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李阳春

作品数:5 被引量:27H指数:2
供职机构:浙江中医药大学药学院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇散剂
  • 2篇投药
  • 2篇黄芪甲苷
  • 2篇挥发油
  • 2篇积雪草
  • 2篇积雪草苷
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱
  • 1篇溶出
  • 1篇溶出量
  • 1篇色谱
  • 1篇平喘
  • 1篇主成分
  • 1篇相色谱
  • 1篇麻杏石甘汤

机构

  • 4篇浙江省中医药...
  • 3篇浙江中医药大...
  • 2篇沈阳药科大学
  • 1篇丽水市中医院

作者

  • 5篇李阳春
  • 4篇孙静芸
  • 2篇陈萍
  • 2篇谢年庚
  • 1篇盛春
  • 1篇袁宙新
  • 1篇姚新生

传媒

  • 2篇中成药
  • 1篇中草药
  • 1篇中国药业

年份

  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2004
  • 1篇2003
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
柳叶腊梅挥发油GC指纹图谱研究被引量:22
2008年
目的:建立柳叶腊梅挥发油的指纹图谱,为柳叶腊梅挥发油的质量控制提供参考。方法:采用水蒸气蒸馏法提取柳叶腊梅挥发油,用GC对其进行指纹图谱测定,建立柳叶腊梅挥发油的共有指纹峰。结果:精密度、重复性、稳定性实验中共有峰相对峰面积、相对保留时间的RSD均小于3%。结论:该方法准确可靠,重复性好,可用于柳叶腊梅挥发油的质量控制。
李阳春孙静芸盛春袁宙新
关键词:挥发油指纹图谱
复方积雪草胶囊制备工艺研究
目的:研究复方积雪草胶囊中药材的最佳提取工艺条件及大孔树脂对提取物提纯、挥发油包合的最佳条件.为新药研制提供合理、可行、稳定的制备工艺.结论1、药材经来源、产地调查,杭州市药品检验所鉴定,含量测定结果,表明均符合2000...
李阳春
关键词:积雪草苷黄芪甲苷挥发油阿魏酸
麻杏石甘汤剂与散剂投药后平喘有效成分的分离与鉴定
2007年
目的研究麻杏石甘汤剂与散剂投药后平喘活性部位的化学成分。方法采用体外模拟法、药理筛选、薄层色谱(TLC)法、溶剂沉淀法等对有效部位进行了分离纯化,通过理化性质和光谱分析鉴定结构。结果共分离得到了5个化合物,分别鉴定出化合物1为甘草素(liquiritigenin),化合物2为甘草次酸(clycyrrhetinic acid),化合物3为麻黄碱(ephedrine),化合物4为麻黄唑酮(ephedroxane),化合物5为麻根素(maokonine)。结论汤剂投药后有效部位以甘草素、甘草次酸为主要成分,散剂投药后有效部位以麻根素、麻黄碱、麻黄唑酮为主要成分。
李阳春孙静芸陈萍谢年庚
关键词:平喘
复方积雪草颗粒提取工艺研究被引量:4
2003年
目的 研究复方积雪草颗粒最佳提取工艺。方法 采用正交试验法进行优选 ,HPL C法测定积雪草苷、黄芪甲苷的含量。结果 乙醇浓度、溶媒量、提取时间、提取次数对积雪草苷、黄芪甲苷提取率均有显著影响。结论 最佳提取工艺为药材 10倍量 5 0 %乙醇 ,提取 2次 ,每次
李阳春孙静芸姚新生
关键词:正交试验积雪草苷黄芪甲苷高效液相色谱
麻杏石甘汤、散剂投药后主成分溶出量分析研究被引量:1
2008年
目的:研究麻杏石甘汤(麻黄、杏仁、生石膏等)、散剂投药后(系指经过体外模拟实验,即将药物经过人工胃液、胃肠液代谢过程)主成分溶出液进行分析测定。方法:取单味、复方煎剂、散剂进行体外模拟实验,以组方中单味药的主成分为指标,采用HPLC、GC、配位滴定法进行溶出量分析的研究。结果:主成分的溶出量有明显差异。结论:溶出量的变化规律为临床确定最佳剂型和质量标准的拟定提供简捷有效的科学依据。
李阳春孙静芸陈萍谢年庚
关键词:主成分溶出量
共1页<1>
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