李海霞
- 作品数：6 被引量：13H指数：2
- 供职机构：河北医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 共振瑞利散射法测定微量唑来膦酸被引量：3
- 2008年
- 建立了共振瑞利散射法测定微量唑来膦酸。在酸性条件下,唑来膦酸被破坏后产生的无机磷进一步与钼酸铵结合形成磷钼杂多酸,再与罗丹明B形成磷钼杂多酸-罗丹明B三元离子缔合物后共振瑞利散射急剧增加,并于370nm处有最大散射峰,唑来膦酸在6.25～100ng/ml浓度范围内线性关系良好,检测限为1.55ng/ml。
- 李海霞王卫华蒋晔安普丽赵静
- 关键词：唑来膦酸共振瑞利散射
- 共振散射技术在痕量药物分析中的研究进展
- 2009年
- 本文评述了共振散射技术在痕量药物分析中的研究进展。分别综述了药物与染料、金属离子、无机纳米粒子、表面活性剂、β-环糊精、无机酸根、有机溶剂等相互作用以及药物的自凝聚作用,使共振散射显著增强,从而提高药物检测灵敏度。
- 李海霞蒋懿蒋晔
- 关键词：共振散射痕量分析络合物
- 现代分析技术在痕量物质分析中的应用
- “痕量组分”一般是指其样本含量小于万分之一的物质,如药物中的某些活性较强的成分、环境中药物或毒素污染物或者药物金属离子污染等,这些物质的浓度极低,但都有很强的生理活性,或者在体内后有很强的蓄积能力,进而产生对肌体的产生毒...
- 李海霞
- 关键词：唑来膦酸RDBAASHF-LPMEE2环境水样
- 文献传递
- 柱前衍生HPLC法同时测定阿仑膦酸片中主药及有关物质γ-氨基丁酸的含量被引量：1
- 2009年
- 目的:建立以柱前衍生高效液相色谱法同时测定阿仑膦酸片中主药及有关物质γ-氨基丁酸含量的方法。方法:样品经AccQ柱前衍生后,以Diamonsil C18为固定相,乙腈-35mmol·L-1醋酸盐缓冲溶液(13.5∶86.5,V/V)为流动相,流速为0.7mL·min-1,柱温为35℃。结果:主药阿仑膦酸及有关物质γ-氨基丁酸分离良好且能够被同时检测;二者检测浓度线性范围分别为30.9～990(r=0.999 6)、0.307～960μg·mL-1(r=0.999 9),回收率分别为99.3%～100.8%、99.3%～100.2%,日内RSD均≤0.8%,日间RSD均≤1.9%。结论:本方法操作简单、选择性好,可用于阿仑膦酸及其有关物质γ-氨基丁酸的含量测定。
- 张福成李海霞蒋晔赵静
- 关键词：阿仑膦酸Γ-氨基丁酸高效液相色谱法
- 依替膦酸钠片的毛细管电泳-间接UV法测定被引量：2
- 2009年
- 建立了高效毛细管电泳-间接紫外吸收检测法测定依替膦酸钠。采用未涂层熔融石英毛细管柱,以7mmol/L苯甲酸钠-7mmol/L磷酸二氢钾(pH8.0)为运行缓冲液,分离电压20kV,检测波长224nm。依替膦酸钠在62.5～1000μg/ml浓度范围内线性关系良好,检测限为7.82μg/ml,回收率为98.1%～100.8%,RSD≤1.5%。
- 安普丽蒋晔李海霞
- 关键词：毛细管区带电泳
- 石墨炉原子吸收光谱法对唑来膦酸注射剂中铝的溶蚀研究被引量：7
- 2010年
- 目的:建立唑来膦酸注射剂中铝的石墨炉原子吸收光谱方法来研究安瓿中铝的溶蚀情况。方法:采用硝酸镁作为基体改进剂,塞曼偏振背景校正的原子吸收光谱研究唑来膦酸注射剂中铝的溶蚀情况。结果:铝离子浓度为0～20μg.L-1时,方法的线性关系良好,相关系数r=0.9995。检出限为0.14μg.L-1,加标回收率为99.3%～102.4%,RSD为2.7%～3.5%。唑来膦酸注射液中铝溶出明显,且随时间的延长,铝溶出量增加。结论:该方法简便、快速、灵敏度高、精密度好、结果准确,适用于唑来膦酸注射剂中铝的检测,试验表明铝溶出问题不容忽视。
- 李海霞张福成蒋晔
- 关键词：原子吸收铝
