李海霞
- 作品数：9 被引量：30H指数：2
- 供职机构：山西医科大学更多>>
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- 慢性移植物抗宿主病的治疗被引量：1
- 2010年
- 慢性移植物抗宿主病(cGVHD)是异基因造血干细胞移植后期常见的并发症,影响患者移植后的生存质量。目前,cGVHD发病机制尚未完全明了,因而其治疗除了肾上腺糖皮质激素以外尚无系统性的策略,免疫抑制剂的选择让临床医生相对棘手,更合理的治疗方案在不断探索中。
- 李海霞吴秉毅封志纯
- 关键词：慢性移植物抗宿主病激素免疫抑制剂
- MHC相合造血干细胞移植后cGVHD小鼠模型建立被引量：2
- 2010年
- 目的建立主要组织相容性复合物(MHC)相合造血干细胞移植的慢性移植物抗宿主病(Chronic graft versehost disease,cGVHD)小鼠模型,为进一步研究cGVHD的发病机制及防治方法构建平台。方法以雄性DBA/2H-2d为供鼠,雌性BABL/CH-2d为受鼠,接受60Co5.5Gy全身照射后分成3组,4～6h内完成移植。A组输注RPMI1640培养液、B组输注5×107个脾细胞/只、C组输注10×107个脾细胞/只。观察指标为:①造血重建时间;②移植物植入情况;③各组小鼠cGVHD的临床表现;④各组的病理学改变及成模率。结果①造血重建:C组较A、B组造血重建延迟,差异有统计学意义。②植入情况检测:移植组小鼠均为供、受者共存的混合嵌合体。③cGVHD的临床表现及评分:A组均未出现cGVHD的临床表现,B、C组小鼠出现cGVHD的临床表现,两组的临床评分有统计学差异(P=0.016)。④病理改变及成模率:A组病理学未见明显异常;B、C两组出现cGVHD的病理学改变,但是两组评分无统计学差异(P=0.410);根据病理学评分判断各组小鼠的成模率分别为0%、60%、80%。结论 60Co5.5Gy全身照射后输注5×107个脾细胞可诱导出cGVHD小鼠模型,且配型方式与临床MHC相合造血干细胞移植类似,可以作为研究MHC相合造血干细胞移植后cGVHD的理想模型。
- 李海霞王婵吴秉毅张传仓封志纯
- 关键词：小鼠模型
- 微小RNA-575靶向黑色素瘤缺乏因子2调控胃癌细胞的生物学特性
- 2024年
- 目的 通过寻找调控黑色素瘤缺乏因子2(AIM2)的微小RNA(miRNA,miR),分析miRNA/AIM2轴对胃癌(GC)细胞生物学特性的影响.方法 采用R studio软件Limma软件包分析数据集GSE113255和GSE118897差异表达基因,通过韦恩图筛选出与细胞焦亡相关的共同基因,确定目标基因.收集2022年1月至2023年1月在山西医科大学附属运城市中心医院胃肠外科就诊的56例GC患者癌组织及癌旁组织,检测目标基因表达.在人GC细胞MKN45中过表达AIM2,采用碘化丙锭(PI)染色法、细胞计数试剂盒(CCK-8)法和Matrigel侵袭实验检测细胞凋亡、增殖及侵袭.利用Targetscan网站预测调控AIM2的miRNA,并采用荧光素酶报告基因检测AIM2启动子区与其结合情况.在MKN45细胞中转染miR-575类似物(miR-575 mimics)/阴性对照(NC mimics)或miR-575 抑制剂(miR-575 inhibitor)/阴性对照(NC inhibitor),采用 PI 染色法、CCK-8 法和 Matrigel侵袭实验检测细胞凋亡、增殖及侵袭能力.在MKN45细胞给予Ad-GFP/Ad-AIM2以及NC mimics/miR-575 mimics处理,采用蛋白质免疫印迹法、酶联免疫吸附试验(ELISA)检测miR-575/AIM2轴对细胞焦亡和增殖的调控作用.组间差异采用t检验或方差分析(ANOVA)进行统计.结果 经分析发现AIM2蛋白差异最为明显,癌组织中AIM2蛋白及RNA水平均显著低于癌旁组织(蛋白:0.52±0.14 比 0.99±0.17,t=7.023,P<0.01;RNA:0.58±0.11 比 1.01±0.18,t=6.379,P<0.01).PI染色法、CCK-8法和Matrigel侵袭实验结果显示,Ad-AIM2组细胞凋亡数目显著高于Ad-GFP组[(43.52±3.08)%比(17.72±2.21)%,t=6.114,P<0.01],细胞增殖和侵袭能力显著低于Ad-GFP组(48h:1.17±0.18 比 1.45±0.22,t=5.027,P<0.05;72 h:1.58±0.36 比 2.31±0.42,t=4.822,P<0.05).利用Targetscan网站预测,并通过荧光素酶报告基因实验验证,发现miR-575与AIM2有互补的核苷酸序列,miR-575 mimics与野生型AIM2共转染后,miR-575 mimics组细胞荧光素酶活性显著低于 NC mimics 组(0.52±0.06 比 0.98±0.14,t=5.323,P<0.05);而
- 高晓鹏李海霞李文斌季刚卫江鹏宋炎阳
- 关键词：胃癌微小RNA增殖
- 局灶性癫痫患儿NRG-1基因rs35753505位点多态性及血清NRG-1水平变化的意义
- 2024年
- 目的探讨局灶性癫痫患儿神经调节蛋白1(NRG-1)基因rs35753505位点多态性及血清NRG-1水平变化的意义。方法选取101例局灶性癫痫患儿为癫痫组、101例健康儿童为对照组,根据疗效将癫痫患儿分为有效组(n=71)和无效组(n=30)。用聚合酶链反应和连接酶链反应检测NRG-1基因rs35753505位点多态性,用酶联免疫吸附试验检测血清NRG-1。用多因素Logistic回归模型分析血清NRG-1水平对ASM疗效的影响。结果癫痫组CC基因型、等位C基因频率高于对照组(P均<0.05),血清NRG-1水平低于对照组(P<0.05)。CC基因型局灶性癫痫患病风险较TT(OR=1.658,95%CI:1.506~1.957)、CT(OR=1.404,95%CI:1.205~1.733)基因型高(P均<0.05);C等位基因局灶性癫痫患病风险较T等位基因高(OR=1.872,95%CI:1.643~2.892,P<0.05)。无效组CC基因型、等位C基因频率高于有效组(P均<0.05),血清NRG-1水平低于有效组(P<0.05)。CC基因型ASM无效风险较TT(OR=1.358,95%CI:1.106~1.537)、CT(OR=1.274,95%CI:1.075~1.465)基因型高(P均<0.05),C等位基因ASM无效风险较T等位基因高(OR=1.572,95%CI:1.465~1.432,P<0.05)。CC基因型局灶性癫痫患儿血清NRG-1水平低于CT、TT基因型(P均<0.05),CT、TT基因型间局灶性癫痫患儿血清NRG-1水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。无效组脑电图异常、癫痫家族史比例高于有效组(P<0.05)。脑电图异常、CC基因型是ASM疗效的危险因素(P均<0.05),血清NRG-1水平高是保护因素(P<0.05)。结论NRG-1基因rs35753505位点多态性和血清NRG-1水平影响局灶性癫痫的易感性和ASM疗效。
- 赵秋霞李海霞陶永明
- 关键词：局灶性癫痫神经调节蛋白1抗癫痫药物
- 小儿神效丸质量标准的研究
- 小儿神效丸用于小儿外感发热,烦急不安等症.本文建立了控制其内在质量的质量标准.即对方中羚羊角、黄连、丁香、甘草进行显微鉴别;对人参、丁香、牛胆粉进行薄层鉴别;采用高效液相色谱法对黄连中盐酸小檗碱的含量进行测定.
- 王春芳梁晓军李海霞
- 关键词：中成药儿科药物
- 文献传递
- 新生儿期出生缺陷监测初步分析被引量：3
- 2010年
- 目的了解住院新生儿出生缺陷发生率、种类及构成比,以及遗传代谢性疾病发生率。方法对2009年01月至2009年09月间我院住院新生儿进行监测,以《北京市出生缺陷监测工作手册》中列出的23类出生缺陷的定义、临床特征及诊断标准。对高危新生儿的血液及尿液进行MS-MS及GC-MS分析,对外观畸形新生儿进行染色体核型分析等以明确遗传代谢疾病及其他遗传病。结果检出出生缺陷521例。其中先天性心脏病442例,占80.99%;遗传代谢疾病10例,占3.98%。结论加强产前咨询和围生期保健,尽早发现异常,采取措施,降低出生缺陷儿的发生率。警惕新生儿期遗传代谢疾病,加强推广新生儿筛查,以期早发现,并使他们得到进一步评估及特殊治疗。
- 王婵何玺玉李海霞封志纯
- 关键词：新生儿遗传代谢性疾病
- MHC相合造血干细胞移植后cGVHD小鼠模型的实验研究
- /[研究背景/]：
异基因造血干细胞移植/(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation, allo-HSCT/)是治疗恶性血液病、某些自身免疫性疾病及...
- 李海霞
- 关键词：慢性移植物抗宿主病小鼠BAFF抗DSDNA
- 文献传递
- Peabody运动发育量表及配套运动训练方案在早产儿与足月儿中的应用
- 一.研究意义及目的
早产儿/(premature infant/)又称未成熟儿,是指胎龄在37周以前出生的活产婴儿。其出生体重大部分在2500g以下,头围在33cm以下。足月儿/(full term infa...
- 李海霞
- 关键词：早产儿足月儿PEABODY运动发育量表
- 文献传递网络资源链接
- 疫苗相关性血小板减少性紫癜的临床特点被引量：24
- 2010年
- 目的探讨疫苗相关性血小板减少性紫癜的临床特点及预后。方法收集我院2007年1月～2010年1月住院治疗的特发性血小板减少性紫癜患儿100例,其中疫苗相关性血小板减少性紫癜患儿21例为观察对象。结果 21例患儿中男/女=1.63,中位年龄为11个月;除麻疹、乙肝、水痘等疫苗可引起血小板减少性紫癜外,观察到口服轮状病毒疫苗亦可引起血小板减少性紫癜;临床表现以皮肤粘膜出血为主,脏器出血患儿少见;治疗主要以丙种球蛋白联合激素治疗为主,90.48%患儿可在2～4周内恢复正常,9.52%患儿病情反复。结论疫苗相关性血小板减少性紫癜多数急性起病,男性患儿占62%,预后良好;疫苗与血小板减少性紫癜因果关系不能肯定,尚需进一步研究;丙种球蛋白联合激素治疗效果显著,短期复发危险低;加强疫苗接种后检测,降低疫苗接种不良反应的发生。
- 李海霞吴秉毅封志纯
- 关键词：疫苗血小板减少性紫癜小儿
