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李晓婷

作品数:9 被引量:38H指数:2
供职机构:河南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学自动化与计算机技术文化科学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 3篇学位论文

领域

  • 4篇生物学
  • 4篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇文化科学

主题

  • 5篇蛋白
  • 3篇酸酶
  • 3篇磷酸酶
  • 3篇酪氨酸
  • 3篇酪氨酸磷酸酶
  • 3篇氨酸
  • 2篇蛋白表达
  • 2篇蛋白酪氨酸
  • 2篇蛋白酪氨酸磷...
  • 2篇原核
  • 2篇原核表达
  • 2篇人源
  • 2篇细胞
  • 2篇脉络宁
  • 2篇克隆
  • 2篇克隆与原核表...
  • 2篇基因
  • 2篇基因克隆
  • 2篇核表达
  • 1篇地理

机构

  • 9篇河南大学
  • 3篇中国医学科学...
  • 1篇青岛市市立医...

作者

  • 9篇李晓婷
  • 6篇庞晓斌
  • 6篇谢欣梅
  • 3篇杜冠华
  • 2篇赵清辉
  • 1篇刘永真
  • 1篇王保全
  • 1篇赵艳
  • 1篇王守宝

传媒

  • 2篇河南大学学报...
  • 2篇现代生物医学...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中成药

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
脉络宁对脑缺血再灌注大鼠血脑屏障通透性的影响研究被引量:8
2014年
目的研究脉络宁(玄参、牛膝、石斛、金银花等)对脑缺血再灌注大鼠血脑屏障通透性的影响,初步探讨其可能的机制。方法 72只成年健康雄性SD大鼠随机分为假手术组,模型组,依达拉奉对照组,脉络宁高、中和低剂量组。脑缺血再灌注大鼠模型采用线栓法阻断大脑中动脉缺血2 h后再灌注24 h的方式建立。TTC法测定脑梗死体积;伊文思蓝法检测血脑屏障通透性;Western blot法检测脑微血管内皮细胞紧密连接相关蛋白紧密连接蛋白-1和闭合蛋白的表达。结果脉络宁能显著降低缺血再灌注大鼠脑梗死体积,明显降低血脑屏障通透性,可使紧密连接蛋白-1和闭合蛋白的表达增加。结论脉络宁可降低脑缺血再灌注大鼠血脑屏障通透性的机制可能与上调脑微血管内皮细胞间连接蛋白紧密连接蛋白-1和闭合蛋白的表达有关。
庞晓斌谢欣梅王保全李晓婷
关键词:脉络宁脑缺血再灌注血脑屏障紧密连接蛋白
蛋白酪氨酸磷酸酶SHP-1抑制剂筛选模型的构建及应用
蛋白质酪氨酸磷酸酶(protein tyrosine phosphatases, PTPs)是细胞信号转导中的重要调节因子,与人类疾病密切相关。SHP-1是含有SH2结构域的具有高度保守序列的蛋白质酪氨酸磷酸酶的亚家族中...
李晓婷
关键词:蛋白酪氨酸磷酸酶细胞信号转导HEPG2细胞
文献传递
初中地理课堂中沉默的螺旋理论应用研究
随着素质教育的推广与实施,人们更加注重学生的身心发展,从而去促进学生的全面发展。这就要求形成平等、活跃的课堂气氛。而目前的初中地理课堂的气氛并非都是和谐、活跃、平等,经常存在教师进行自由提问或者小组讨论时,教室里出现鸦雀...
李晓婷
关键词:课堂沉默初中地理课堂互动自我监控能力
脉络宁对SH-SY5Y细胞氧糖剥夺再恢复损伤的保护作用及其机制研究被引量:1
2013年
目的:研究脉络宁注射液对SH-SY5Y细胞氧糖剥夺/再复氧糖(OGD/R)损伤的保护作用,并探讨其可能的作用机制。方法:体外培养SH-SY5Y细胞,将细胞随机分为正常组、氧糖剥夺模型组和脉络宁组(1.0 mL·L-1),建立体外OGD/R细胞模型。倒置显微镜观察细胞形态;MTT法测定细胞存活率;测定乳酸脱氢酶(LDH)漏出量;Western Blot检测凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax蛋白表达的变化。结果:与模型组相比,脉络宁能减轻OGD/R引起的SH-SY5Y细胞的损伤,明显提高细胞存活率(P<0.05),减少LDH的释放量(P<0.05),有效抑制Bax蛋白的表达(P<0.05),上调Bcl-2的表达(P<0.05)。结论:脉络宁注射液对OGD/R引起的SH-SY5Y细胞损伤有保护作用,其机制可能与影响凋亡相关基因Bcl-2、Bax的表达有关。
庞晓斌谢欣梅李晓婷赵艳
关键词:脉络宁细胞存活率
人源蛋白酪氨酸磷酸酶SHP-2基因克隆与原核表达
2014年
目的:构建蛋白酪氨酸磷酸酶SHP-2的原核表达载体并在大肠杆菌中表达。方法:以人脑组织mRNA为模板,通过RT-PCR扩增出目标cDNA,构建蛋白酪氨酸磷酸酶SHP-2-pEASY-E1重组质粒。将重组质粒转化进E.coli TOP10感受态细胞中,通过菌落PCR和测序进行阳性克隆的筛选和验证,将正确的质粒转化E.coli Transetta感受态细胞中,通过SDS-PAGE和western-blot进行蛋白检测和验证,酶促动力学分析SHP-2可溶性蛋白的活性。结果:成功克隆SHP-2功能域,构建SHP-2-pEASY-E1原核表达载体,完成可溶性蛋白的表达;酶促动力学分析结果为:米氏常数Km=0.97mmol/L,Vmax为13.57mmol/L/s。结论:本研究成功构建SHP-2的原核表达载体,重组表达的SHP-2蛋白具有较高的磷酸酶活性。
庞晓斌刘永真谢欣梅李晓婷赵清辉杜冠华
关键词:SHP-2基因克隆蛋白表达
改进的鲸鱼优化算法及其应用研究
群智能是从自然界社会性动物的群体行为中抽象出来的计算模型,其理论和应用均存在大量问题并尚待进一步的深入研究。鲸鱼优化算法作为一种新型的群智能优化算法,具备原理简单、便于理解与实现、通用性强等优点,其寻优机制来源于座头鲸的...
李晓婷
关键词:群智能函数优化0-1背包
文献传递
人脑蛋白酪氨酸磷酸酶SHP-1基因克隆与原核表达被引量:2
2013年
从人脑组织中提取mRNA,通过RT-PCR扩增出目标cDNA,构建蛋白酪氨酸磷酸酶SHP-1-pEASY-E1重组质粒.将重组质粒转化进E.coli TOP10感受态细胞中,筛选阳性克隆进行验证,将测序正确的质粒转化到E.coli Transetta感受态细胞中表达SHP-1.进一步对SHP-1表达的诱导温度和IPTG浓度等条件进行优化.结果显示,所克隆的SHP-1基因片断经PCR鉴定和测序分析,与目标基因完全相符.通过蛋白表达条件的优化,发现20℃,0.4mmol/L IPTG对表达菌株进行诱导时,SHP-1可溶性蛋白表达量最大.
李晓婷谢欣梅赵清辉庞晓斌杜冠华
关键词:SHP-1基因克隆蛋白表达
人源蛋白酪氨酸磷酸酶PTP1B功能域及其全酶的原核表达及活性比较被引量:1
2014年
通过设计引物,利用RT-PCR从人肝癌细胞(huh-7)中克隆蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP1B)全长及功能域PTPc的cDNA序列并连接到pGEM-T Vector载体上,测序正确的cDNA序列连接到表达载体pET-32a(+)上,分别在大肠杆菌Transetta(DE3)和BL21(DE3)菌株中稳定表达目标蛋白,经Ni 2+亲和柱纯化后目的蛋白达到了电泳纯,通过酶促动力学方法分析两种蛋白的体外活性.本实验成功表达了PTP1B和PTPc可溶性蛋白,并发现Transetta(DE3)菌株较BL21(DE3)有更高的蛋白表达能力;酶促动力学分析表明,PTP1B全酶的Vmax为16.13mmol·L-1·s-1,Km为0.94mmol/L;其功能域PTPc的Vmax为5.49mmol·L-1·s-1,Km为0.54mmol/L.表明PTP1B全酶的活性高于PTPc功能域的活性.
庞晓斌谢欣梅李晓婷王守宝杜冠华
关键词:PTP1B
覆盆子酮对糖尿病模型小鼠的降血糖作用及其机制研究被引量:25
2012年
目的研究覆盆子酮对糖尿病小鼠的降血糖作用及其机制。方法以四氧嘧啶尾静脉注射诱导糖尿病小鼠模型,随机分为模型组、阳性对照组(二甲双胍,90 mg.kg-1)、覆盆子酮低、中、高剂量组(200,400,800 mg.kg-1),同时设正常对照组,灌胃给药,连续给药20 d。在实验第0、7、14天各测空腹血糖;实验末期进行:糖耐量实验;测定血清胰岛素水平、计算胰岛素敏感指数(ISI);测定血清超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶活性和丙二醛水平;通过胰腺HE染色和胰岛素免疫组化分析观察胰腺组织病变程度和胰岛β细胞胰岛素表达。结果覆盆子酮具有明显控制糖尿病小鼠空腹血糖值(P<0.05)升高,降低血糖曲线下面积的作用,其中覆盆子酮高剂量组降糖作用与阳性对照组相当;覆盆子酮高剂量组显著提高血清胰岛素水平(P<0.05);显著增加血清中超氧化物歧化酶和谷胱甘肽的含量(P<0.05),并能显著降低血清中丙二醛的含量(P<0.05);HE及免疫组化分析表明,覆盆子酮有效修复胰岛病理改变,增加胰岛β细胞中胰岛素的表达。结论覆盆子酮具有剂量依赖性地降血糖效果,增加胰岛素分泌,各剂量对四氧嘧啶造成的胰腺损伤都有一定修复作用。机制可能与提高糖尿病小鼠抗氧化能力,促进胰岛β细胞修复有关。
谢欣梅庞晓斌李晓婷
关键词:覆盆子酮糖尿病氧化应激
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