李倩如
- 作品数：72 被引量：181H指数：8
- 供职机构：郑州大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学电子电信更多>>
- 豫医无毛小鼠无毛基因部分内含子突变研究被引量：3
- 2006年
- 目的研究豫医无毛小鼠突变的分子机制。方法对豫医无毛小鼠和昆明小鼠的基因组DNA进行PCR扩增,对二者扩增片段克隆后测序,对结果进行比较,以确定豫医无毛小鼠无毛基因的特异性程度。结果本实验共测出豫医无毛小鼠DNA序列1 746 bp和昆明小鼠DNA序列1 733 bp,两者不同之处有32处,均位于内含子,突变形式包括插入、缺失和点突变。结论无毛性状的产生可能与内含子中的插入、缺失和点突变有关。
- 臧文巧马一君杨璇周晓丽李敏李倩如
- 关键词：豫医无毛小鼠基因突变内含子
- 不同类型人胃黏膜组织中端粒长度随年龄的变化
- 2008年
- 目的：探讨不同类型人胃黏膜组织中端粒长度随年龄的变化。方法：选择32例胃癌患者（男12例，女20例；年龄20～岁3例，30～岁7例，40～岁10例，50～岁4例，60～69岁8例；肿瘤直径〈3cm 13例，≥3cm 19例；高、中分化6例，低分化19例，黏液腺癌或印戒细胞癌7例；肿瘤侵及黏膜层和黏膜下层3例，深肌层11例，浆膜层18例；有淋巴结转移19例，无淋巴结转移13例）手术切除的癌组织、癌旁组织和正常胃黏膜组织标本，用酚-氯仿法抽提基因组DNA，再经限制性内切酶HinfⅠ酶切后，应用Southern杂交技术检测端粒长度，并分析端粒长度与患者年龄以及临床病理指标的关系。结果：正常胃黏膜组织的端粒长度为（6728±1707）bp，且随年龄增长端粒长度缩短（P〈0．05）；癌旁组织的端粒长度为（5969±1659）bp，癌组织的端粒长度为（5088±1712）bp，胃癌和癌旁组织的端粒长度均不随年龄增长而缩短（P均〉0．05）。按正常胃黏膜组织、癌旁组织、胃癌组织的顺序，端粒长度依次缩短（P均〈0．05），且胃癌组织端粒长度与性别、肿瘤大小、分化程度、浸润深度、淋巴结转移等病理指标均无相关性（P均〉0．05）。结论：端粒缩短是胃癌早期发生的分子事件；端粒长度变化不宜作为判断胃癌恶性程度的生物标志。
- 刘书漫李倩如朱晓燕张钦宪
- 关键词：胃黏膜胃癌端粒长度年龄
- 医学微生物学实验教学中开展自主综合性实验的探讨
- 2014年
- 医学微生物学实验是医学微生物学课程的重要组成部分。为提高学生对医学微生物学实验的学习兴趣,在实验教学中开展自主综合性实验的实验模式,有助于培养学生的动手能力、分析问题和解决问题的能力,为今后学习和工作奠定良好的基础。
- 刘萍萍李倩如
- 关键词：医学微生物实验教学
- Foxo1-KLF2-S1P1在MG患者胸腺组织的表达被引量：2
- 2015年
- 目的通过探讨Foxo1-KLF2-S1P1在MG患者胸腺的表达,分析其对胸腺T细胞输出的影响。方法取MG患者及对照组胸腺组织,提取总RNA,通过荧光定量RT-PCR检测Foxo1、KLF2、S1P1及CD62L、CCR7、CD69的表达;制作胸腺组织切片,通过免疫组化了解Foxo1、S1P1、CD62L、CD69、CCR7在胸腺组织的分布与表达。结果免疫组化显示Foxo1、S1P1、CCR7在MG患者及对照组胸腺都有表达,主要分布在髓质区,MG患者胸腺组织髓质区扩大,Foxo1、S1P1、CCR7表达显著高于对照组;荧光定量PCR结果显示MG胸腺组织Foxo1、KLF2、S1P1、CCR7、CD69的m RNA的水平表达显著增高(分别是5.36±0.728、1.43±2.71、6.1±1.033、5.0±0.932、4.97±1.112,与对照组相比P<0.05)。结论 MG患者Foxo1-KLF2-S1P1高表达可能是MG患者胸腺细胞的异常输出的原因。
- 张云赵俊涛刘萍萍轩小燕朱郑坤马莹莹李倩如杜英
- 关键词：重症肌无力胸腺FOXO1
- FOXO1对Jurkat细胞S1P1和CD62L表达的影响
- 背景:叉头蛋白O1(forkhead box protein O1,FoxO1)是一种重要的转录因子,主要参与细胞凋亡、肿瘤发生和糖代谢等生命过程。我们前期研究中,发现重症肌无力(mysthenia gravis,MG)...
- 闫飞刘萍萍杜英赵瑞倪文鹏李倩如张建
- 关键词：FOXO1CD62L
- 文献传递
- 免疫磁珠法分离和纯化人胚胎神经干细胞被引量：10
- 2003年
- 目的:建立有效的人类神经干细胞分离纯化系统和方法。方法:无菌取孕24周流产胎儿的室下区脑组织,制备细胞悬液,用磁性微珠标记的CD133单克隆抗体与细胞孵育,通过磁分选器分离出CD133(+)和CD133(-)细胞,通过体外培养并诱导分化,观察CD133阳性细胞和阴性细胞的增殖情况及分化能力。结果:经免疫磁珠分选的室下区脑组织中,CD133(+)细胞占胚胎脑组织细胞的2％左右,该细胞体外扩增能力强,细胞呈球形生长,并易聚集成团,培养5 d、10 d、15 d、20 d进行活细胞计数,细胞增长率分别为1.79％、4.82％、7.21％、14.66％,诱导分化后的细胞经染色鉴定可分化为神经元、神经胶质等多种神经细胞;阴性细胞扩增能力弱,活细胞计数以死细胞数量居多,大约70％,另外一些细胞贴壁分化。结论:免疫磁珠法简便、有效,经免疫磁珠分离的神经干细胞在体外能进一步培养扩增并分化。
- 杜英阮丽荣李倩如杨波赵新利李红伟宋来君张清勇
- 关键词：神经干细胞免疫磁珠细胞分离细胞纯化
- 医学免疫学考试成绩分析被引量：4
- 2006年
- 目的分析本科临床医学专业医学免疫学期末考试成绩并提出针对性解决办法。方法对选取的660名学生的期末考试试卷进行统计分析。结果考试成绩呈正态分布,平均成绩为77.169 7分,标准差为14.324 6分,试卷信度为0.613 9。结论该试卷能全面考核学生对课程的掌握程度,也反映出一些问题,从而为改进教学质量提供了参考依据。
- 臧文巧轩小燕李倩如
- 关键词：医学免疫学
- 2型糖尿病肾病患者血清肌红蛋白检测的价值研究
- 2022年
- 研究分析2型糖尿病肾病患者血清肌红蛋白检测的价值。方法 研究时间2020年2月-2022年3月,对收治的型糖尿病肾病80例为研究对象,纳入研究组;同期进行健康体检的健康人员80例为对照组;两组研究对象均清晨空腹状态下抽取外周静脉血,尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、血清肌钙蛋白(TnI)、血清肌红蛋白(MYO);两组研究对象MYO、TnI、BUN、Scr、CK-MB指标水平比较,以及研究组患者不同分期尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、血清肌钙蛋白(TnI)、血清肌红蛋白(MYO)水平关系。结果 研究组患者MYO、BUN、Scr指标水平均高于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者CK-MB、TnI指标比较无统计学意义(P>0.05)。结论 2型糖尿病肾病患者血清肌红蛋白检测,不仅可以作为心肌损伤的判断,也可以作为肾损伤判断的辅助临床数据,一旦发现血清肌红蛋白水平升高,进一步检测,及早发现,及早治疗,控制病情。
- 李航李倩如
- 关键词：2型糖尿病肾病血清肌红蛋白
- 儿童重症肌无力患者胸腺细胞异常增生相关因素分析被引量：1
- 2013年
- 目的探讨儿童重症肌无力(myasthenia gravis,MG)患者胸腺细胞异常增生的机制。方法取单纯胸腺增生型MG患者胸腺组织,经病理组织切片、苏木精-伊红(HE)染色和免疫组化染色,观察患者胸腺组织的结构和分子表达特点;通过提取胸腺组织RNA和基因芯片检查,分析与胸腺异常增生相关的细胞因子、膜分子及信号通路表达。结果 MG患者胸腺细胞显著增生,CD3分子呈强阳性表达,HLA-DR分子在髓质表达更明显。多种细胞因子、膜分子和信号分子表达存在异常,其中BCL2、CCL22、CCL25、CCL3、CCR7、CCR9在儿童MG患者胸腺显著增高;而CCL2、CSF3、CSF3R、CX3CL1、CXCL9、IL-1R、IFNGR2则显著降低。结论儿童MG患者胸腺细胞异常增生与IL-1R、IL-6、IFNGR2、CCL25、CCR9等细胞因子及其受体的异常表达及信号分子BCL2的异常表达有关。
- 胡桂明刘萍萍李倩如高峰张清勇王宪远任景丽杜英
- 关键词：重症肌无力胸腺细胞细胞因子信号转导
- 人CCL25基因慢病毒表达载体的构建及其对TEC黏附分子表达的影响
- 2016年
- 通过构建人趋化因子CCL25基因过表达慢病毒载体并转染人原代胸腺上皮细胞(TEC),探讨过表达CCL25对人TEC黏附分子表达的影响,为研究CCL25在重症肌无力患者胸腺异常表达的作用奠定基础。PCR和DNA测序鉴定携带CCL25基因的慢病毒构建成功,病毒滴度约为4×108 Tu/ml,慢病毒对TEC感染效率达80%。Western blotting结果显示感染组细胞CCL25蛋白表达量显著增高。RT-PCR结果显示,与对照组相比,感染组HLA-A、HLA-DR表达无显著变化,P-selectin、VCAM-1和ICAM-1表达显著增高,提示我们人胸腺上皮细胞CCL25基因的过表达可一定程度影响TEC的功能特性,可能以通过增加P-selectin、VCAM-1和ICAM-1的表达量来影响淋巴祖细胞的胸腺归巢或胸腺内胸腺细胞的阳性选择过程,进而引起胸腺细胞发育异常,细胞亚群比例失调。
- 朱郑坤刘萍萍轩小燕李倩如杜英
- 关键词：慢病毒载体TEC黏附分子
