李蕾
- 作品数：18 被引量：44H指数：4
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- 胰岛素样生长因子-1联合骨龄在矮小症患儿中的诊断价值
- 2019年
- 目的:探讨胰岛素样生长因子-l( IGF-1)联合骨龄测定在矮小症患儿中的应用价值,为临床诊断生长激素缺乏症提供重要依据.方法:选取潍坊市人民医院儿科2016 年6月~2018 年6月诊治的75例矮小症患儿,其中生长激素缺乏症者(GHD) 35例为实验组,特发性矮小症者(ISS) 40例为对照组,年龄均在3~6岁,所有对象进行IGF-1检测及骨龄测定.结果GHD组血清IGF-1基础水平(58.57±17.56) ng/ml 低于ISS 组(149.35±61.38) ng/ml,差异有统计学意义(t=8.95, P<0.05);两组IGF-1不同水平的例数比较,差异也有统计学意义(χ^2=40.27, P<0.05). GHD组生理年龄与骨龄的差值(2.24±0.69)岁大于ISS组(1.30±0.66)岁,差异有统计学意义(t=5.93, P<0.05);GHD组生理年龄与骨龄差值的程度大于ISS组,差异有统计学意义(χ^2=38.27, P<0.05).结论: GHD患儿血清IGF-1降低, ISS患儿血清IGF-1正常, GHD组骨龄落后于生理年龄的程度更大,检测IGF-1并结合骨龄对鉴别GHD及ISS具有一定的应用价值.
- 李蕾牟素萍李田华高鸿
- 关键词：胰岛素样生长因子-1骨龄矮小症生长激素缺乏症特发性矮小症
- Turner综合征垂体MRI特征及与激素、染色体的关系被引量：2
- 2020年
- 目的分析Turner综合征患儿的垂体磁共振成像(MRI)表现特征及与相关激素、染色体的关系,探讨垂体改变的原因。方法选取2010年6月-2018年6月于青岛大学附属医院神经内分泌儿科诊治的43例Turner综合征患儿,回顾性分析垂体MRI大小与相关激素、染色体的相关性。结果患儿垂体MRI多见垂体正常(22例,51.2%)和垂体增大(18例,41.9%);垂体正常组促卵泡激素、黄体生成素低于垂体增大组(P <0.05),雌二醇高于垂体增大组(P <0.05)。结论部分Turner综合征患儿垂体形态异常,主要表现为垂体增大,可能与靶腺(卵巢)功能低下引起负反馈抑制作用减弱,导致垂体代偿性增生有关。
- 李蕾陈志红李志勇杨洪秀牟素萍
- 关键词：垂体
- 老年支气管哮喘患者PAI-1、STAT2基因多态性分析被引量：3
- 2017年
- 目的探讨老年支气管哮喘(简称哮喘)患者纤溶酶原激活物抑制剂1(PAI-1)、信号转导子及转录激活因子2(STAT2)基因多态性。方法选择80例老年哮喘患者(哮喘组)及80例老年健康查体者(对照组)。采用PCR扩增方法检测两组静脉血PAI-1基因启动子区基因型(4G/4G型、5G/5G型、4G/5G型)和STAT2基因型(CG型、GG型、CC型)。结果哮喘组PAI-1基因4G/4G、4G/5G、5G/5G基因型及4G等位基因分别为33、36、11、102例,对照组分别为17、41、22、75例,除4G/5G基因型外,其他指标两组相比P均<0.05。哮喘组STAT2基因CC、CG、GG基因型及C等位基因分别为0、7、73、7例,对照组分别为0、3、77、3例,两组相比P均>0.05。哮喘组PAI-1基因型为4G/4G且STAT2基因型为GG例数高于对照组(P均<0.05)。PAI-1基因型为4G/4G且STAT2基因型为GG发生哮喘的相对风险OR=2.22,95%CI=1.1~4.5,P<0.05。结论 PAI-1基因4G/4G基因型是老年哮喘发病的易感基因型;STAT2基因CG多态性与老年哮喘无明显关联;PAI-1基因4G/4G基因型和STAT2基因GG基因型在老年哮喘发病上具有协同作用。
- 操丽芳高颖管立学张华芳李蕾李峰
- 关键词：纤溶酶原激活物抑制剂1哮喘
- SRD5A2基因新变异致同卵双胞胎患5α-还原酶2型缺乏症一例并文献复习
- 2023年
- 目的探讨5α-还原酶2型缺乏症两同卵双胞胎患儿的临床表型及可能的遗传学病因。方法回顾性分析SRD5A2基因突变导致5α-还原酶2型缺乏症两双胞胎患儿的临床资料, 在中国知网、万方数据库、PubMed数据库检索并复习相关文献。结果两女性患儿以生后出现双侧阴唇肥大为主要表现, 染色体核型46, XY, 全外显子组基因测序提示SRD5A2基因存在c.159G>C(新发现的突变、可能致病)杂合突变和c.542C>T(极低频率突变、已知致病)杂合突变, 确诊为5α-还原酶2型缺乏症。SRD5A2基因复合杂合突变为其致病可能的遗传学病因。文献复习共检索到关于5α-还原酶2型缺乏症文献82篇, 其中26篇为临床应用研究, 报道SRD5A2基因已知突变69处, 新发突变33处。结论 5α-还原酶2型缺乏症患儿以小阴茎、隐睾、尿道下裂等外生殖器发育异常为主要临床表现, 全外显子组测序有助于确定遗传学病因。
- 董伟伟潘雨雨李蕾卢园园
- 关键词：基因突变
- miR-377介导Syk对ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化病变的影响
- 2020年
- 目的研究微小RNA-377(miR-377)介导脾酪氨酸激酶(Syk)对基因敲除(ApoE-/-)小鼠动脉粥样硬化病变的影响。方法将实验对象分为对照组(ApoE-/-小鼠)、miR-377组(注入miR-377的ApoE-/-小鼠)、Syk组(注入Syk的ApoE-/-小鼠)和Syk+miR-377组(注入miR-377和Syk的ApoE-/-小鼠)。通过制备miR-377和Syk质粒注入到ApoE-/-小鼠,通过qPCR和Western blot检测ApoE-/-小鼠Syk mRNA和蛋白的表达,检测炎症因子和脂质、氧化物歧化酶的水平。通过HE染色和油红O染色检测miR-377对ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化主动脉斑块和表面积的影响。结果miR-377组的Syk mRNA相对表达明显低于对照组,miR-377组的Syk蛋白水平表达明显低于对照组。Syk组TNF-α水平明显低于对照组和miR-377组。miR-377组的1L-6水平明显高于对照组,Syk组和miR377+Syk组低于对照组。miR-377组的1L-1β水平明显低于对照组。miR-377组的TC水平明显低于对照组,Syk组的1L-1β水平高于对照组和miR-377组。miR-377组的LDL水平明显低于对照组,miR-377组的HDL水平明显低于对照组,Syk组的HDL水平明显高于对照组和miR-377组。miR-377组SOD的水平明显高于对照组。对照组、Syk组有明显的主动脉斑块,经过miR-377处理过的miR-377组和miR377+Syk组未见明显的主动脉斑块。miR-377处理的ApoE-/-小鼠,动脉粥样硬化斑块面积显著减少。syk处理的ApoE-/-小鼠斑块面积增加。对照组的硬化斑块面积/总面积之比为25.63%,miR-377组中为7.81%,Syk组为35.19%,Syk+miR-377组为9.73%。结论Syk基因的过表达会导致动脉粥样硬化细胞脂质的积累和氧化应激的增加,miR-377能够通过抑制Syk基因的表达来调控动脉粥样硬化的发展。
- 陈国华王晓筱冯剑吴琰李蕾
- 关键词：SYK动脉粥样硬化氧化应激
- 两药单日生长激素激发试验在矮小症儿童的临床价值
- 2022年
- 目的探讨溴吡斯的明(pyridostigmine,PD)与可乐定(clonidine)单日联合激发试验在矮小症儿童的临床价值。方法选取2019年6月-2021年6月在潍坊市人民医院小儿内科就诊的125例矮小症患儿,随机分成两组,试验组采用溴吡斯的明与可乐定联合激发试验,对照组采用精氨酸与可乐定单日联合激发试验,化学发光法检测生长激素(GH),比较两种方法GH缺乏的阳性率及不良反应的发生率,以评估该GH激发试验的有效性和安全性。结果两组GH激发试验的GH峰值水平分别为(17.44±5.56)μg/L和(17.88±5.60)μg/L,差别无统计学意义(P>0.05)。两组GH峰值阳性率与不良反应发生率差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论溴吡斯的明与可乐定联合激发试验和精氨酸与可乐定联合激发试验得出的结果具有很高的一致性,可以用于评估矮小症儿童的GH水平,是一种简单、有效的试验方法。
- 李蕾李明磊王倩倩牟素萍李田华韩春芳
- 关键词：生长激素缺乏症生长激素激发试验精氨酸矮小症
- 儿童抗接触蛋白关联蛋白2抗体脑炎4例报道并文献分析
- 2023年
- 目的 对儿童抗接触蛋白关联蛋白2(Caspr2)抗体脑炎的临床资料进行探讨,提高对儿童自身免疫性脑炎认识。方法分析潍坊市人民医院儿科2020年6月至2022年7月间4例抗Caspr2抗体脑炎的临床资料,并结合相关文献进行讨论。结果 4例患儿中3例男孩,1例女孩,年龄2~11岁,病程14~21d,主要临床表现为发热3例,呕吐4例,精神差2例,抽搐3例,头痛1例,认知障碍1例,病理征阳性3例,颅脑CT异常1例,颅脑MRI异常3例,脑电图异常4例。其中2例接受免疫球蛋白及激素治疗,2例为单独激素治疗。患儿出院后随访2~14月,电话及门诊随访,未再复发。结论 儿童抗Caspr2抗体自身免疫性脑炎较少见,主要表现抽搐、精神异常、认知障碍、神经性疼痛等,反复出现中枢神经系统受累患儿需尽早完善自身免疫性脑炎抗体检查。
- 李明磊李金磊李蕾吕祖芳
- 关键词：儿童
- 芪参益气滴丸对大鼠心肌缺血再灌注损伤的作用机制研究
- 目的：探讨芪参益气滴丸对大鼠心肌缺血再灌注时,心肌细胞尿路上皮癌胚抗原1(UCA1)长链非编码RNA、凋亡及凋亡相关基因表达的影响.
方法：结扎SD大鼠冠状动脉左前降支造成心肌缺血40min后剪断结扎线,再灌注...
- 陈君李蕾陈国华刘传亮李文通
- 关键词：心肌缺血再灌注损伤芪参益气滴丸P27蛋白实验药理
- 儿童Graves病的诊治新进展
- 2023年
- Graves病(Graves’disease,GD)是儿童甲状腺功能亢进症的常见病因,临床表现为甲状腺肿大、Graves’眼病及全身多系统高代谢症状。GD治疗方法有抗甲状腺药物、放射性碘或甲状腺手术,但每种方式的风险和益处不同。结合2022年欧洲甲状腺协会儿童GD指南,现将儿童GD的诊治新进展进行综述。
- 李蕾赵永超郑加香
- 关键词：格雷夫斯病抗甲状腺药放射疗法甲状腺手术
- 替米沙坦联合复方丹参滴丸对原发性老年2级高血压患者血压及血管内皮功能的影响被引量：13
- 2018年
- 目的观察替米沙坦联合复方丹参滴丸对原发性老年2级高血压(中危组)患者血压及血管内皮功能的影响。方法选取就诊于潍坊市人民医院高血压专家门诊以及保健三科病房的原发性老年2级高血压(中危组)患者82例,年龄65~75岁。分为复方丹参滴丸组(观察组)41例和替米沙坦组(对照组)41例,两组患者均在常规服用阿司匹林、他汀的基础上,晨起口服40 mg替米沙坦,观察组加服复方丹参滴丸每次10丸,每天3次。疗程均为4周。比较各组治疗前后患者的血压、血清一氧化氮(NO)、内皮素(ET-1)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、踝肱指数(ABI)的变化。结果与治疗前相比,治疗后两组收缩压、舒张压均降低,组间比较差异有统计学意义。与治疗前相比,观察组血清NO升高,ET-1降低、MMP-9降低,ABI升高。与对照组治疗后比较,观察组经治疗后血清NO升高,ET-1下降,ABI降低。结论替米沙坦联合复方丹参滴丸在降压的基础上,能够进一步改善血管内皮功能。
- 韩璐宋舜尧王梦楠李蕾唐勇陈国华
- 关键词：替米沙坦复方丹参滴丸基质金属蛋白酶9踝肱指数
