李娟
- 作品数：54 被引量：109H指数：6
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院基础医学院基础医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理生物学自动化与计算机技术更多>>
- 羧胺三唑对RBL-2H3细胞活化脱颗粒的影响
- 2017年
- 目的研究羧胺三唑(CAI)对RBL-2H3肥大细胞增殖、凋亡及活化脱颗粒的影响,探索CAI的抗感染作用机制。方法以C48/80诱导RBL-2H3细胞活化脱颗粒模型,中性红染色法观察细胞脱颗粒的形态学,分别用ELISA法和底物显色法检测细胞培养上清中组胺和β-氨基己糖苷酶的释放水平,CCK-8法测定细胞活力,Hoechst 33342荧光染色法检测细胞凋亡。结果与对照组相比,10、20和40μmol/L CAI能够不同程度抑制C48/80诱导的RBL-2H3细胞脱颗粒反应,20和40μmol/L CAI能够降低C48/80诱导的组胺释放(P<0.01),40μmol/L CAI能够降低β-氨基己糖苷酶的释放(P<0.01)。另外,所用各浓度的CAI对细胞增殖和凋亡均无明显影响。结论 CAI能有效抑制RBL-2H3肥大细胞的活化脱颗粒,此作用并不是通过细胞毒发挥作用的。CAI可能部分通过下调肥大细胞的功能活化,发挥其抗感染作用。
- 王玉凤张晓娟郭泽浩李娟郭磊朱蕾叶菜英
- 关键词：羧胺三唑RBL-2H3细胞脱颗粒
- 糖尿病小鼠胰腺脂质异位堆积半定量分析方法的探讨被引量：5
- 2011年
- 本文探讨了糖尿病小鼠胰腺脂质异位堆积的半定量评价方法。选取2型糖尿病KKAy小鼠及其相同遗传背景的C57BL/6J正常小鼠作对照,并给予罗格列酮治疗。对HE染色的胰腺切片按设计方案进行小鼠胰腺脂质异位堆积的半定量评分。结果显示,与正常对照组比较,KKAy组小鼠的胰岛数目增多、体积增生肥大、胰岛内和外分泌腺脂质沉积,其半定量综合评分升高2.1倍;同时,动物的血糖、胰岛素和甘油三酯(TG)水平分别是正常对照组的1.7倍、18.0倍和9.0倍。与KKAy组比较,罗格列酮(10 mg.kg-1)治疗组胰腺的病变明显改善,其半定量综合评分降低28.9%;血糖、胰岛素和甘油三酯水平分别降低了48.3%、81.3%、64.1%。胰腺病理半定量评分结果与血液生化指标结果一致,表明半定量评分方法可简易、客观地评价糖尿病小鼠胰腺脂质异位堆积的病变程度。
- 陈玲张晓琳李娟韩静付健阳田金英潘琳叶菲
- 关键词：糖尿病KKAY小鼠
- 羧胺三唑在BV2细胞模型中的抗炎作用
- 2011年
- 目的探讨羧胺三唑(CAI)对BV2细胞模型中多种炎性细胞因子的调节作用。方法将不同浓度的CAI加入BV2细胞中培养18 h后,用CCK-8法测定其细胞数。分别用ELISA试剂盒和硝酸盐还原法测定细胞培养基上清中的TNF-α、IL-1β、IL-6、NO的含量,用荧光定量PCR法测定BV2细胞中TNF-α、IL-1β、COX-2和iNOS的mRNA的含量。结果与对照组相比,CAI浓度在20、30、40μmol/L能够剂量依赖性抑制BV2细胞TNF-α的分泌[(359.4±12.9)vs(241.6±16.1),(135.7±6.4),(5.3±1.9)pg/mL,P<0.01],也可显著抑制IL-1β、NO、IL-6的分泌(P<0.01),同时也能够降低TNF-α、IL-1β、COX-2和iNOS的mRNA的表达(P<0.01)。结论 CAI能够明显降低在ALS的BV2细胞模型中炎性介质TNF-α、IL-1β、NO、IL-6的分泌以及TNF-α、IL-1β、COX-2和iNOS的mRNA的表达,对小胶质细胞的活化及其炎性反应有明显的抑制作用。
- 张朋飞郭磊李娟朱蕾于晓丽张德昌叶菜英
- 关键词：羧胺三唑小胶质细胞肌萎缩侧索硬化症肿瘤坏死因子
- 以计划为起点的预算编制实践探索——以A事业单位为例被引量：1
- 2022年
- 自2015年1月1日修订实施以来,《中华人民共和国预算法》对行政事业单位的预算管理要求越来越严格。随着我国经济社会的不断发展,财政改革逐步进入深水区,中央财政管理的广度和深度日益拓宽加大。面对现状,按照现代财政制度建立规范统一、科学全面、运行高效且符合预算单位实际情况的管理机制极为必要。本文通过介绍A事业单位预算编制,举例详述以计划为起点的预算编制的原则和方法,体现了“计划——预算——绩效”三位一体的工作机制,实现预算资金“事前、事中、事后”全方位管控,为其他行政事业单位管理人员提供一定的借鉴和参考。
- 李娟
- 关键词：预算计划预算管理预算编制
- 羧胺三唑对大鼠佐剂性关节炎的治疗作用
- 目的:羧胺三唑(carboxyamidotriazole,CAI)是一种非细胞毒类的抗癌药物,能够抑制多种肿瘤细胞系的增殖和侵袭,抑制内皮细胞增生和血管生成。本课题组在前期研究中发现,CAI不仅具有抗癌作用,还具有较强的...
- 朱蕾罗丽丰武丹威李娟于晓丽叶菜英张德昌
- δ阿片受体激动剂对NG108-15细胞延迟整流钾通道的双向调节作用被引量：2
- 2003年
- 目的 观察δ阿片受体激动剂DPDPE对NG108-15细胞膜上延迟整流钾通道的调节作用。方法 将NG108-15细胞膜电位钳制在-90 mV,给予时程为150 ms的阶跃脉冲刺激,由-50 mV逐渐增至+80 mV,每次递增10 mV,记录到一系列外向延迟整流钾电流,记录给予不同浓度δ阿片受体激动剂DPDPE前后的钾电流变化,比较其作用与给药浓度的关系,同时观察阿片受体拮抗剂纳洛酮(NAL)和特异性δ阿片受体拮抗剂纳曲酮(NTI)对δ阿片受体激动剂DPDPE的阻断效应。结果 δ阿片受体激动剂DPDPE在高浓度(≥10^(-6)mol/L)时,对钾通道产生兴奋性作用;而低浓度(≤10^(-7)mol/L)时,对延迟整流钾通道产生抑制作用,且作用均随着时间的延长而逐渐增强。结论δ阿片受体激动剂DPDPE对延迟整流钾通道的作用具有双向调节作用。
- 叶菜英李庆霞于晓丽齐京京李娟张德昌
- 关键词：延迟整流钾通道阿片受体膜片钳
- 红景天、蛹虫草、大黄配伍治疗代谢综合征的实验研究Ⅲ——控制血糖作用被引量：6
- 2013年
- 红景天、蛹虫草、大黄配伍组成FF16。该研究在前期FF16抗胰岛素抵抗和治疗肥胖症的基础上,进一步探讨FF16的调节糖代谢紊乱作用及其初步作用机制。结果显示,FF16可显著控制2型糖尿病KKAy小鼠的餐后血糖和空腹血糖水平;改善IRF小鼠和KKAy小鼠的葡萄糖耐量,使其葡萄糖负荷后的血糖峰值和AUC明显降低。病理检测结果显示,FF16可明显逆转IRF小鼠和KKAy小鼠的胰岛数目、胰岛内脂质沉积、及胰腺外分泌腺脂质沉积等胰腺病理改变。对于软脂酸诱导的RINm5f胰岛细胞损伤,激光共聚焦显微镜下的形态学观察、流式细胞仪检测的细胞凋亡试验、以及高浓度葡萄糖诱导的胰岛素分泌实验均表明,FF16具有明显保护胰岛细胞作用。推测红景天、蛹虫草、大黄配伍组成的FF16主要通过保护胰岛细胞改善机体的糖代谢紊乱,从而发挥防治糖尿病的作用。
- 田金英陈玲张晓琳李娟韩静杨晓萌张培成杜培革安丽萍叶菲
- 关键词：胰岛细胞
- 羧胺三唑联合地塞米松有效缓解小鼠过敏性气道炎症
- 2017年
- 目的评价羧胺三唑(CAI)联合地塞米松对小鼠过敏性气道炎症的治疗效果,为哮喘性疾病探索安全、有效的联合用药方案。方法将小鼠分为对照组、模型组、40 mg/kg CAI治疗组(CAI40)、低剂量地塞米松治疗组(DL)、高剂量地塞米松治疗组(DH)、低剂量地塞米松联合20 mg/kg CAI治疗组(DL20)、低剂量地塞米松联合40 mg/kg CAI治疗组(DL40)。建立过敏性哮喘模型,取肺泡灌洗液(BALF),ELISA法检测其中IL-4、IL-13、IFN-γ水平;计BALF中总细胞数和嗜酸性粒细胞数;ELISA法检测血清中IgE水平;取左肺切片,HE染色后观察肺组织病理水平改变。结果与对照组相比,模型组小鼠呈现出明显的气道炎症反应,包括BALF中IL-4、IL-13水平及炎性细胞数明显升高,而IFN-g水平显著降低,血清中IgE水平显著升高,肺组织病理切片的HE染色结果呈现出明显的炎症细胞聚集浸润。与模型组相比,各治疗组均有缓解炎症的效果。联合用药组小鼠的BALF中IL-4、IL-13水平及炎性细胞数均低于CAI40组和DL组,而IFN-γ水平高于三个单药治疗组。联合用药组血清中IgE水平均低于三个单药治疗组。肺组织病理结果显示,联合用药组的肺组织炎症细胞浸润、杯状细胞增生、气道平滑肌增厚等气道重塑程度均低于CAI40组和DL组,与DH组相当。结论低剂量地塞米松联合低、高剂量羧胺三唑对卵清蛋白诱导的小鼠过敏性气道炎症有良好的治疗效果,比单药治疗组表现出更强的抗炎作用。因此,适当降低地塞米松剂量,通过联合羧胺三唑来治疗过敏性气道炎症,减少地塞米松耐药性和依赖性等不良反应,或可成为治疗过敏性气道炎的一种新方法。
- 孙芳蕊陈晨石婧鞠瑞朱蕾李娟叶菜英郭磊
- 关键词：羧胺三唑地塞米松哮喘气道炎症
- 基于靶点PTP1B的治疗糖脂代谢紊乱的实验研究
- 2012年
- 目的：代谢综合征是能量代谢紊乱导致的复杂的全身性疾病，受胰岛素、瘦素等糖脂代谢相关因子的全身性网络调节。蛋白质酪氨酸磷酸酯酶lB（PTPIB）是胰岛素信号通路和瘦素信号通路共同的负调节因子。本研究基于靶点PTPlB，以小分子化合物CX09079为探针，探索对胰岛素抵抗、以及肥胖症、高脂血症、糖耐量低减等糖脂代谢紊乱的综合治疗。
- 田金英张晓琳李娟杨晓萌吴松叶菲
- 关键词：糖脂代谢紊乱PTP1B靶点胰岛素信号通路全身性疾病能量代谢紊乱
- 羧胺三唑对大鼠佐剂性关节炎的治疗作用
- 2012年
- 目的：羧胺三唑（carboxyamidotriazole，CAI）是一种非细胞毒类的抗癌药物，能够抑制多种肿瘤细胞系的增殖和侵袭，抑制内皮细胞增生和血管生成。本课题组在前期研究中发现，CAI不仅具有抗癌作用，还具有较强的抗炎作用并能减轻炎症引起的疼痛。为进一步研究CAI的抗炎作用和可能机制，本文拟在大鼠佐剂性关节炎（adjuvantarthritis，AA）模型上，观察CAI对AA大鼠的治疗作用。方法：Lewis大鼠随机分为7组：正常对照组，
- 朱蕾罗丽丰武丹威李娟于晓丽叶菜英张德昌
- 关键词：大鼠佐剂性关节炎羧胺三唑LEWIS大鼠内皮细胞增生抗炎作用肿瘤细胞系
