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两种方法诱导骨髓基质细胞向成骨表型分化的比较被引量：3: 2005年; 目的探讨骨髓基质细胞分化为成骨表型的诱导条件。方法体外扩增大鼠骨髓基质细胞,将第3代细胞分为A组(对照组)、B组(加入地塞米松、β-甘油磷酸钠、维生素C、1,25-二羟维生素D3的诱导组)和C组(在B组基础上加大鼠长骨骨折血肿浸出液诱导组),于诱导后第5、8、11天观察细胞形态变化,用免疫组织化学方法检测诱导细胞的成骨样细胞标志分子(碱性磷酸酶、Ⅰ型胶原、骨钙素),并用von Kossa法检测培养物钙化情况。结果诱导大鼠骨髓基质细胞经小分子诱导培养5d后,部分发生形态学变化,碱性磷酸酶和I型胶原呈弱阳性表达,无钙质沉积;诱导8d后,发生形态学变化的细胞增多,呈集落生长,碱性磷酸酶和I型胶原表达增强,钙质沉积仍不明显;11d后,骨钙素开始表达,且出现钙质沉积。C组细胞表型变化与B组类似,但发生变化的细胞和钙质沉积的数量更多。结论骨髓基质细胞在体外可以被小分子物质诱导为成骨表型;骨折血肿浸出液能够加强这一作用,可作为一种诱导成骨的添加成分。; 孙崇然景猛李长宇安沂华刘恩重; 关键词：骨髓基质细胞诱导分化

纳米铁粒子标记人骨髓基质细胞及移植后MRI示踪的临床研究被引量：4: 2007年; 目的探讨应用超顺磁性氧化铁(SPIO)纳米粒子标记骨髓基质细胞的方法、SPIO对骨髓基质细胞活性的影响及自体移植后用MRI进行体内示踪的可行性。方法从患者体内分离出骨髓基质细胞并进行培养、传代,移植前用SPIO标记,普鲁蓝染色法检测细胞内的纳米铁粒子,并测定SPIO对骨髓基质细胞活性的影响,通过手术将标记细胞和非标记细胞自体移植入患者颈髓的不同部位并进行MRI检查。结果普鲁蓝染色表明纳米铁粒子在细胞内呈现蓝色颗粒,标记细胞组和非标记组活性无明显差异。移植后2w行颈髓MRI检查显示,在移植标记磁性细胞的一端,可见到明显的低信号改变,移植未标记细胞的部位没有信号改变。结论SPIO可以标记骨髓基质细胞且对细胞活性无影响,标记细胞移植后在体内能观察到明显的MRI信号改变,可对骨髓基质细胞移植后在活体内的迁徙情况提供影像学证据。; 景猛刘新权梁鹏张相彤李长宇王丹刘恩重; 关键词：超顺磁性氧化铁骨髓基质细胞磁共振成像

超顺磁性氧化铁纳米粒子标记神经前体细胞及移植后MR示踪的研究: 刘恩重景猛张文凯孟祥喜刘浩李长宇刘新权王丹栾彧孙崇然洪霞; 该题应用超顺磁铁纳米粒子进行神经前体细胞的体外及体内标记，观察并用MR示踪活体内移植的神经前体细胞，优化选择能通过血脑屏障、具有良好组织学分布的磁性纳米铁粒子，探讨了神经前体细胞和成熟神经元吞噬纳米铁粒子的差异，MR检测...; 关键词：; 关键词：神经前体细胞磁共振成像

应用超顺磁性氧化铁纳米粒子标记神经干细胞及活体磁共振示踪的实验研究被引量：38: 2004年; 目的探索超顺磁性氧化铁纳米粒子(SPIO)标记神经干细胞体的方法及其检测手段,研究标记细胞移植后在活体上磁共振信号的改变。方法分离培养新生鼠皮层神经干细胞,使用SPIO和多聚赖氨酸联合标记神经干细胞;将标记后的神经干细胞移植入Wistar大鼠脑内,应用不同的扫描序列对脑内移植的神经干细胞进行示踪。结果体外标记的神经干细胞普鲁士蓝染色见细胞浆内有许多蓝染的铁颗粒,电镜检查表明SPIO颗粒存在于标记细胞的吞饮小泡及细胞基质内,标记后的细胞可正常分化。脑内移植的标记细胞在磁共振上呈明显的低信号改变,以GRE T2序列信号改变最为明显。结论超顺磁性氧化铁粒子可以用来标记神经干细胞,且对细胞增殖、分化无影响,SPIO颗粒存在于标记细胞的吞饮小泡及细胞基质内。标记后体内移植的神经干细胞可以在MR上产生明显的低信号改变。; 景猛刘新权梁鹏李长宇张相彤王丹栾钰刘恩重; 关键词：超顺磁性氧化铁神经干细胞 SPIO NSC 中枢神经系统

体外诱导成人骨髓基质细胞分化为神经元样细胞被引量：1: 2004年; 目的探讨成人骨髓基质细胞(BMSCs)的生物学特性及诱导为神经元样细胞的方法。方法采用Ficoll-Paque液(1.077×103g/L)从成人骨髓中分离BMSC,体外扩增,以碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、表皮生长因子(EGF)、全反式维甲酸(ATRA)、联丁酰基环腺苷酸(dbcAMP)为诱导剂,诱导期间观察细胞形态和数目的变化,并通过免疫细胞化学鉴定神经元烯醇化酶(NSE)、巢蛋白(nestin)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达情况。结果此诱导条件下95%的细胞成为神经元样细胞,免疫组织化学检查显示这些细胞表达NSE、GFAP或nestin。结论bFGF和EGF、ATRA、dbcAMP能诱导成人BMSCs分化为神经元样细胞,而且具有较高的阳性转化率。; 李长宇景猛刘新权刘恩重王芳; 关键词：干细胞骨髓基质细胞神经元

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李长宇