李立
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 供职机构：中国医学科学院肿瘤医院更多>>
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- 喉癌三号染色体短臂(3p)抑癌基因微卫星多态位点的杂合性缺失检测被引量：2
- 2002年
- 目的 :检测喉鳞癌组织在 3号染色体短臂上 (3p)三个区段 3p14 - cen、3p2 1- 2 2、3p2 5 - 2 6内相应抑癌基因FHIT,h ML H1及 VHL微卫星 (microsatellite,MS)的杂合性缺失 (loss of heterozygosity,L OH)。方法 :采用显微切割法从病理切片中挑取肿瘤组织 ,选取上述基因内含子或与其连锁的 7个 MS多态位点对 4 1例喉癌组织进行聚合酶链式反应和变性凝胶电泳。结果 :FHIT基因内含子三个 MS位点 D3S12 34、D3S130 0及 D3S4 10 3的 L OH发生率分别为77.4 2 %、6 8.97%和 6 9.70 %。与 h ML H1基因连锁的两个 MS位点 D3S15 6 1和 D3S16 12的 L OH发生率分别为 5 8.33%和 4 5 .16 %。与 VHL基因连锁的两个 MS位点 D3S10 38及 D3S12 83的 L OH发生率分别为 4 3.33%和 4 6 .88%。 FHIT基因内含子的 MS,与 h ML H1基因连锁的 MS,与 VHL基因连锁的 MS的 L OH发生率分别为 82 .93% (34/ 4 1) ,6 7.5 0 % (2 7/ 4 0 ) ,70 .0 % (2 8/ 4 0 )。同时在上述三个基因区域内发生某一或某些 MS多态位点 L OH者有 16例 ,占 39%。D3S12 34L OH在吸烟指数≥ 4 0 0的喉癌患者较吸烟指数 <4 0 0者明显频发 ,统计学有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 :喉癌组织 3号染色体短臂上三个抑癌基因 FHIT,h ML H1及 VHL存在高频率的 L
- 徐先发李立张建军高燕宁张瑞华唐平章程书钧
- 关键词：喉癌抑癌基因杂合性缺失
- 肺癌组织3号染色体短臂上抑癌基因异常改变的初步分析
- 目的:检测在肺癌组织中丢失频率很高的三个染色体区段 3p14-cen、3p21.3-22、3p25-26内相应抑癌基因 FHTT、hMLH1及 VHL 的杂合性缺失（LOH）,以及 Fhit 蛋白在肺癌组织中的表达。方法...
- 李立安倩冯晓莉张建军黄进丰刘乐尧程书钧高燕宁
- 关键词：肺癌HMLH1基因VHL基因杂合性缺失
- 文献传递
- 肺癌组织3号染色体短臂上抑癌基因微卫星多态位点的杂合性丢失的分析
- 目的:检测在肺癌组织当中丢失频率很高的三个染色体区段3p14-cen、3p21.3-22、3p25-26内相应抑癌基因 FHIT、hMLH1及 VHL 的杂合性缺失（LOH）．以及 Fhit 蛋白在肺癌组织中的表达。方法...
- 李立安倩冯晓莉张建军黄进丰刘乐尧程书钧高燕宁
- 关键词：VHL基因FHIT基因HMLH1基因杂合性缺失
- 文献传递
