李红霞
- 作品数：22 被引量：87H指数：5
- 供职机构：中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- EBV-LMP2多肽激活的特异性CTL抑制同HLA-I亚型的鼻咽癌移植瘤形成被引量：6
- 2004年
- 目的:研究异体的EBV-LMP2表位多肽所激活的特异性CTL对具有相同HLA-Ⅰ类分子亚型鼻咽癌细胞(CNE2) 移植瘤的抑制作用,探讨异体间的免疫治疗。方法:先将CNE2细胞接种于Scid鼠背部皮下建立移植瘤模型;然后通过SSP- PCR确定CNE2的HLA-Ⅰ类分子亚型,并选取与CNE2有相同HLA-Ⅰ类分子亚型的外周血淋巴细胞;实验再将3组不同细 胞分别接种于Scid鼠北部皮下,(1)对照组:仅接种CNE2细胞;(2)T细胞组:接种未激活的淋巴细胞与CNE2混合细胞。 (3)CTL组接种经EBV-LNP2多肽激活的特异性CTL与CNE2混合细胞。观察EBV-LMP2多肽激活的CTL对CNE2移植瘤生 长的影响。结果:CNE2于一周左右在Scid鼠背部形成肿块,病理学鉴定为低分化上皮癌;SSP-PCR显示CNE2含有HLA-A11 基因位点;含有相同基因位点的DC负载LMP2-A11多肽所激活的CTL,明显抑制CNE2移植瘤生长。结论:EBV-LMP2多肽 所激活的特异性CTL抑制HLA亚型相同的CNE2移植瘤的形成。
- 杜海军周玲左建民付华王琦李红霞曾毅
- 关键词：CNE2移植瘤特异性CTL多肽
- 既往有偿献血HIV感染者/AIDS病人家庭的社会心理压力影响因素的通径分析被引量：4
- 2007年
- [目的]探讨既往有偿献血HIV/AIDS家庭的社会心理健康影响因素,分析各因素之间的相互作用。[方法]随机地访谈HIV感染者/AIDS病人家庭155户,通过调查问卷进行资料收集,并对影响HIV/AIDS家庭的心理压力的相关因素作路径分析。[结果]影响HIV/AIDS家庭的社会心理压力的主要因素依次是:是否有AIDS症状,社会歧视指数,劳动力下降指数,家庭人均收入减少指数,艾滋病的认知指数。是否有AIDS症状和社会歧视指数对社会心理压力的影响较大。[结论]延缓艾滋病人的疾病进展,政府和社会要加强艾滋病宣传教育,减少歧视,改善艾滋病人受到不公正对待的境遇,增强病人与艾滋病斗争的信心。
- 金芳白立石李红霞辛天义任海英周玲曾毅
- 关键词：社会心理压力影响因素通径分析
- 表达EBV LMP2的小鼠骨髓间充质干细胞免疫原性初讨被引量：2
- 2015年
- 目的贴壁法分离小鼠骨髓间充质干细胞(MSCs),观察表达EBV LMP2蛋白的小鼠MSCs(MSCs-LMP2)体内诱导特异性CTL应答效果。方法贴壁培养法分离BALB/c小鼠MSCs,流式细胞术鉴定MSCs纯度。利用携带EBV LMP2基因的非复制重组5型腺病毒(Ad5-LMP2)感染已鉴定小鼠MSCs,制备表达EBV LMP2蛋白的MSCs-LMP2。使用MSCs-LMP2肌内注射的方式免疫BALB/c小鼠,每次免疫剂量6×105个细胞,免疫间隔为1周,连续免疫5次。末次免疫后1周分离小鼠脾淋巴细胞,Elispot方法检测EBV LMP2特异性CTL应答。结果贴壁培养法分离、纯化的小鼠骨髓MSCs纯度可达91.8%;Ad5-LMP2感染的MSCs能很好表达LMP2蛋白,形成MSCs-LMP2,MSCs-LMP2免疫同种小鼠后,在1×106个小鼠脾淋巴细胞中,诱导产生的LMP2特异性CTL能达到323个。结论贴壁培养法能够获得纯度较高的小鼠骨髓MSCs;LMP2修饰的MSCs(MSCs-LMP2)能诱导同种小鼠产生特异性CTL应答。
- 孙立莹杜海军李红霞叶树清周玲曾毅王湛
- 关键词：EB病毒潜伏膜蛋白2间充质干细胞细胞毒性T淋巴细胞
- 携带EBV-LMP2基因的重组MVA痘苗病毒初步免疫效果被引量：1
- 2014年
- 目的 观察携带EBV lmp2基因的重组痘苗病毒疫苗在小鼠体内诱导的LMP2特异性细胞免疫应答效果.方法 使用表达EBV lmp2基因的重组痘苗病毒MVA-Lac-LMP2,采用低（2＆#215;105 pfu/只）、中（2 ＆#215; 106pfu/只）、高（2 ＆#215; 107pfu/只）三个剂量组,分别于0、2周免疫BALB/c小鼠,末次免疫1周后应用IFN-γ ELISPOT方法检测小鼠脾淋巴细胞中EBV LMP2特异性CTL应答水平.结果 MVA-Lac-LMP2能诱导小鼠产生EBV LMP2特异性的CTL应答,其中,中、高剂量组小鼠CTL水平明显高于低剂量组（P≤0.01）,中、高剂量组小鼠诱导的CTL应答水平差异没有统计学意义.结论 MVA-Lac-LMP2能够在小鼠体内诱导EBV-LMP2特异性的细胞免疫,应答水平的高低与免疫剂量有关.
- 张丽霞李红霞王湛周玲杜海军仝艳艳叶树清曾毅
- 关键词：蛋白质类痘苗病毒
- EBV-LMP2多肽所激活的特异性CTL对鼻咽癌细胞杀伤活性的研究被引量：5
- 2004年
- [目的]研究EB病毒编码的LMP2多肽片段所激活的肿瘤特异性CTL对鼻咽癌细胞的杀伤作用,探讨利用LMP2多肽对鼻咽癌进行免疫治疗。[方法]通过细胞免疫方法鉴定鼻咽癌细胞(CNE2)中的LMP2蛋白是否表达;外周血分离树突状细胞(DC)体外培养,以LMP2多肽片段负载DC激活产生特异性CTL;通过流式细胞仪、MTT法检测特异性CTL对CNE2细胞杀伤活性。[结果]在CNE2中表达LMP2蛋白,LMP2多肽所激活的肿瘤特异性CTL对鼻咽癌细胞具有杀伤活性。[结论]LMP2多肽片段所激活的肿瘤特异性CTL在体外对鼻咽癌细胞具有杀伤作用。
- 杜海军周玲左建民王琦李红霞曾毅
- 关键词：免疫疗法肿瘤特异性CTL
- 我国北方地区鼻咽癌患者EB病毒LMP1基因缺失分析被引量：2
- 2002年
- 为研究我国北方地区鼻咽癌和非鼻咽癌患者Epstein Barr病毒(EBV)潜伏膜蛋白1(LMP1)基因C端区缺失状况,探讨其在鼻咽癌发生中所起的作用。收集我国东北地区鼻咽癌石蜡组织22例,非鼻咽癌患者外周血26例,提取DNA后,采用聚合酶链反应技术(PCR)扩增LMP1基因的C末端,对其中有缺失的4例鼻咽癌进行了克隆和序列分析。结果显示:22例鼻咽癌组织标本中,有19例扩增出特异性条带,阳性率为86%。其中8例存在缺失,缺失率42%。取4例缺失样品进行序列分析,并与B95-8原型LMP1做比较,结果显示:4例鼻咽癌样品均存在30个碱基的缺失和某些位点的单点突变,并由此引起所编码的氨基酸改变。26例非鼻咽癌患者LMP1阳性扩增率为92 31%,无一例缺失。此结果表明:与广东、广西鼻咽癌高发区相比,我国北方地区鼻咽癌与非鼻咽癌患者中EB病毒LMP1基因缺失型和原型的分布有明显的地区差异。
- 郭秀婵杜海军何安光张永利李红霞曾毅
- 关键词：鼻咽癌患者EB病毒潜伏膜蛋白1
- 潮汕地区食管癌血清标本中HPV的抗体检测
- 2017年
- 目的 检测潮汕地区食管癌患者血清中人乳头瘤病毒（HPV）相关抗体的存在情况,为我国食管癌患者的监测提供参考数据.方法 分别构建包含HPV16型E6/E7和HPV18型E6/E7基因的pSecTag重组载体,转染293细胞后分别表达HPV16型E6/E7和HPV18型E6/E7的融合蛋白,以融合蛋白为抗原,用免疫酶法检测76份食管癌患者血清及149份正常体检人群血清中HPV的IgG抗体;用L1做抗原的ELISA法检测相同样本的血清.结果 使用免疫酶法,E6/E7融合蛋白做抗原在所有血清标本中只有一份食管癌患者血清显示免疫阳性;使用ELISA法,L1做抗原,76例食管癌患者中有37例检测到抗体IgG阳性反应,阳性率为48.7％,149例体检人群中,79例有抗体IgG阳性反应,阳性率为53.0％.经统计分析二者无显著性差异.结论 HPV相关抗体检测方法尚不能作为食管癌的筛查工具,HPV感染的血清学检测用于食管癌的诊断有待于进一步的研究.
- 叶思李劲涛蔡振海汪杨俊琦Sara Khodahemmati赵维坚李红霞曾毅
- 关键词：免疫酶法酶联免疫吸附试验
- HIV/AIDS家庭社会心理状况调查被引量：14
- 2007年
- 目的了解我国艾滋病高发区人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者/艾滋病(AIDS)病人家庭的社会心理状况及社会支持情况,为评估救助效果提供参考。方法在某艾滋病高发区,随机采访了155户有HIV/AIDS家庭并进行问卷调查,包括HIV/AIDS 256人。调查内容包括社会人口学特征、感染/发病状况、社会心理及社会支持现状。结果HIV/AIDS以有偿献血为主(96.5%),其中55.9%的人认为自己半年来心情不好,83.2%的人回答患病对夫妻感情无影响,有60%以上的人感觉患病前后家人和周围的人对待自己和以前一样。政府和社会在近几年的救助力度在逐年加大。结论政府的相关政策和社会的救助措施在减少艾滋病对农村高发地区家庭的社会心理影响方面已经起到了积极作用。
- 金芳白立石李红霞辛天义任海英周玲曾毅
- 关键词：社会心理状况社会支持
- HIV DNA疫苗与重组腺病毒伴随病毒联合免疫效果的研究被引量：2
- 2004年
- 目的 构建含HIV 1B亚型中国株gagV3基因的DNA疫苗及重组腺病毒伴随病毒(rAAV)疫苗 ,并研究DNA疫苗和rAAV联合免疫的免疫效果。方法 将HIV 1B亚型中国株gagV3基因克隆入真核表达载体pCI neo上 ,构建了含HIV 1gagV3基因的DNA疫苗pCI gagV3。采用电击法将pCI gagV3质粒转染p815细胞 ,用G4 18压力筛选 ,得到转入重组质粒的细胞系p815 gagV3,用免疫酶法检测细胞系中HIV 1基因的表达。用该DNA疫苗进行小鼠免疫实验 ,检测免疫效果 ;用该DNA疫苗初次免疫 ,含同样gagV3基因的重组腺病毒伴随病毒rAAV gagV3加强免疫 ,采用免疫酶法检测免疫小鼠血清中HIV 1特异性的抗体水平 ,用乳酸脱氢酶法检测免疫小鼠的HIV 1特异性CTL水平。结果 pCI gagV3可以在p815细胞中表达HIV 1的基因 ,免疫BALB c小鼠后可以在小鼠体内诱发HIV 1特异性的细胞和体液免疫反应。HIV 1特异性抗体滴度为 1∶2 0 ;效靶比为 5 0∶1时 ,CTL平均杀伤率为4 1 7%。pCI gagV3与rAAV gagV3联合免疫并不能明显提高抗体水平 ,但可以提高CTL反应 ,效靶比为 5 0∶1时 ,CTL平均杀伤率为 6 1 3% ,高于单独用DNA疫苗或重组AAV疫苗免疫后产生的CTL活性。结论 DNA疫苗与重组腺病毒伴随病毒联合免疫可以提高免疫小鼠产生的HIV 1特异性CTL反应。
- 刘雁征周玲王琦叶树清李红霞曾毅
- 关键词：DNA疫苗联合免疫B亚型特异性CTL免疫小鼠中国株
- 重组HIV-AEgp145和SIV-envT基因的rAAV8在小鼠体内的免疫原性研究
- 2021年
- 病毒性载体疫苗是一种有前途的艾滋病疫苗。为了构建以重组腺相关病毒8型(recombinant adeno associated virus type 8,rAAV8)为载体,表达HIV或SIV包膜蛋白的艾滋病疫苗。同时在小鼠体内对其免疫原性进行评价,为下一步研究奠定基础。本研究分别构建了表达HIV AE亚型和SIV mac239株包膜蛋白(不含胞内区)的rAAV8-AEgp145和rAAV8-SIVenvT两种重组病毒,并通过PCR和Western Blot方法对重组病毒进行了体外鉴定。将两种重组病毒分别接种BALB/c小鼠,应用ELISA和ELISPOT方法检测小鼠的HIV/SIV特异性抗体滴度和细胞免疫应答强度。结果显示,rAAV8能够在293T细胞中高效表达HIV AEgp145和SIV envT基因。小鼠接种两种重组病毒3-5W后,均能检测到gp120特异性抗体和env特异性细胞免疫应答,并且在16-20W后反应强度仍显著高于对照组。以上结果提示,携带HIV AEgp145和SIV envT基因的rAAV8载体能够在小鼠体内诱导中等强度并且持续时间较长的特异性体液和细胞免疫应答。
- 何小周杨靖李红霞郝彦哲冯霞马学军
- 关键词：体液免疫人类免疫缺陷病毒
