李莉
- 作品数：146 被引量：615H指数：13
- 供职机构：中国科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省科技计划项目国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学化学工程更多>>
- 盐酸伐昔洛韦缓释片家犬药动学研究被引量：6
- 2004年
- 目的:研究盐酸伐昔洛韦缓释片(HVSRT)与盐酸伐昔洛韦片(HVT)在家犬体内药动学,为人体生物利用度研究提供依据和参考。方法:以市售HVT为参比制剂,采用反相高效液相色谱法测定血浆中阿昔洛韦浓度,按单剂量、多剂量给药方案研究并计算药动学参数。结果:HVRST与HVT单剂量给药后,血浆中阿昔洛韦的Tmax分别为(3.5±1.1)和(2.3±1.4)h,Cmax分别为(3.81±1.46)和(4.24±1.51)μg·mL-1,MRT分别为(5.4±1.6)和(4.6±0.8)h,AUC0-(?)分别为(25.53±8.96)和(26.22±8.92)μg·h·mL-1,AUC0-∞分别为(29.42±7.15)和(29.41±1.89)μg·h·mL-1,HVSRT相对生物利用度F(0-Tn)为(97.02±12.54)%。HVRST和HVT多剂量给药达稳态后,血浆中阿昔洛韦的Cmax分别为(4.51±0.91)和(7.07±2.36)μg·mL-1,Cmin分别为(1.20±0.32)和(0.58±0.15)μg·mL-1,FI分别为(135.2±14.3)%和(481.3±101.3)%。结论:HVSRT与HVT生物等效,且HVRST具有明显的缓释特征,能持久地维持比HVT更平稳的血药浓度。
- 许小红李铜铃王玮李莉孙健
- 关键词：盐酸伐昔洛韦缓释片反相高效液相色谱生物利用度
- 复方丹皮胶囊镇静催眠作用研究被引量：9
- 2009年
- 目的:观察复方丹皮胶囊的镇静催眠作用。方法:复方丹皮胶囊每日1次,连续7日给药对小鼠戊巴比妥钠阈剂量催眠时间、阈下催眠剂量及自发活动的影响;通过测定复方丹皮胶囊对大鼠脑组织单胺类神经递质的影响,了解复方丹皮胶囊镇静催眠的作用机理。结果:复方丹皮胶囊灌胃给药1.88、5.62、11.25g/kg均可延长戊巴比妥钠引起的动物睡眠持续时间;5.62、11.25g/kg使阈下剂量戊巴比妥动物入睡率明显高于空白对照组;11.25g/kg能显著减少正常小鼠自发活动的次数;9.0g/kg大鼠脑干内5-HT明显高于空白对照组。结论:复方丹皮胶囊具有中枢抑制作用,其镇静催眠作用可能是通过增加中枢5-HT含量而实现的。
- 华桦宋军赵军宁邓治文王晓东李莉
- 关键词：失眠镇静催眠作用
- 一种赤胫散中3,3’-二甲基鞣花酸、3,3’,4’-三甲基鞣花酸的定量检测方法
- 本发明公开了一种赤胫散中3,3'‑二甲基鞣花酸、3,3',4'‑三甲基鞣花酸的定量检测方法，该定量检测方法采用高效液相色谱法以特定色谱条件测得峰面积后通过线性方程计算赤胫散中3,3'‑二甲基鞣花酸、3,3',4'‑三甲基...
- 李莉黄家宇刘青许超飞
- 文献传递
- 注射用黄芪冻干粉对心肌缺血犬血流动力学的影响被引量：5
- 2010年
- 为观察注射用黄芪冻干粉(HQFDPI)对心肌缺血犬血流动力学和心肌耗氧量的影响。通过结扎犬左冠状动脉前降支造成急性心肌缺血模型,静脉给药,测定犬血流动力学参数及心肌耗氧量。结果发现:各用药组于药后5~30 min期间明显减慢心肌缺血犬心率(HR),明显降低(P<0.05~0.01)舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)压;同时,各用药组于药后10 min^4 h期间显著降低左室舒张末压(LVEDP)(P<0.05~0.01);HQFDPI各剂量组于药后10 min时还明显提高(P<0.05~0.01)心肌缺血犬最大收缩速率(+dp/dtmax);各用药组于给药后10 min^4h期间显著增加心输出量(CO),其中,HQFDPI高剂量组作用十分显著(P<0.01);各用药组于药后10 min^4 h期间还显著降低外周阻力(TPR)(P<0.05~0.01)、显著增加冠脉流量(CBF)(P<0.05~0.01);HQFDPI高剂量组于给药5~30 min显著降低心脏做功(MW)(P<0.05~0.01);此外,HQFDPI高剂量组和丹参组动脉血氧含量和心肌耗氧量呈显著降低趋势(P<0.05);而中、高剂量组心肌氧摄取率于药后30 min^3 h亦显著降低(P<0.05~0.01)。综上,HQFDPI能明显改善犬心肌缺血指标,显著提高心肌缺血后的心功能。
- 江从勋古曦李莉肖华邹毅韩旭杨芳炬
- 关键词：心肌缺血血流动力学心肌耗氧量
- 贵州省不同产地杠板归的水分、灰分、浸出物和槲皮素的测定被引量：3
- 2015年
- 目的:测定贵州产杠板归的水分、总灰分、水溶性浸出物和槲皮素的含量。方法:采集贵州省19个产地的杠板归药材,按《中华人民共和国药典》(2010年版)中水分测定法(烘干法)、灰分测定法和水溶性浸出物测定法测定各地杠板归药材中水分、灰分和浸出物,采用高效液相色谱法测定槲皮素的含量。结果:19个产地杠板归药材中水分含量为5.66%~10.47%,平均8.64%;总灰分含量为4.40%~7.79%,平均5.80%;水溶性浸出物含量为16.54%~26.82%,平均22.55%;槲皮素含量为0.17%~0.58%,平均0.38%;19批贵州产杠板归样本水分、总灰分、水溶性浸出物及槲皮素含量最高值和最低值均相差1倍以上。结论:贵州省内不同产地的杠板归质量存在较大的差异。
- 何瑾李莉许超飞张敏郝阳盛钰刘豫
- 关键词：杠板归水分灰分浸出物槲皮素
- 黄芪皂苷的提取和纯化工艺研究被引量：8
- 2010年
- 【研究目的】研究黄芪皂苷的最佳提取和纯化工艺。【方法】采用正交设计法,以浸膏得率和黄芪皂苷含量为检测指标优选提取工艺;采用单因素考察法对黄芪皂苷纯化工艺中各影响参数进行优选。【结果】黄芪皂苷最佳提取工艺为:黄芪药材加入10倍量的水、煎煮2次、每次1.5h;黄芪皂苷最佳纯化工艺为:黄芪提取液上AB-8大孔吸附树脂,用3个柱体积的40%的酒精除杂,再用5个柱体积的80%的酒精进行纯化。【结论】所建立的提取纯化工艺简单,所得到的皂苷含量高,适合工业化生产。
- 刘昌福肖海涛李莉郝小燕
- 关键词：黄芪皂苷正交设计法纯化大孔树脂
- 吴茱萸水提取物对大鼠的长期毒性试验被引量：15
- 2013年
- 目的:研究吴茱萸水提取物重复给药对大鼠所产生的毒性作用和毒靶器官,毒性损害的可逆性,剂量-反应(效应)关系,并探讨可能的毒性作用机制。方法:吴茱萸水提取物16.67g、4.98、1.67g(原生药)/kg三个剂量组和空白对照组(等容量蒸馏水),每日灌胃给药1次,连续给药30天、90天以及停药恢复性观察14天观察一般症状和体征、血液细胞学、血液生化学及肉眼、光镜病理学观察。结果:吴茱萸给药30天,16.67g(原生药)/kg剂量组谷草转氨酶(AST)、总胆固醇(TC)、睾丸指数升高。16.67、4.98、1.67g(原生药)/kg 3个剂量组葡萄糖(GLU)降低,肝脏指数升高。给药90天,16.67g(原生药)/kg剂量组总胆固醇(TC)、红细胞分布宽度(RDW)升高。16.67、4.98、1.67g(原生药)/kg 3个剂量组葡萄糖(GLU)降低、肝脏指数升高,16.67 g(原生药)/kg、4.98g(原生药)/kg剂量组血红蛋白(HGB)降低、脾脏指数升高。停药14天,吴茱萸3个剂量组总胆固醇(TC)、肝脏指数升高,16.67 g(原生药)/kg脾脏指数、网织红细胞、分布宽度(RDW)升高。病理检查:光镜显示给药30及90天,高剂量部分大鼠肝脏可见肝细胞灶性坏死,肝细胞胞浆疏松。透射电镜检查:给药90天高剂量部分动物染色质固缩凝聚,线粒体不同程度肿胀,胞浆内可见大量脂滴。结论:吴茱萸水提物重复灌胃大鼠,可引起肝脏、脾脏指数升高、血胆固醇含量增加;光镜下部分动物肝细胞胞浆疏松,肝细胞灶性坏死;电镜显示染色质固缩凝聚,线粒体不同程度肿胀,胞浆内可见大量脂滴。
- 李莉赵军宁鄢良春宋军华桦
- 关键词：长期毒性实验
- 古代经典名方中药复方制剂的风险收益考量与安全性评价被引量：3
- 2022年
- 本文对古代经典名方中药复方制剂(以下简称经典名方制剂)简化注册引发的安全性争议、相关政策对经典名方中有毒药材的限定和对非临床安全性评价的规定进行了梳理;考量从有毒药味入方对处方的安全性风险、以及产生的收益两个方面分析经典名方制剂研发中的风险收益;阐述经典名方制剂研发开展安全性评价的必须性,以及评估其研发价值;并对经典名方安全性评价原则与基本要求进行简述。对推进经典名方制剂的研发进程、保证其安全性提供参考。
- 曾瑾陈平戴瑛尹竹君李莉鄢良春赵军宁周厚成周翔周维
- 关键词：非临床安全性评价
- 吴茱萸致小鼠肝毒性分子机制研究被引量：12
- 2014年
- 目的:研究吴茱萸提取物致小鼠肝毒性的分子机制。方法:30只KM小鼠随机分为3组,连续灌胃给予吴茱萸提取物15 d后,Western blot法检测小鼠肝脏Erk1/2,CDK8,CK1e,Stat3,Src蛋白表达量。结果:吴茱萸提取物导致Erk1/2,CDK8,CK1e表达量上调(P<0.01),Stat3,Src表达量下调(P<0.01)。结论:吴茱萸致肝毒性分子机制可能与Erk1/2,CDK8,CK1e,Stat3和Src信号分子相关。
- 廖文强李波李莉赵军宁
- 关键词：肝毒性分子机制WESTERNBLOT
- 气相色谱法测定艳山姜中的桉油精被引量：3
- 2014年
- 目的采用气相色谱法测定艳山姜中桉油精的含量。方法用挥发油提取器回流提取，采用SE-54毛细管色谱柱（30m×0．53mm，0．5μm）分离，氢火焰离子化检测器检测，柱温为70℃，气化和检测温度为200℃，载气为氮气，流速为40mL·min^-1，进样量5μL，用外标法计算艳山姜药材中的桉油精。结果桉油精1．33～11．93μg与峰面积的线性关系良好（r=0．9998）；加样回收率为101．0％，RSD=1．45％（n=6）。结论所用方法准确、重复性好，可为艳山姜的质量标准研究提供参考。
- 黄家宇李莉刘青盛钰张猛
- 关键词：桉油精气相色谱
