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李忠谊

作品数:8 被引量:124H指数:5
供职机构:山东大学生命科学学院生物科学系更多>>
发文基金:教育部跨世纪优秀人才培养计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 5篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 6篇原生质
  • 6篇植株
  • 6篇植株再生
  • 5篇原生质体
  • 5篇质体
  • 5篇小麦
  • 3篇原生质体培养
  • 3篇再生植株
  • 2篇悬浮细胞
  • 2篇体细胞胚
  • 2篇细胞
  • 1篇冬小麦
  • 1篇悬浮细胞系
  • 1篇杂种
  • 1篇属间
  • 1篇体细胞
  • 1篇体细胞杂种
  • 1篇农杆菌
  • 1篇农杆菌介导
  • 1篇胚性

机构

  • 8篇山东大学

作者

  • 8篇李忠谊
  • 8篇陈惠民
  • 8篇夏光敏
  • 5篇郭光沁
  • 2篇周爱芬
  • 1篇于家驹
  • 1篇贺晨霞

传媒

  • 2篇Acta B...
  • 2篇实验生物学报
  • 1篇中国科学(B...
  • 1篇植物生理学报...
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇山东大学学报...

年份

  • 2篇1999
  • 1篇1995
  • 1篇1993
  • 2篇1992
  • 1篇1991
  • 1篇1990
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
白芷原生质体培养及植株再生
1992年
白芷(Angelica dahurica)茎节诱导产生的愈伤组织在含1mg/L 2,4-D 的 MS 培养基上继代培养,半年左右,当白色松软的愈伤组织内部形成较多胞质稠密的细胞团时,分离的原生质体才有再生植株的能力。原生质体衍生的细胞团可继续发育成胚或长大成愈伤组织,二者比例受培养基中激素及渗透压的影响。无论直接形成的胚或后来从愈伤组织分化出的胚都在合适的条件下发育成完整植株。
夏光敏李忠谊郭光沁陈惠民
关键词:白芷原生质再生植株
峨参原生质体的体细胞胚同步化发生及植株再生被引量:13
1991年
用峨参茎节来源的胚性愈伤组织,在含1.5%纤维素酶Onozuka R-10+0.5%果胶酶Macerozyme R-10+0.5%蜗牛酶+5mmol/L CaCl_2+0.6mol/L甘露醇+0.3%葡聚糖硫酸钾,pH5.8的酶液中游离原生质体,培养在改良MS培养基中,内含激素1mg/L2,4-D+0.5mg/L玉米素,并附加0.3%琼脂糖。第10天分裂频率达40—50%。此后振荡培养1个月,细胞团移至含0.5mg/L 2,4-D及渗透压降低的MS培养基中大量繁殖,然后再移至无激素或含0.1mg/L玉米素的MS培养基中进行分化,得到大量的球形胚,并且同步化达90%,70%的球形胚在10—15天后同步发育为心形胚,以后继续发育为鱼雷胚及子叶胚,最后形成完整植株。并讨论了获得大量同步化发生的体细胞胚的原因。
夏光敏李忠谊于家驹郭光沁陈惠民
关键词:原生质体体细胞
小麦原生质体再生细胞直接形成体细胞胚和再生植株被引量:15
1990年
本文用普通小麦品种“济南177”幼胚诱导产生的胚性愈伤组织为材料游离原生质体,培养在附加有1mg/12,4-D和500mg/1水解酪蛋白(CH)的NMB培养基中,原生质体再生细胞直接分裂成为体细胞胚。生长至1.5—2mm大小的体细胞胚在无激素的MB固体培养基上直接发育成为完整再生小植株。
郭光沁夏光敏李忠谊陈惠民
关键词:小麦原生质体细胞胚植株再生
短毛独活悬浮细胞的原生质体培养被引量:1
1993年
短毛独活(Heracleum moellendorf fii Hance)是伞形科植物,其根可作药用。我们曾以多种伞形科植物进行原生质体培养获得体细胞胚及再生植株。
夏光敏李忠谊陈惠民
关键词:悬浮细胞原生质体培养
用RAPD技术鉴定小麦属间不对称体细胞杂种被引量:9
1999年
用随机引物扩增多态DNA(RAPD)技术对三种不同组合:小麦(Triticum aestivum)(+)簇毛麦(Haynaldia villosa);小麦(+)羊草(Leymus chinensis)和小麦(+)高冰草(Agropyron elongatum)的属间不对称杂种进行分子鉴定,不同杂种植株的基因组经随机引物扩增后,均出现双亲的多态特异产物,证实它们含有双亲的基因组。将引物OPJ-12扩增的高冰草多态特异产物(分子量为0.77bp的DNA片段)分离纯化并标记作探针,用Southern杂交证明了小麦(+)高冰草杂种经OPJ-12扩增的0.77kbp特异片段与高冰草这一片段具有同源性。本文结果证明,RAPD技术可作为小麦属间不对称体细胞杂种的一种快速、简便、有效的分子鉴定方法。
夏光敏李忠谊周爱芬陈惠民
关键词:小麦体细胞杂种RAPD
两种小麦的原生质体培养再生植株被引量:4
1992年
报道两种基因型小麦昌乐5号和山农587胚性悬浮细胞系的建立和原生质体再生植株。小麦昌乐5号和山农587的胚性愈伤组织继代一年以后形成部分颗粒状和粉粒状结构,可用于悬浮培养。当分散好、生长快的胚性悬浮细胞系形成后,即可作为原生质体培养的材料。较长时间的悬浮培养容易使材料的胚性丧失,昌乐5号的胚性悬浮细胞系20天左右建成,其原生质体再生植株的频率为14/10~5(再生植株数/植板的原生质体数);而山农587的悬浮培养物需5个月以后才能用于原生质体培养,其原生质体再生植株的频率仅为4/10~6。
夏光敏李忠谊郭光沁陈惠民
关键词:小麦原生质体培养植株再生
小麦胚性悬浮系与原生质体植株再生被引量:21
1995年
普通小麦(Triticum aestivum)昌乐5号(冬性)胚性悬浮细胞系的组成成分对原生质体再生频率发生影响。此种悬浮系是由混合型愈伤组织建立起来的,建成的悬浮系中含有2—3mm的小愈伤组织和分散好的几十至上百个细胞的细胞团。分别用悬浮系中的小愈伤组织和细胞团分离原生质体进行培养。结果表明,由小愈伤组织来源的原生质体再生植株的频率显著高于由细胞团分离的原生质体的再生频率。培养基中不同成分对原生质体分裂的影响也作了研究。
夏光敏李忠谊周爱芬郭光沁陈惠民
关键词:胚性悬浮细胞系原生质体植株再生冬小麦
Transgeni根癌农杆菌介导的小麦转基因植株再生(英文)被引量:64
1999年
根癌农杆菌菌株Agl Ⅰ的Ti 质粒pUNN-2 带有Ubi1 启动子驱动的npt Ⅱ基因。7 种基因型小麦幼胚或胚性愈伤组织用于农杆菌介导的转化实验。经过不同浓度巴龙霉素的筛选,3 种基因型小麦产生抗性愈伤组织并再生植株。再生植株经PCR 和Southern 杂交鉴定为转基因植株,转化频率( 再生转基因植株的小麦愈伤组织数/ 用于转化实验的愈伤组织数) 为3.7% ~5 .9% 。小麦基因型及转化材料的起始生理状态是影响TDNA转移的重要因素。
夏光敏李忠谊贺晨霞陈惠民RichardBrettell
关键词:小麦根癌农杆菌转基因植株
全文增补中
共1页<1>
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