杨中强
- 作品数：15 被引量：11H指数：2
- 供职机构：中国农业大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划北京市自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 小鼠4、8-细胞胚胎单卵裂球体外培养体系的研究
- 2006年
- 以CZB为基础培养液,培养小鼠4、8-细胞胚胎单卵裂球,研究葡萄糖、牛磺酸和猪输卵管上皮细胞共培养在其体外发育中的作用。结果表明:牛磺酸添加与否对4、8-细胞胚胎单卵裂球的囊胚发育率分别为29%、30%和14%、14%,无显著性差异(P>0.05)。添加葡萄糖后,4、8-细胞胚胎单卵裂球的囊胚发育率分别为36%和19%,有显著提高(P<0.05)。含有葡萄糖而牛磺酸的添加与否对4、8-细胞胚胎单卵裂球的囊胚发育率分别为36%、38%和19%、20%,无显著性差异(P>0.05)。各组内4、8-细胞胚胎单卵裂球形成的囊胚细胞数分别为(10.44±1.24～(12.43±1.18)和(7.57±0.97)～(8.48±1.16),均无显著性差异(P>0.05)。4、8-细胞胚胎单卵裂球与猪输卵管上皮细胞共培养,其囊胚发育率分别为47%和26%,囊胚细胞数分别为(17.57±1.13)和(11.43±0.92),均高于单一培养(P<0.05)。
- 胡辛怡周光斌杨中强刘国世朱士恩
- 关键词：畜牧兽医科学基础学科卵裂球体外培养小鼠
- 不同冷冻和解冻方法对小鼠桑椹胚发育的影响被引量：3
- 2006年
- 本试验以2种程序化冷冻液和2种玻璃化冷冻液对昆明白系小鼠的桑椹胚进行细管法冷冻保存,比较程序化冷冻-管外解冻和玻璃化冷冻-管内解冻对胚胎体内、外发育的影响。胚胎体外培养结果表明:玻璃化冷冻组及程序化冷冻组胚胎发育率(95.3%￣95.8%,98.9%)无显著(P>0.05)差异。将程序化冷冻、EFS30玻璃化冷冻以及新鲜的胚胎各168枚移植给假孕受体鼠,妊娠受体产活仔率各组间相比(50.8%,58.3%,54.9%)无显著性(P>0.05)差异。结果证明,玻璃化冷冻保存的胚胎管内解冻效果好,为生产中家畜的胚胎移植提供了理论和技术参考。
- 杨中强朱士恩周光斌侯云鹏闫长亮
- 关键词：畜牧学玻璃化桑椹胚小鼠
- 小鼠桑椹胚的程序化冷冻及玻璃化冷冻-管内解冻
- 本研究以小鼠桑椹胚为材料，研究了胚胎的程序化冷冻以及玻璃化冷冻-管内解冻。程序化冷冻实验：摸索适合小鼠桑椹胚的冷冻液和冷冻降温程序。选取种抗冻剂(乙二醇、DMSO、甘油)配制4种浓度为10％(v/v)的冷冻液，采用4种冷...
- 杨中强
- 关键词：桑椹胚胚胎移植家畜
- 文献传递
- 小鼠4-细胞胚OPS法冷冻保存技术的研究
- 本实验在37℃条件下,利用玻璃化冷冻溶液EFS30、EFS40、EDFS30或EDFS40,对小鼠4-细胞胚进行玻璃化冷冻保存,解冻后培养72h时的囊胚发育率为其体外发育能力的考核指标,同时对解冻后培养1~3h的胚胎进行...
- 周光斌金方侯云鹏杨中强闫长亮朱士恩
- 关键词：OPS法玻璃化冷冻细胞胚胎小鼠繁殖生物技术
- 文献传递
- 胚胎的玻璃化冷冻、简易解冻和直接移植法
- 本发明公开了一种玻璃化胚胎冷冻、解冻和直接移植方法，属胚胎生物技术领域。技术方案包括：将冷冻液和解冻液分段装入细管，每段液体用空气隔开，其中一段冷冻液中置入了胚胎，后封口细管、投入液氮，特征是，装入细管内的冷冻液和解冻液...
- 朱士恩杨中强侯云鹏
- 文献传递
- 玻璃化冷冻胚胎管内解冻和直接移植技术的研究
- 本实验以昆明白小鼠的桑椹胚和囊胚为模型,研究玻璃化冷冻和管内解冻对胚胎体内外发育率的影响.实验一利用细管法玻璃化冷冻小鼠桑椹胚,在管内配制较大比例0.5M蔗糖溶液,解冻时以稀释玻璃化溶液EFS30.结果表明,解冻后管内停...
- 朱士恩杨其恩杨中强侯云鹏
- 关键词：桑椹胚囊胚玻璃化冷冻胚胎移植
- 文献传递
- 简易高效的胚胎管内解冻和直接移植法
- 本实验以小鼠的胚胎为模型,研究玻璃化冷冻、管内解冻后直接移植新方法。实验一利用细管法玻璃化冷冻小鼠桑椹胚,在管内配制较大比例0．5mol/L蔗糖溶液,解冻时以稀释玻璃化溶液EFS30。结果表明,解冻后管内停留3-16mi...
- 朱士恩杨其恩杨中强侯云鹏周光斌
- 关键词：胚胎玻璃化冷冻小鼠
- 文献传递
- OPS两步法玻璃化冷冻小鼠8-细胞胚胎生存发育率的研究被引量：3
- 2006年
- 目的为实验动物、家畜和人类胚胎的冷冻保存探索简易、高效的玻璃化冷冻程序。方法以小鼠8-细胞胚胎为材料,在25℃室温和37℃恒温台条件下,利用玻璃化冷冻溶液EDFS30, 对小鼠8-细胞胚胎进行玻璃化冷冻保存,解冻后培养60 h后的囊胚发育率为其体外发育能力的考核指标,同时对解冻后培养1-3 h的胚胎进行移植以判定其体内发育潜力。OPS(Open-pulled straw)两步法冷冻保存,即胚胎首先移入预处理液(10％EG+10％DMSO)中平衡30 s,再移入玻璃化溶液中吸入OPS平衡15、25、35、45和60 s连同胚胎直接投入液氮中冷冻保存。结果小鼠胚胎8-细胞冷冻后囊胚发育率最佳组高达95．6％,与对照组(96．8％)差异无统计学意义(P> 0．05)。利用最佳冷冻组获得的165枚胚胎移植于11只假孕63-67 h的受体母鼠,结果有4只妊娠,产仔23只,妊娠产仔率为38．3％(23/60),与对照组37．9％(22/58)差异无统计学意义(P>0．05)。结论 EDFS33为玻璃化冷冻液,OPS两步法能有效地冷冻保存小鼠8-细胞胚胎。
- 周光斌侯云鹏杨中强杨其恩李秀伟朱士恩
- 关键词：OPS法玻璃化冷冻小鼠
- 小鼠4-细胞胚胎OPS法冷冻保存技术被引量：2
- 2006年
- 在25℃室温和37℃恒温台条件下，利用玻璃化冷冻溶液EFS30、EFS40、EDFS30或EDFS40，对小鼠4-细胞胚胎进行玻璃化冷冻保存．以解冻后培养72h的囊胚发育率为其体外发育能力的考核指标，同时对解冻后培养1～3h的胚胎进行移植以判定其体内发育潜力。开放式拉长塑料细管（OPS）二步法冷冻保存，即胚胎首先移入预处理液（10％EG或10％EG＋10％DMSO）中平衡30s，再移入玻璃化溶液中洗涤后吸入OPS管中，分别经35、30或25s后直接投入液氮中冷冻保存。一步法冷冻保存则无需预处理液处理。结果表明，小鼠胚胎4-细胞一步法和二步法冷冻后囊胚最高发育率分别为87．7％和88.6％，与对照组（93.0％）差异不显著（P〉0．05）。利用最佳冷冻组获得的143枚胚胎移植于12只假妊娠50～60h的受体母鼠，结果有4只妊娠产仔17只，妊娠产仔率为42．5％（17／40），与对照组59．4％（19／32）差并不显著（P〉0.05）。
- 周光斌金方侯云鹏杨中强刘国世田见晖朱士恩
- 关键词：OPS法玻璃化冷冻小鼠
- 绵羊体外成熟卵母细胞OPS法玻璃化冷冻保存试验被引量：2
- 2007年
- 研究以EDFS30为玻璃化冷冻液,以卵母细胞解冻后孤雌激活和体外受精后的卵裂率、囊胚发育率作为评价指标,探讨了以OPS法玻璃化冷冻保存体外成熟绵羊卵母细胞的效果。结果表明:卵母细胞孤雌激活后的卵裂率,冷冻组(64.2%)显著(P<0.05)低于毒性组(76.7%)和对照组(79.1%),而毒性组和对照组无显著(P>0.05)差异;卵母细胞孤雌激活后的囊胚发育率,冷冻组(4.2%)和毒性组(5.8%)均显著(P<0.05)低于对照组(20.2%),毒性组和冷冻组无显著(P>0.05)差异;冷冻组和毒性试验组卵母细胞体外受精后的卵裂率和囊胚发育率(67.6%和7.1%;62.3%和9.1%)均显著低于对照组(78.4%和28.4%)(P<0.05),而毒性组和冷冻组无显著(P>0.05)差异。可见以EDFS30为玻璃化冷冻液,采用OPS法冷冻保存绵羊体外成熟卵母细胞会在一定程度上降低其受精能力和胚胎发育能力。
- 田树军闫长亮杨慧欣杨中强朱士恩
- 关键词：卵母细胞玻璃化冷冻OPS绵羊
