您的位置: 专家智库 > >

李雷

作品数:11 被引量:9H指数:3
供职机构:济南市中心医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇会议论文
  • 5篇期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 9篇帕金森
  • 9篇帕金森病
  • 2篇电刺激
  • 2篇脑深部
  • 2篇脑深部电刺激
  • 2篇基因
  • 1篇蛋白
  • 1篇电刺激治疗
  • 1篇电解质紊乱
  • 1篇动脉瘤
  • 1篇动眼神经
  • 1篇动眼神经麻痹
  • 1篇多巴
  • 1篇多巴胺
  • 1篇多系统萎缩
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸苯海索
  • 1篇眼神经
  • 1篇眼神经麻痹
  • 1篇运动并发症

机构

  • 8篇山东大学
  • 5篇济南市中心医...

作者

  • 11篇李雷
  • 7篇刘艺鸣
  • 3篇吴林
  • 3篇相媛媛
  • 2篇王京
  • 2篇陈良
  • 2篇于博
  • 2篇张杨
  • 2篇任楠楠
  • 2篇陈思
  • 1篇邹永彪
  • 1篇孙青
  • 1篇张红英
  • 1篇李佳珍
  • 1篇刘爽
  • 1篇王凯
  • 1篇周楠
  • 1篇王栋
  • 1篇李新友
  • 1篇吴林

传媒

  • 3篇中国神经精神...
  • 1篇内科理论与实...
  • 1篇中华行为医学...
  • 1篇中华医学会神...
  • 1篇中国脑血管病...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
帕金森病运动并发症风险因素分析
@@研究背景:左旋多巴是帕金森病症状治疗的金标准,但是对于相当大部分的病人来说,长期服用左旋多巴会导致运动并发症的发生,包括症状波动和异动症,加重了运动障碍,降低病人的生活质量。并发症产生的具体机制并不清楚,但是很多研究...
张红英孙青于博李佳珍李雷刘艺鸣
关键词:帕金森病运动并发症
文献传递
多系统萎缩47例临床分析
目的:通过临床观察临床确诊为多系统萎缩病例,分析患者的发病年龄、首发症状、疾病进展情况、相继出现的伴随症状、对左旋多巴的反应效果、各组患者疾病生活和运动症状的进展情况等,并与临床确诊为原发帕金森病例进行对照分析。方法:研...
李雷于丕先
关键词:多系统萎缩发病年龄
文献传递
肿瘤坏死因子α转化酶基因启动子甲基化在慢加急性肝衰竭患者中的研究
目的: 探讨肿瘤坏死因子α转化酶(TACE)甲基化在慢加急性乙型肝炎肝衰竭的发生及发病机制中的潜在作用.方法:从45例慢加急性乙肝肝衰竭(ACHBLF),80例慢乙肝(CHB)及54例健康对照(HC)中提取外周血单核细胞...
王珍丽李雷李新友郇述玲王凯
MicRNA对帕金森病相关基因synuclein表达的调控
目的 MicRNA对帕金森病相关基因synuclein表达的调控研究。方法通过对MircoRNA转染细胞的研究分析,检测目的基因转染细胞后α-synuclein蛋白的表达量,分析哪种MicroRNA在α-synuclei...
刘爽李雷
关键词:帕金森病SYNUCLEIN
文献传递
启用心率储备下的慢跑运动对早中期帕金森病患者的疗效分析
刘艺鸣王京李雷陈思任楠楠陈良
帕金森病脑深部电刺激治疗的程控体会被引量:3
2009年
目的对行丘脑底核(subthalamic nucleus,STN)脑深部电刺激(deep brain stimulation,DBS)手术后且在本中心进行程控的帕金森病患者进行为期两年的随访,评价其治疗效果,探讨DBS刺激参数调整的技巧。方法对2006年9月以前行STN-DBS手术且在本中心进行程控的29例帕金森患者进行手术后1年、2年随访,统计分析刺激参数和药物剂量的变化以及病情进展情况。结果DBS术后1年、2年,在未服用左旋多巴等药物的情况下,刺激器开相对于刺激器关UPDRSIII评分的改善率:行单侧STN-DBS手术的患者分别为41.1%,39.8%;行双侧STN-DBS手术的患者分别为49.4%,49.0%。术后1年,2年,刺激电压分别为(2.67±0.31)V,(2.71±0.28)V;刺激脉宽分别为(70.8±14.6)μs,(73.8±15.2)μs;刺激频率分别为(147.4±13.6)Hz,(149.5±12.5)Hz。左旋多巴等药物比术前分别减少42.9%,41.1%。结论DBS对帕金森病运动症状具有显著的改善作用,在行双侧STN-DBS手术的帕金森病患者尤其明显。刺激电压是主要的刺激参数,刺激脉宽和刺激频率的改善作用相对较小。
相媛媛张杨吴林李雷邹永彪刘艺鸣
关键词:帕金森病脑深部电刺激随访
氢质子磁共振波谱分析在帕金森病早期诊断中的应用研究
研究目的 目前帕金森病的诊断还是主要依靠临床诊断,PD 的确诊需要病理解剖.据文献报道,临床与病理诊断符合率为75% ~ 80%,可见仅凭临床诊断还有其局限性,我们需要其他的辅助手段来提高帕金森病诊断的正确率.本研究通过...
于丕先刘艺鸣李雷吴林相媛媛
盐酸苯海索对帕金森病大鼠脑内突触素和α-突触核蛋白的影响被引量:3
2009年
目的观察盐酸苯海索干预后的帕金森病(Parkinson’s disease,PD)模型大鼠脑内突触素和α-突触核蛋白的表达改变,探讨盐酸苯海索引起帕金森病认知功能障碍的病理改变。方法雄性Wistar大鼠选取30只,随机分为空白组及假手术组,30只模型大鼠随机分为帕金森病组、药物干预组。水迷宫试验检测大鼠学习和记忆功能。免疫组化检测突触素和α-突触核蛋白的表达。结果药物干预组突触素在额叶免疫反应阳性细胞数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),α-突触核蛋白在额叶免疫反应阳性细胞数多于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论服用盐酸苯海索可导致大鼠记忆力减退,额叶α-突触核蛋白表达增多及突触素表达减少与服盐酸苯海索有关。
吴林刘艺鸣相媛媛于博李雷张杨
关键词:帕金森病认知功能障碍Α-突触核蛋白突触素
动眼神经麻痹误诊为帕金森病脑深部电刺激术后并发症1例
2012年
丘脑底核脑深部电刺激(subthalamienucleus。deepbrainstimulation.STN.DBS)可以通过参数调整达到对症状的最佳控制,长期有效,目前已基本取代毁损术,成为帕金森病(Parkin.son’sdisease,PD)外科治疗的一个非常有效的手段^[1-3]。尽管这种手术是非毁损和微侵袭性的,仍然存在并发症和副作用的问题^[4]。动眼神经麻痹是神经科常见的临床症状,颅内动脉瘤是其最常见的病因之一^[5]。现将1例PD患者行双侧STN—DBS术后5年出现动眼神经麻痹误诊为脑深部电刺激并发症的病例报告如下。
任楠楠刘艺鸣陈思李雷陈良王京
关键词:脑深部电刺激帕金森病动眼神经麻痹动脉瘤
去松果体与去势对帕金森病模型大鼠中脑多巴胺神经元的影响被引量:3
2017年
目的探讨去松果体(pinealectomy,Px)与去势(gonadectomy、GDX)对帕金森病(par-kinson's disease,PD)模型大鼠中脑多巴胺(dopamine,DA)神经元的影响。方法80只雄性Wistar大鼠按照随机数字表法分为NS组、N+6-羟基多巴胺(6-hydroxydopamine,6-OHDA)、PX+6-OHDA、GDX+6-OHDA、PX+GDX+6-OHDA5组,每组16只。术后60d,于大鼠中脑黑质致密部(substantia nigra pars compacta,SNc)、腹侧被盖区(ventral tegumental area,VTA)注入6-OHDA,14d后处死取材。HE染色观察胶质细胞增生情况,胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)染色观察星形胶质细胞数量,Tunel染色观察细胞凋亡数量,免疫组化SP法检测酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)阳性细胞和纤维及凋亡相关蛋白Bax、Bcl2的变化。结果(1)SNc、VTA胶质细胞增生数按照组Ns、N+6。OHDA、PX+6.OHDA、GDX+6.OHDA、PX+GDX+6-OHDA顺序依次增加(HE染色:Hc=280.178,P〈0.01;Hc=334.260,P〈0.01)(GFAP染色:Hc=367.081,P〈0.01;Hc=376.049,P〈0.01);(2)SNc、VTA细胞凋亡数按照组NS、N+6.OHDA、PX+6-OHDA、GDX+6-OHDA、PX+GDX+6-OHDA顺序依次增加(Hc=344.401,P〈0.01;Hc=326.198,P〈0.01);(3)SNc、VTA TH(+)阳性细胞数按照组NS、N+6-OHDA、PX+6-OHDA、GDX+6-OHDA、PX+GDX+6-OHDA顺序依次显著减少(Hc=366.532,P〈0.01;Hc=372.565,P〈0.01);(4)SNc、VTATH(+)阳性细胞和纤维灰度值按照组NS、N+6-OHDA、PX+6-OHDA、GDX+6-OHDA、PX+GDX+6-OHDA顺序依次增加(F=517.239,P〈0.01;F=526.758,P〈0.01);(5)Bax表达:NS组弱阳性,N+6-OHDA组阳性,余三组强阳性;Bcl2表达:各组均弱阳性。结论PX、GDX显著加重6-OHDA神经毒性,GDX作用大于PX,PX+GDX作用最强。
李岩朱俭王英郭雷李雷王栋周楠
关键词:去松果体去势6-羟多巴胺中脑腹侧被盖区
共2页<12>
聚类工具0