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疏血通注射液对脑缺血大鼠细胞凋亡的影响被引量：2: 2006年; 目的:研究疏血通对脑缺血大鼠细胞凋亡的影响。方法:雄性Wistar大鼠72只,随机分成脑缺血组、脑缺血+疏血通治疗组、假手术对照组,每组24只,采用大脑中动脉栓塞方法,制作脑缺血模型,疏血通组腹腔注射疏血通注射液0.2ml/kg,脑缺血组及假手术对照组腹腔注射等体积生理盐水。用末端脱氧核苷酸转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)检测脑组织中神经细胞凋亡。结果:脑缺血组TUNEL染色阳性细胞数显著增多,并随时间的延长而加重,第3天达高峰。脑缺血+疏血通治疗组各时间点与脑缺血组比较TUNEL染色阳性细胞数明显减少(P<0.01)。结论:疏血通能够明显抑制脑缺血大鼠神经细胞凋亡。; 王丽娜刘芳吴玉波李爽; 关键词：疏血通注射液脑缺血细胞凋亡

针刺对脑出血大鼠C-Jun氯基末端激酶通路的影响被引量：2: 2010年; 目的探讨针刺百会透曲鬓穴对实验性脑出血大鼠C-Jun氯基末端激酶（JNK）信号转导通路的影响。方法选取健康雄性Wistar大鼠192只，随机分为模型组、模型十针刺组（简称针刺组）、模型＋抑制剂组（简称抑制剂组）三组，每组60只，制备脑出血模型。另设空白组12只大鼠。针刺组针刺患侧百会透曲鬓穴，运用Western blot的检测方法，观察不同时相点针刺百会透曲鬓穴对脑出血大鼠血肿周围脑组织中P-JNK蛋白表达的影响。结果各造模组大鼠血肿周围脑组织的p-JNK阳性表达至2d时达高峰，7d时有所下降。在相同时相点，针刺组大鼠p-JNK表达均明显低于模型组（q=12．06，P〈0．01）；抑制剂组p-JNK表达也均明显低于模型组（q=10．85，P〈0．01）；针刺组与抑制剂组比较差异无统计学意义（q=1．21 P〉0．05）。结论针刺百会透曲鬓穴能够阻断JNK通路，抑制p-JNK蛋白的表达，从而抑制细胞凋亡、保护神经元细胞。; 刘芳邹伟孙晓伟李爽; 关键词：针刺脑出血 JNK通路

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李爽