李晓齐
- 作品数:87 被引量:30H指数:4
- 供职机构:中国农业大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目国家蛋鸡产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域:农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>
- 一株传染性法氏囊病毒野毒株的分离与鉴定
- 2016年
- 笔者从北京延庆地区一鸡场采集发病鸡的肾脏、脾、法氏囊样品,通过鸡胚接种及RT-PCR技术初步诊断其病原为传染性法氏囊病毒,暂命名为BY-2015-1。本文设计IBDV VP2的引物,以反转录得到的cDNA为模板进行扩增,并对扩增得到的序列进行序列分析,序列分析显示该分离株的核苷酸序列与标准强毒株OKYM的同源性为97.7%,分析VP2高变区的氨基酸序列发现,此分离株在VP2高变区关键氨基酸位点的变异符合强毒株的特点,但又不完全相同。该毒株的分离和鉴定,为传染性法氏囊病防控和流行病学调查提供了依据。
- 付梦姣王永强李晓齐曹红陈福勇郑世军
- 关键词:传染性法氏囊病毒VP2毒力
- 禽白血病J亚群病毒GP85蛋白单克隆抗体的制备与鉴定被引量:1
- 2015年
- 为制备能够区分禽白血病A亚群和J亚群病毒的单克隆抗体,将J亚群病毒gp85基因构建到原核表达载体上,并在大肠杆菌BL21中表达携带His标签的禽白血病J亚群GP85融合蛋白,用复性纯化的融合蛋白作为免疫原免疫BALB/c小鼠。4次免疫后取免疫小鼠的脾细胞与骨髓瘤细胞(SP2/0)进行融合,经过3次亚克隆后获得1株稳定分泌针对GP85蛋白的杂交瘤细胞株,命名为386。经间接ELISA测定,小鼠腹水效价为6.4×10~5,亲和力解离常数(kD)为2.18×10^(-9),这株单抗的亚型为IgGl。通过Western Blot和IFA实验证实该株单抗是针对J亚群病毒蛋白GP85的特异性抗体。初步确定此株单克隆抗体的抗原识别区位于GP85蛋白N端的1-50位氨基酸。该株单抗的制备为ALV-J病毒抗原检测以及致病机理的研究奠定了基础。
- 王彬李晓齐曹红陈福勇王永强郑世军
- 关键词:禽白血病病毒单克隆抗体
- 松鼠葡萄球菌脱皮毒素C的细胞毒性作用以及对先天性免疫的影响
- 松鼠葡萄球菌(S.sciuri)是引起猪渗出性皮炎(Exudativeepidermitis,EE)和人外伤感染的重要病原。脱皮毒素是该病原主要的致病因子之一。为了进一步了解松鼠葡萄球菌的致病机理,本研究根据猪葡萄球菌脱...
- 李海花王永强李夏莹李晓齐曹红唐军陈福勇甘孟侯郑世军
- 关键词:猪渗出性皮炎细胞毒性先天性免疫致病机理
- 文献传递
- 禽IL-2单克隆抗体的制备与鉴定被引量:1
- 2016年
- 为制备禽源IL-2的单克隆抗体,首先构建chIL-2的原核表达载体并进行表达,用HIS-IL-2蛋白免疫BALB/c小鼠,经3次免疫后,取小鼠脾与骨髓瘤细胞sp2/0融合,应用间接ELISA方法筛选阳性杂交瘤,最终获得3株稳定分泌chIL-2抗体的杂交瘤,分别命名为1C2,2F2和4B5。并对所获得单抗的特性进行了鉴定,结果表明,3株单抗亚型均为IgG1,抗体亲和力解离常数(K_d)分别为4.81×10^(-10)、1.36×10^(-10)、4.15×10^(-9),均为高亲和力抗体,经过Western Blot确定3株单抗分别识别chIL-2的不同区域,且均能特异性识别chIL-2。该单抗的制备为chIL-2的功能研究和应用奠定了基础。
- 付梦姣王永强曹红李晓齐郑世军
- 关键词:原核表达单克隆抗体
- 一株高致病性和多重耐药的禽大肠杆菌的分离与鉴定
- <正>引言高致病性禽源大肠杆菌(Avian Pathogenic Escherichia coli,APEC)的多重耐药性引发的食品安全等潜在问题,越来越受到人们的重视。APEC是禽大肠杆菌病的主要病原,感染鸡出现气囊炎...
- 高俊峰赵明亮段雪岩李晓齐曹红王永强郑世军
- 文献传递
- 一种检测禽白细胞介素17a含量的方法及其专用试剂盒
- 本发明公开了一种检测禽白细胞介素17a含量的方法及其专用试剂盒。本发明利用chIL‑17a单克隆抗体建立了针对chIL‑17a在蛋白水平上的双夹心ELISA检测方法。通过实验证明:本发明的抗chIL‑17a单克隆抗体具有...
- 郑世军赵明亮王永强李晓齐曹红
- 文献传递
- Sorcin与STAT3相互作用负调控Con A诱导的肝炎
- <正>引言免疫应答是动物在长期进化中形成的,是一种能够维持机体内外平衡的正常生理活动,而负调控因子在维持体内的稳态中发挥着重要的作用。一些病原,如口蹄疫病毒(FMDV),在长期进化过程中获得了可以利用宿主的负调控系统来逃...
- 柳亚楠李夏莹王永强李晓齐曹红郑世军
- 文献传递
- 新城疫病毒M蛋白与宿主细胞CHMP4蛋白的互作及其对病毒复制影响的研究
- 前言新城疫病毒M蛋白在病毒复制尤其是组装和出芽释放的过程中发挥着重要的作用。本实验利用新城疫病毒M蛋白作为酵母双杂交系统中的诱饵蛋白获得与之互作的宿主细胞靶蛋白CHMP4,研究结果证实M蛋白与CHMP4互作对病毒复制具有...
- 李翔李晓齐曹红王永强郑世军
- 文献传递
- 鸡白细胞介素12p40基因的克隆与表达
- <正>引言白细胞介素12(IL-12)是一种主要由B细胞、巨噬细胞以及树突状细胞在受到刺激时释放的细胞因子,主要功能是促进Th1细胞增殖分化,促进NK细胞和T细胞的活化[1]。目前已有大量文献研究了人,小鼠和猪等哺乳动物...
- 刘海坤孙妍妍王永强李晓齐曹红郑世军
- 文献传递
- 鸡Foxp3结构预测及组织表达谱分析
- 2022年
- 本研究旨在克隆鸡foxp3(chfoxp3)基因全长编码区序列(coding sequence,CDS),并对其进行生物信息学及组织表达谱分析。以50日龄无特定病原鸡为样本,从脾脏组织中克隆chfoxp3基因全长CDS序列,利用在线工具和软件对chFoxp3进行生物信息学分析,以实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)技术检测chfoxp3基因在鸡各组织中的表达分布情况。研究结果表明,chfoxp3基因包含882 bp的开放阅读框,编码293个氨基酸,chFoxp3分子质量为33.44 kDa,属于亲水蛋白;chFoxp3具有Fox转录因子家族典型的forkhead结构域,含有核定位信号;其二级结构由α-螺旋(29.35%)、延伸链(10.92%)、β-转角(5.12%)和无规则卷曲(54.61%)组成;chfoxp3在不同组织中表达有差异,在鸡心脏及胰腺中表达水平较高,显著高于脾脏、法氏囊以及胸腺等免疫器官(P<0.01),这一特点明显区别于哺乳动物;通过系统进化树分析发现,鸡Foxp3与其他野禽属于相同分支,但与哺乳动物相差较远。这些研究结果为进一步深入研究chFoxp3的免疫调节功能奠定了基础。
- 常贺高辉王永强高丽曹红李晓齐郑世军
- 关键词:FOXP3克隆