李维亮
- 作品数：46 被引量：169H指数：8
- 供职机构：广州军区武汉总医院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金湖北省卫生厅科研基金武汉市科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- ABCB1基因多态性与肾移植受者环孢素所致肝功能异常的相关性研究被引量：2
- 2013年
- 目的研究肾移植术后患者ABCB1基因多态性对环孢素A(cyclosporin A,CsA)所致肝功能异常的影响。方法采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)-限制性片段长度多态性(restriction fragment lengthpolymor-phism,RFLP)方法(PCR-RFLP),对339名服用CsA的肾移植患者进行ABCB1基因1236C>T、2677G>T/A和3435C>T多态性检测,根据肾移植患者发生肝脏损伤的情况分为CsA致肝功异常组、其他原因肝损伤组和对照组。结果在339名肾移植患者中,ABCB1基因1236C>T、2677G>T/A和3435C>T突变等位基因频率分别为64.25%、51.54%和35.75%。ABCB1基因1236C>T、2677G>T/A和3435C>T多态性在CsA致肝功异常组、其他原因肝损伤组和对照组3组之间的分布频率无统计学差异(P>0.05)。结论 ABCB1基因1236C>T、2677G>T/A和3435C>T多态性与CsA所致的肝功异常无明显相关性。
- 辛华雯刘慧明李元启黄晖赵丽余爱荣李罄吴笑春李维亮熊磊
- 关键词：肾移植环孢素肝损伤
- 黄连素通过PXR信号通路调控CYP3A和P-gp的机制研究
- 目的：以HepG2细胞和孕烷X受体(pregnane X receptor,PXR)沉默细胞为对象,研究黄连素即盐酸小檗碱(berberine hydrochloride,BBR)对CYP3A4和P-gp的调控是否用通过...
- 李维亮常伟宇辛华雯
- 关键词：黄连素孕烷X受体
- 肾移植术后吗替麦考酚酯相关不良反应的危险因素研究被引量：3
- 2016年
- 目的：探讨肾移植术后吗替麦考酚酯（MMF）所致相关不良反应的危险因素,为规避MMF相关不良反应提供参考。方法：将236例肾移植患者按不良反应类型分为骨髓抑制组、胃肠道反应组、感染组和未发生不良反应的对照组,记录患者的移植时年龄、性别、身高、体重、是否尸肾、体重指数（BMI）、移植时间、透析时间、高血压病史、糖尿病病史、肝病史等一般临床资料,以及服药3,6,12,24,36月时MMF的剂量及谷浓度,肝肾功能、空腹血糖（FPG）、血常规等检查结果,并进行统计学分析。结果：各不良反应组与对照组患者BMI值、用药时间的差异均有统计学意义（P〈0.05）,BMI值越低,用药时间越长,其相应的不良反应发生率越大。骨髓毒性组患者的透析时间明显小于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,骨髓毒性组患者3,6月时血药谷浓度（C_0）低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,用药时间（OR=4.016,95%CI：1.035-10.517,P〈0.05）是MMF骨髓抑制毒性发生的危险因素,术后3月的MMF C_0（OR=1.104,95%CI：1.001-3.218,P〈0.05）是骨髓毒性发生的危险因素。结论：患者服用MMF的用药时间与术后3月时的MMF血药谷浓度是肾移植术后MMF相关不良反应的危险因素,用药时间越长,术后3月时的MMF血药谷浓度越高,发生不良反应的风险越高。
- 钟建勋辛华雯熊磊李维亮常伟宇
- 关键词：肾移植吗替麦考酚酯药品不良反应血药谷浓度
- TPMT、ITPA活性和基因多态性与硫唑嘌呤合理应用的研究
- 吴笑春辛华雯靳桂明李罄吴江平余爱荣熊磊熊晖苏丹李维亮
- 硫唑嘌呤(AZA)广泛用于器官移植、恶性肿瘤以及自身免疫性疾病的治疗。由于其血液毒性等不良反应的发生率较高，因而其合理使用在临床上倍受关注。硫嘌呤甲基转移酶(TPMT)和三磷酸肌苷焦磷酸酶(ITPA)都是AZA代谢过程中...
- 关键词：
- 关键词：硫唑嘌呤自身免疫性疾病药物
- 五味子甲素对P-糖蛋白抑制作用的体内外研究
- 目的：研究五味子甲素(Deoxyschizandrin,Deo)对P-糖蛋白(P-gp)的影响.
方法：选用Caco-2细胞模型体外研究P-糖蛋白对五味子甲素及五味子甲素对P-gp底物——罗丹明123和环孢素A...
- 李维亮辛华雯
- 关键词：五味子甲素P-糖蛋白药代动力学
- HPLC法测定人红细胞中HGPRT的活性
- 目的 建立一种检测次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)活性的高效液相色谱法.方法 在5-磷酸核糖-1-焦磷酸(PRPP)条件下,HGPRT催化次黄嘌呤生成次黄嘌呤核苷酸(IMP),高氯酸沉淀蛋白后进行高效液相色谱法...
- 马晓琴辛华雯李维亮
- 关键词：活性高效液相色谱法
- 五味子甲素对CYP3A活性的影响及其体内外相关性研究
- @@药物对CYP3A酶活性影响的研究已经成为药物体内相互作用研究和新药开发的基础。目前，以咪达唑仑作为探针并对其代谢产物-1'羟基咪达唑仑进行测定，进而对CYP3A酶的活性进行评价，这种方法已经在国内外被广泛认同。本文在...
- 辛华雯苏明威李维亮吴笑春李罄余爱荣姚国庆
- 关键词：五味子甲素CYP3A活性体内外相关性
- 文献传递
- 五味子甲素对大鼠咪达唑仑及其代谢物1′-羟基咪达唑仑药动学影响被引量：2
- 2012年
- 目的:探讨五味子甲素(SchA)是否影响CYP3A底物-咪达唑仑在大鼠体内的代谢。方法:不同剂量的五味子甲素或酮康唑75mg/kg连续灌胃3d,采用单次十二指肠给药及腹股沟动脉插管,以CYP3A抑制剂(酮康唑)作为阳性对照,研究咪达唑仑在大鼠体内的代谢。高效液相色谱法(HPLC)测定血浆中咪达唑仑及其代谢物的浓度。结果:口服不同药物后咪达唑仑的主要药动学参数为:AUC(0-t)(mg.L-1.h)分别为:(1.08±0.29)(阴性对照)、(1.58±0.58)(SchA 8mg/kg)、(2.02±1.29)(SchA16mg/kg)、(2.22±1.25)(SchA 32mg/kg)、(3.34±2.25)(酮康唑75mg/kg);Cmax(mg/L)分别为:(1.6±0.6)(阴性对照)、(1.8±0.8)(SchA 8mg/kg)、(2.2±1.2)(SchA16mg/kg)、(2.2±0.7)(SchA 32mg/kg)、(2.9±1.1)(酮康唑75mg/kg)。1′-羟基咪达唑仑的主要药动学参数如下:AUC(0-t)(mg.L-1.h)分别为:(0.61±0.17)(阴性对照)、(0.40±0.15)(SchA 8mg/kg)、(0.39±0.20)(SchA16mg/kg)、(0.40±0.14)(SchA 32mg/kg)、(0.35±0.09)(酮康唑75mg/kg);Cmax(mg/L)分别为:(0.54±0.13)(阴性对照)、(0.42±0.15)(SchA 8mg/kg)、(0.39±0.16)(SchA 16 mg/kg)、(0.36±0.16)(SchA 32mg/kg)、(0.35±0.12)(酮康唑75mg/kg)。结论:结果表明,五味子甲素可以显著抑制咪达唑仑的代谢。
- 辛华雯李维亮吴笑春李罄余爱荣
- 关键词：五味子甲素药动学参数咪达唑仑代谢物羟基
- ABCC2基因多态性与肾移植受者环孢素所致肝功能异常的相关性研究
- 目的 研究肾移植术后患者多药耐药相关蛋白(MRP2/ABCC2)基因多态性对环孢素(CsA)肝功能异常的影响.方法 入选的339例肾移植受者均采用CsA治疗,检测患者rs717620 (A/G)和rs2273697 (G...
- 辛华雯熊磊刘慧明李元启黄晖赵丽余爱荣李罄吴笑春李维亮
- 关键词：环孢素肾移植受者肝功能
- 高效液相色谱-荧光法测定肾移植受者血浆中霉酚酸的浓度被引量：5
- 2015年
- 目的：建立以HPLC荧光检测法测定人血浆中霉酚酸浓度的方法。方法：霉酚酸血浆样品经乙腈沉淀后取20μl直接进样,色谱柱为Hypersil BDS C18（250 mm ×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-甲醇-0.2 mol·L-1磷酸氢二钾缓冲溶液（pH=9.0）（18∶2∶80）,柱温25℃,流速为1.0 ml·min-1,激发波长（Ex）为342 nm,发射波长（Em）为425 nm。结果：血浆内源性杂质和合并用药对测定无干扰,霉酚酸检测浓度在0.25~50.00mg·L-1范围内线性关系良好（r=0.9997）,定量下限为0.25 mg ·L-1；平均方法回收率为99.12%,平均提取回收率为93.27%；日内RSD小于2%,日间RSD小于6%。10例肾移植患者服用霉酚酸酯的剂量为0.5~1.75 g·d-1,血浆中霉酚酸浓度范围为0.43~21.58 mg·L-1。结论：本法快速、灵敏、准确、方便,可用于体内霉酚酸血药浓度分析及常规血药浓度监测。
- 钟建勋辛华雯李维亮熊磊
- 关键词：肾移植霉酚酸血药浓度
