李荷楠
- 作品数：29 被引量：259H指数：9
- 供职机构：北京大学人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 55株解脲脲原体的药敏试验结果被引量：3
- 2014年
- 目的收集北京大学人民医院疑似非淋球菌尿道炎泌尿生殖道标本130份,分析支原体感染的情况及耐药状况,帮助临床合理选用抗生素,提高疗效。方法对130份标本用支原体培养、鉴定、计数及药敏试验试剂盒(比色法)(Mycoplasma IST2)进行支原体的检测、计数及药敏试验。结果在130份标本中,检出支原体共59份,检出率为45.4%。解脲脲原体(Uu)、人型支原体(Mh)和Uu联合Mh的阳性率分别为42.3%(55份)、1.5%(2份)和1.4%(2份)。Uu对抗菌药物的敏感率分别为多西环素(100%)、四环素(98.2%)、交沙霉素(89.1%)、克拉霉素(87.3%)等。耐药率最高的是环丙沙星(73.4%),其次是氧氟沙星(47.3%)。结论在支原体导致的非淋球菌尿道炎中,主要由Uu引起(93.2%,55/59);临床治疗推荐使用多西环素、四环素、交沙霉素、克拉霉素。
- 姜森李荷楠王辉严薇刘文云
- 关键词：泌尿生殖道支原体非淋球菌性尿道炎药敏试验
- ST239-spa t037 MRSA 与 ST239-spa t030MRSA的比较基因组分析被引量：2
- 2012年
- 目的寻找金黄色葡萄球菌基因组进化相关的关键基因。方法利用含有2457个金黄色葡萄球菌基因的比较基因组芯片对23株不同时间、不同地点分离的ST239-spat037和ST239-spat030的甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌（methieillin-resistant S.aureus，MRSA）进行比较基因组分析，鉴定差异区段，并利用PCR验证差异基因。结果通过对北京地区MRSA早期克隆（ST239-spat037，1994-1998年）和晚期克隆（ST239-spa t030，2000-2006年）的比较基因组分析，发现4个基因簇仅存在于晚期克隆，主要定位于3个已知的基因组岛（vSa4，前噬菌体ФSal和ФSa3）。不同地区的ST239-spa t030MRSA的比较基因组分析发现：在不同地区的菌株中有8个基因存在差异。结论北京地区MRSA从t037进化到t030的过程中获得3个基因组岛（vSa4、前噬菌体ФSal和ФSa3），从而增强了ST239-spat030MRSA的毒力和适应性，对其取代ST239-spa t037MRSA发挥关键作用。
- 李荷楠赵春江陈宏斌张菲菲刘亚丽杨瑞馥周冬生王辉
- 关键词：比较基因组杂交进化
- 我国产碳青霉烯酶肠杆菌科细菌的基因型及流行病学研究被引量：46
- 2014年
- 目的 分析我国对碳青霉烯类药物敏感性降低肠杆菌科细菌中碳青霉烯酶基因的携带情况及分子流行病学特征.方法 收集全国1 1个城市14家医院临床分离的碳青霉烯类药物不敏感肠杆菌科细菌201株,采用琼脂稀释法检测14种抗菌药物的MICs,改良Hodge试验和乙二胺四乙酸（EDTA）协同试验筛检碳青霉烯酶表型,PCR扩增测序确证菌株携带的耐药基因.对产碳青霉烯酶菌株进行接合试验,脉冲场凝胶电泳（PFGE）和多位点序列分型（MLST）分析.结果 201株碳青霉烯类药物敏感性降低肠杆菌科细菌中有53株确定为产碳青霉烯酶[KPC-2（32株）、IMP-4（20株）、IMP-8（1株）],其中肺炎克雷伯菌33株、弗劳地枸橼酸杆菌9株、大肠埃希菌6株、阴沟肠杆菌5株,分别来自于北京（43株）、杭州（6株）、南京（3株）、福州（1株）4个地区;将53株产酶菌株与大肠埃希菌EC600进行接合,获得28株接合子;PFGE分型结果显示,肺炎克雷伯菌（33株）可分为3个型2个亚型、弗劳地枸橼酸杆菌（9株）可分为4个型、阴沟肠杆菌（5株）可分为4个型、大肠埃希菌（6株）均为同一型;29株产KPC-2型酶肺炎克雷伯菌的MLST分型序列均为ST11,4株产IMP-4型酶肺炎克雷伯菌中3株为ST876,1株为ST147.结论 在对我国11个城市的耐药菌监测中只有北京、杭州、南京和福州的医院中检出携带碳青霉烯酶基因的菌株,其中KPC-2最常见,其次为IMP-4、IMP-8,菌株间同源性较高,由于碳青霉烯酶基因在菌株问容易发生水平转移,应引起临床高度关注.
- 张冀霞刘颖梅陈宏斌曹彬高华英李荷楠王辉
- 关键词：肠杆菌科碳青霉烯酶基因型
- 达托霉素对2679株革兰阳性球菌体外抗菌活性的研究被引量：15
- 2013年
- 目的研究达托霉素等抗菌药物对2679株革兰阳球菌的体外抗菌活性。方法收集2010年1月—2011年12月9个城市17家教学医院临床分离的2679株非重复革兰阳性球菌。采用微量肉汤稀释法测定的达托霉素最低抑菌浓度（MIC），用琼脂稀释法测定其他抗菌药物的MIC值，用WHONET5．6软件进行药敏数据统计分析。结果耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌（MRSCoN）检出率分别为45．8％和84．2％，MRSA对复方磺胺甲嗯唑和氯霉素的敏感率分别为93．1％和85．5％，对红霉素、四环素、克林霉素和利福平的敏感率分别为13．8％、26．6％、63．2％、50．0％，对达托霉素、万古霉素和利奈唑胺的敏感率均为100．O％，MRSCoN对达托霉素、万古霉素和利奈唑胺的敏感率均为100．0％，达托霉素对于MRSA和MRSCoN的MIC50和MIC50均为0．5mg／L。513株肠球菌对于高水平庆大霉素耐药率为56．9％，氯霉素和四环素的敏感率分别为76．O％和44．1％，对替加环素和达托霉素敏感率均达100．0％，达托霉素对于其中17株耐万古霉素肠球菌（VRE）的MIC50和MIC90均为2mg／L。肺炎链球菌和β-溶血链球菌对于达托霉素的敏感率均为100．0％，按口服青霉素折点判读，青霉素不敏感的肺炎链球菌（PNSSP）的比例为63．1％。达托霉素对于PNSSP的MIC50和MIC90分别是0．125mg／L和0．25mg／L。达托霉素对于β-溶血链球菌MIC50和MIC90分别是0．008mg／L和0．032mg／L。结论达托霉素对临床常见革兰阳性球菌具有较好的抗菌活性，包括多重耐药菌，是治疗革兰阳性菌特别是耐药菌感染的很好选择。
- 张菲菲赵春江王占伟刘文云严薇彭秋生姜森郭宇刘井波陈宏斌李荷楠王启王辉
- 关键词：达托霉素耐万古霉素肠球菌
- 我国产碳青霉烯酶肠杆菌科细菌的基因型及流行病学研究
- 目的 分析我国碳青霉烯类药物敏感性降低肠杆菌科细菌中碳青霉烯酶基因的携带情况及分子流行病学特征。方法 收集全国11个城市14家医院临床分离的碳青霉烯类药物不敏感肠杆菌科细菌201株,采用琼脂稀释法检测14种抗菌药物的MI...
- 张冀霞刘颖梅陈宏斌曹彬高华英李荷楠王辉
- RND主动外排系统在鲍曼不动杆菌替加环素耐药中的研究
- 目的:通过研究RND主动外排系统的表达和调控,阐明其在鲍曼不动杆菌对替加环素耐药中的作用及机制。方法:从中国医院内感染的抗菌药物耐药监测网(CARES)收集53株替加环素MIC值大于等于4 mg/L的替加环素耐药鲍曼不动...
- 李荷楠张雅薇王晓娟张菲菲王辉
- 文献传递
- 发现1株同时产SIM-1、SHV-1和CTX-M-14型β-内酰胺酶的肺炎克雷伯菌
- <正>目的报道一株国内较少见的同时产SIM-1、SHV-1和CTX-M-14型β-内酰胺酶的肺炎克雷伯菌。方法采用VITEK-2全自动微生物鉴定及药敏系统测定临床常用抗生素的抗菌活性。采用改良Hodge试验和厄他培南-E...
- 张雅薇王晓娟陈宏斌王启李荷楠赵春江贺文强张菲菲王辉
- 文献传递
- 依拉环素耐药机制的研究进展
- 2023年
- 近年来泛耐药和全耐药临床分离株呈逐年递增的趋势,作为治疗多药耐药菌感染最后的选择之一的半合成四环素类药物替加环素的耐药性也随之出现,外排泵表达上调及质粒介导传播耐药基因等机制已被报道。依拉环素是一种人工合成构建四环结构的新型四环素类药物,可避免很多革兰阴性菌中经典四环素耐药基因的影响,并且具有较好的对病原体的体外抑制活性,但一些临床分离株对依拉环素的耐药性仍然是存在的。因此对依拉环素耐药性的发生发展机制进行全面的阐述是非常有必要的,以便在现有研究基础上对其做进一步的探究,帮助临床加强对依拉环素耐药的监测和防控以防止其耐药性的传播,并探索出对依拉环素耐药菌株感染更具针对性的治疗措施。
- 潘姿彤李荷楠
- 关键词：耐药机制多药耐药菌
- 环介导等温扩增技术快速检测粪便样本艰难拟梭菌的临床应用
- 2022年
- 目的 评价环介导等温扩增技术(LAMP)快速检测粪便样本中艰难拟梭菌的临床应用价值。方法收集132例临床送检粪便样本,分别采用LAMP法、培养法、艰难拟梭菌毒素法进行检测,比较3种方法检测艰难拟梭菌的一致性;以培养法为标准,评价LAMP法检测艰难拟梭菌的灵敏度和特异性。结果 LAMP法检测艰难拟梭菌的灵敏度为105CFU/mL;LAMP法艰难拟梭菌检出率(13.64%)高于培养法(11.11%,χ~2=18.74,P<0.05)和艰难拟梭菌毒素法(9.09%,χ~2=35.94,P<0.05)。培养法检测出的11种细菌和2种真菌,LAMP法检测结果均为阴性。结论 与培养法和艰难拟梭菌毒素法相比,LAMP法具有特异性强,反应时间短等优势,且无交叉反应,在艰难拟梭菌快速检测中具有一定的价值。
- 王诗淇李荷楠刘井波王占伟王知任迟大利王辉
- 关键词：环介导等温扩增技术
- ST239-spa t037 MRSA与ST239-spa t030 MRSA的比较基因组分析
- 李荷楠赵春江陈宏斌张菲菲杨瑞馥周冬生王辉
