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李重德

作品数：10 被引量：17H指数：2
供职机构：南京大学更多>>
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相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇理学

主题

  • 4篇配合物
  • 4篇光谱
  • 3篇振动光谱
  • 3篇晶体
  • 3篇晶体结构
  • 3篇简正坐标
  • 3篇简正坐标分析
  • 3篇铂
  • 2篇动力学
  • 2篇荧光
  • 2篇热力学
  • 2篇冠醚
  • 2篇光诱导
  • 1篇单重态
  • 1篇电荷
  • 1篇电荷密度
  • 1篇电子转移
  • 1篇动力学研究
  • 1篇乙二胺
  • 1篇荧光寿命

机构

  • 10篇南京大学
  • 2篇上海交通大学
  • 2篇中国科学院成...

作者

  • 10篇李重德
  • 3篇唐雯霞
  • 2篇冯旭东
  • 2篇冯骏材
  • 2篇罗勤慧
  • 2篇忻新泉
  • 2篇姚天扬
  • 2篇殷平
  • 2篇陈先阳
  • 2篇居冠之
  • 2篇闵志元
  • 1篇徐正
  • 1篇段春迎
  • 1篇张建强
  • 1篇章肖融
  • 1篇倪亚萍
  • 1篇刘德军
  • 1篇余智
  • 1篇郁开北
  • 1篇魏先文

传媒

  • 4篇无机化学学报
  • 4篇化学学报
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇南京大学学报...

年份

  • 3篇2000
  • 1篇1996
  • 1篇1994
  • 1篇1993
  • 1篇1991
  • 1篇1990
  • 1篇1988
  • 1篇1987
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
冠醚配合物热力学性质的研究(Ⅷ)--若干苯-18-冠-6的甲基衍生物与碱金属配位反应的NMR研究被引量：1
1987年
用NMR谱研究了醚环上具有1-3个甲基的18-冠-6衍生物和一些碱金属离子的配位反应,得到了配合物在溶液中有关构象的信息,籍助于CNDO/2方法计算了在醚碳原子上的电荷密度,并测定了Na^(+)配合物的稳定常数。
罗勤慧李重德冯旭东魏金华胡宏纹戴安邦
关键词：配位反应热力学性质电荷密度
1,1—环丙烷二羧酸根二氨合铂的晶体结构和振动光谱的简正坐标分析
1990年
测定了1,1-环丙烷二羧酸根二氨合铂([Pt(NH_3)_2CPrDCA]·H_2O)的晶体结构。晶体属正交晶系,空间群为Pnma,a=6.571(2),b=9.709(3),c=14.205(5)A,Z=4。用Patterson函数导出Pt原子坐标,经差值Fourier合成获得全部非氢原子坐标,用最小二乘法修正,最终R因子为0.058,采用U-B力场进行了[Pt(NH_3)_2CPrDCA]分子的简正坐标分析,振动基频的计算值与观测值符合,两者平均偏差5.63cm^(-1),最大误差15.7cm^(-1),证实了振动光谱的归属。
黄哲媛李重德冯骏材唐雯霞周忠远
关键词：铂配合物晶体结构简正坐标分析
四氯二氨合铂(Ⅳ)的晶体结构和振动光谱的简正坐标分析
1993年
测定了四氯二氨合铂(Ⅳ)(cis-Pt(NH_3)_2Cl_4)的晶体结构.晶体属单斜晶系,空间群为C2/c,晶胞参数:a=6.097(3),b=10.188(7),c=11.264(7)(?);β=95.97(4)°;Z=4.利用Patterson法得到Pt原子位置,经差值Fourier合成找到其余非氢原子的位置,用全矩阵最小二乘法修正,最后R因子为0.0676.采用修正的Urey-Bradley力场(以下简称U-B力场)对cis-Pt(NH_3)_2Cl_4的振动光谱进行了简正坐标分析,振动基频的计算值与观测值相符合,两者平均误差为3.61cm_(-1),平均百分误差为0.759％,最大误差为11.9cm^(-1).根据位能分布进行了各振动光谱的归属,并讨论了简正坐标分析中内坐标与力场的关系.
邵伟平江丽娟李重德闵志元唐雯霞郁开北
关键词：晶体结构铂配合物
2-甲基-1,1-环丙烷二羧酸根乙二胺合铂(Ⅱ)的晶体结构和振动光谱的简正坐标分析被引量：1
1991年
测定2-甲基4-1-环丙烷二羧酸根乙二胺合铂(II)([PtenMCPDA])的晶体结构.晶体属正交晶系,空间群为Pn2_1a,晶胞参数:a=0.9075(4),b=1.0247(4),c=11.394(5)nm;分析Patterson函数,找到原子坐标,经差值Fourier合成得到全部非氢原子坐标,用最小二乘法修正,最终R因子为0.0706.采用U-B力场进行了[Pten MCPDA]的分子简正坐标分析.振动基频的计算值与观测值相符合,两者平均偏差6.67cm^(-1),最大误差16.1cm^(-1),证实了振动光谱的归属.
倪亚萍李重德冯骏材唐雯霞周忠远
关键词：晶体结构碳铂振动光谱
钌—铁配合物的光诱导电子转移和能量传递研究被引量：2
1996年
本文应用时间分辨激光诱导荧光光谱研究了二茂铁衍生物：（Ｃ１０Ｈ６Ｎ２）Ｃ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＲ－Ｆｃ（Ｒ＝Ｈ，ＣＨ３，Ｆｃ为二茂铁基）与联吡啶钌：（ｂｐｙ）３Ｒｕ２＋及一系列钌—铁双核配合物的电子转移和能量传递过程。得到分子间电子转移和能量传递过程的速率常数约为１０９ｄｍ３ｍｏｌ－１ｓ－１，而分子内传递过程的速率常数约为１０７ｄｍ３ｍｏｌ－１ｓ－１，证实了分子内传递过程比分子间传递过程进行得更彻底。并用Ｍａｒｃｕｓ理论计算了分子间传递过程的速率常数，探讨了转移机理。
李重德范军殷俊段春迎游效曾章肖融
关键词：光诱导电子转移二茂铁
氯化碘B^3Π_0~＋态的激光诱导荧光及碰撞动力学研究
1994年
研究了氯化碘的Ｂ３态（振动能级Ｖ＇＝１２、１６）的发散荧光光谱和碰撞电子淬火．借助激光诱地荧光（ＬＩＦ）的方法，以氩离子激光器的５０２．３ｎｍ和５１４．５ｎｍ谱线做为泵浦源，并使用稳态近似处理得到了这两个态与气态ＩＣｌ、Ｈ２Ｏ、ＣＨ２Ｃｌ２、ＣＨ３ＯＨ、Ｃ２Ｈ５ＯＨ、ＣＨ３ＮＨ２、Ｃ２Ｈ５ＮＨ２、ＣＣｌ４和苯分子碰撞的电子淬灭速率常数和碰撞截面。我们探讨了分子间的相互作用，并且对比了ＩＣｌ和ＩＦ的动力学模型。对于ＩＦ，偶极－偶极相互作用被成功地用于解释其碰撞电子淬灭机理。但是，本文证实：在ＩＣＩ被其碰撞伴侣淬灭的过程中，碰撞对之间的偶极－偶极相互作用并非占主导地位。需要提出新的模型来解释这类碰撞。最后，我们简要讨论了使用ＩＣｌ作为一种化学泵浦激光的介质的可能性．
李重德闵志元范军杜慧敏姚天扬
关键词：氯化碘激光诱导荧光碰撞动力学
HX体系电子对内、对间相关研究被引量：2
2000年
在6-311+G~*基组水平上用CISD(configuration interaction with singly and doubly excited configurations)方法研究HX(X=Li-F,HBe^+,HBe)体系电子对内、对间的相关能.计算结果表明不同元素形成的HX(X=Li-F,HBe^+,HBe)体系,其价层电子对内、对间相关能的变化较大,它们之间存在着轨道差别,不宜将其相关贡献归为简单的常数.在使用相同理论方法和相同质量基组的前提下,电子数将直接影响到电子对间相关能的大小.对于多电子体系,电子对间相关在总相关中占有优势,若将其忽略会引起较大误差.
殷平陈先阳姚天扬居冠之李重德忻新泉
单重态CCl_2与O_3反应的热力学及动力学性质研究被引量：3
2000年
在量化计算的基础上运用统计热力学和Wigner校正的Eyring过渡态理论研究了不同温度下单重态CCl_2和臭氧O_3反应的热力学及动力学性质.计算结果表明该反应在低温下具有热力学优势,而在高温下具有动力学优势.
殷平陈先阳张建强居冠之李重德忻新泉
关键词：臭氧化学反应热力学动力学
两种新的时间分辨光谱技术被引量：7
2000年
时间分辨光谱（Ｔｉｍｅ Ｒｅｓｏｌｖｅｄ Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ， ＴＲＳ）是研究物质光物理、光化学性质的基本手段。本文简要介绍了这一领域中较新的两种光谱技术：相调制法测定荧光寿命（Ｐｈａｓｅ－ｓｈｉｆｔ ａｎｄ 　Ｄｅｍｏｄｕｌａｔｉｏｎ Ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔ ｏｆＦｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ　Ｌｉｆｅｔｉｍｅ）和利用步进扫描（Ｓｔｅｐ－Ｓｃａｎ）技术测量瞬态红外吸收光谱。
锁志勇魏先文徐正刘德军余智张昀李重德
关键词：时间分辨光谱荧光寿命
用^(23)Na NMR研究冠醚与钠离子的配位反应动力学被引量：1
1988年
作者在一系列工作中研究了在苯并-18-冠-6的醚环上引入甲基后对碱金属,碱土金属离子配位反应的影响,前文用23Na NMR谱研究了钠离子和若干冠醚配合物的稳定性随甲基数目的增加而线性地减少.本文用NMR谱探索了2,3-苯并-11-甲基-18-冠-6(BC1-18C6)与钠离子配位反应.Shchori等曾在Na+浓度为0.3--1.9mol·dm-3的范围内.
罗勤慧冯旭东李重德沈孟长
关键词：钠离子表观活化能冠醚环醚NMR
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