。22例自愿使用单药的患儿(B组)仅口服泛福舒:3.5 mg/d(1粒),连服10 d。10例自愿使用转移因子口服液的患儿(C组):2.5 mg/d(1支),连服10 d。19例患儿未用泛福舒和转移因子口服液治疗(D组)。四组患儿均进行血常规、X-胸片、支原体抗体和结核菌素皮试的检查,观察四组患儿咳嗽症状缓解情况。【结果】①四组患儿血常规检查白细胞总数均在正常范围,其中A、B和C组34例(58%)、D组6例(32%)中性粒细胞百分比偏高;四组患儿X-线胸片均无异常;肺炎支原体抗体阴性,结核菌素皮试阴性。②A和B组咳嗽症状在服药2-4 d即减轻;其中A组23例(85%)在服药5 d症状完全消失,4例(15%)疗程结束后症状消失。B组12例(55%)在服药5 d症状完全消失;10例(45%)疗程结束后症状消失。C组6例(60%)在服药至疗程结束症状基本消失,4例(40%)在疗程结束时症状有减轻。D组19例患儿经对症治疗,咳嗽症状也有好转,其中7例(37%)在常规用药10 d时咳嗽症状基本消失;4例(21%)咳嗽减轻;8例(42%)咳嗽症状未见明显变化。【结论】泛福舒辅以转移因子口服液对儿童单纯性慢性咳嗽有明显的临床疗效。
- 王航雁王静李倩刘立真
- 关键词：泛福舒慢性咳嗽儿童免疫治疗
- 241例听神经病谱系障碍患者的眩晕发生特点及临床特征分析
- 目的 调查241例听神经病谱系障碍患者的眩晕发生情况,分析伴发眩晕的听神经病谱系障碍患者的临床特点及听力学特征.方法 对2003年6月至2014年5月在本院就诊的241例听神经病谱系障碍病例(纳入对象均可准确陈述自身病史...
- 齐悦兰兰关静史伟谢林怡郝力争王洪阳李倩王大勇王秋菊
- 不同年龄阶段突发性耳聋临床特征及预后特点对比分析
- 目的明确不同年龄阶段突发性耳聋临床特征及预后的差异,以更好的指导临床诊治工作,使突聋的治疗更加个体化、更有针对性。方法本研究选取2008年7月至2010年11月在我院耳内科住院系统治疗的突发性耳聋患者95例102耳,将其...
- 王大勇侯志强兰兰李娜李倩尹自芳王秋菊
