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杨丽华

作品数:30 被引量:98H指数:6
供职机构:湖南省脑科医院更多>>
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相关领域:医药卫生农业科学生物学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 2篇会议论文
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领域

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主题

  • 5篇HBSAG
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  • 4篇室间质评
  • 4篇糖尿
  • 4篇糖尿病
  • 4篇糖尿病肾病
  • 4篇免疫学
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  • 4篇ELISA
  • 3篇蛋白
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  • 3篇质控
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  • 3篇微炎症状态
  • 3篇细胞
  • 3篇免疫
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  • 3篇C反应蛋白质
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机构

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作者

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  • 3篇罗俊辉
  • 3篇彭萍
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  • 1篇佘鸥

传媒

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年份

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  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于1:2s规则的重复抽样质控策略性能评价
2020年
探讨基于1:2s规则的重复抽样质控策略的应用并评价其性能。利用办公软件帮助临床实验室进行实际操作,以帮助临床实验室寻找简单、高效,可手工操作的室内质量控制策略设计方法。
张裕彭爱红杨丽华余启华
关键词:质控规则
微炎症状态相关因子对糖尿病肾病早期的诊断意义被引量:10
2014年
【目的】探讨微炎症状态因子高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对糖尿病肾病(DN)早期的诊断意义。【方法】选择了77例按1999年WHO诊断标准诊断为2型糖尿病T2DM的患者,再根据尿清蛋白排泄率(UAER)分为三组:糖尿病(DM)正常清蛋白尿组(NDM组,UAER<30 mg/24 h);早期DN组(EDN组,UAER介于30~300 mg/24 h ,持续性的微量清蛋白尿);临床DN组(CDN组,UAER>300 mg/24 h ,持续性大量清蛋白尿)。另选择健康体检正常者33例作为对照组(CON组)。对所有受检者上述微炎症因子进行检测。【结果】hsCRP检测浓度EDN组和CDN组均显著高于CON组和NDM组( P<0.01);IL-6检测浓度EDN组和CDN组均显著高于CON组(P<0.01);TNF-α的检测浓度三个实验组均显著高于CON组( P<0.01),三个实验组两两之间比较存在显著性差异(P<0.01)。【结论】DN患者早期微炎症状态因子hs-CRP、TNF-α、IL-6水平升高,提示DM患者肾病早期即存在炎症。
徐敏杨丽华
关键词:肿瘤坏死因子Α白细胞介素6C反应蛋白质
湖南省肿瘤标志物项目(体液类)检测质量现状分析
2013年
【目的】通过对湖南省各级临床实验室肿瘤标志物(TM)项目(体液类)检测室间质量评价情况与室内质控的数据分析,评估全省实验室该项目分析性能,提高检测结果的准确性、可重复性和可比性,促进实验室质量改进。【方法】对2008年至2012年肿瘤标志物项目(体液类)检测的室间质量评价(EQA)回报数据和室内质控(IQc)回报的相关情况进行分析。【结果】TM项目EQA参评实验室合格率逐年上升;各项目检测试剂分组数据和方法学分组数据经无重复双因素方差分析,不同方法分组各项目统计结果合格率及变异系数(CV)值的组间差异有统计学意义(P〈0.05),不同试剂分组的cV值差异亦有统计学意义(P〈0.05)。IQc图回报率均值12.75%,呈逐年上升趋势。【结论】本省TMEQA参评实验室过少,EQA样本的靶值代表性待提高;TM项目EQA的能力验证(proficiencytesting,PT)得分和CV均值与实验室选择的检测系统有关;分组测定EQA结果以电化学发光组准确度最好,试剂分组以进口试剂EQA结果精密度较好。全省各实验室应加强室内质量控制工作。
杨丽华蒋洪敏
关键词:生物学标记
利用EXCEL制作单规则质量控制方法功效函数图及操作过程规范图被引量:6
2019年
通过使用办公软件EXCEL制作室内质量控制(质控)常用单规则1_(2s)、1_(2.5s)、1_(3s)、1_(3.5s)的功效函数图及操作过程规范图,计算不同误差水平下的误差检出概率及假失控概率,进行质控方法的个体化设计及验证。
张裕余启华杨丽华
关键词:操作过程规范图
糖尿病肾病的微炎症状态与铁蛋白的研究进展被引量:9
2014年
糖尿病肾病(DN)是终末期肾病的主要原因之一,目前对于DN仍无有效的治疗方法,延缓DN进展的研究就显得尤为重要。DN的发病机制非常复杂,目前认为DN是糖尿病进展过程中,炎性反应因子、内分泌紊乱、糖脂代谢紊乱、高血压引发的血液动力学改变等综合因素的作用而导致的肾脏损害。近年来的研究显示,微炎症状态与铁超负荷可能在糖尿病肾病的发生、发展中起重要作用,但对糖尿病肾病进展的预测价值尚待进一步的验证。
杨丽华罗俊辉蒋洪敏
关键词:糖尿病肾病微炎症状态铁蛋白
采供血机构梅毒螺旋体抗体现场测试结果分析
2006年
吕岳峰赵艳华王松华佘鸥周卫民杨丽华
关键词:梅毒螺旋体抗体采供血机构现场测试血液安全
HBsAg ELISA阴性血液中HBV DNA、HBVNRAg检测情况及HBV基因变异分析被引量:11
2017年
目的研究献血者HBsAg ELISA筛查阴性血液中HBV漏检情况,分析漏检血液中HBV基因型、血清型及S区基因变异与漏检的关系。方法收集从2013年11月-2015年10月HBsAg ELISA筛查阴性血液31 184份,以高敏HBV DNA及HBV核酸相关抗原(HBVNRAg)方法检测;测定分析HBV DNA阳性者HBV基因序列。结果 31 184份标本中,HBVNRAg全部阴性,HBV DNA阳性82例,检出率0.26%(82/31 184),其中,HBV B型79例(79/82,96.3%),C型3例(3/82,3.7%)。血清型全部为adw(82/82,100%);检测到27个样本分别存在S区突变(27/82,32.9%),其中的21个氨基酸位点突变都集中在主要亲水区(major hydrophilic region,MHR)HBsAg第99~169位氨基酸之间。主要突变位点有S区133号氨基酸位点(7/82,8.5%);126号位(6/82,7.3%);161号位(5/82,6.1%);134号位(4/82,4.8%);145号位(2/82,2.4%),其他还检测到121、122、125、128、129、131、132、140、143、150、156、157、158、159、164、166共计21个氨基酸位点47种突变。结论 HBVNRAg对血筛意义不大,HBsAg第99~169位氨基酸之间MHR免疫逃逸变异是导致酶免法筛查漏检的主要原因之一,其它漏检可由血液中HBsAg浓度较低而检测试剂灵敏度不够等原因引起。血液筛查加入核酸检测方法,能够有效减少单独酶免法检测漏检现象,显著提高血液安全性。
吕岳峰朱志斌黄升中高兰唐瑶谭梅娟杨丽华
关键词:献血者HBVHBSAGHBV
降钙素原、超敏C反应蛋白、白细胞计数在小儿呼吸道感染诊断中的价值被引量:9
2018年
目的分析降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞计数(WBC)在小儿呼吸道感染诊断中的价值。方法 2015年1月至2016年6月湖南省儿童医院儿科收治呼吸道感染患儿116例,根据实验室检查结果分为细菌组52例和病毒组64例。同期选取健康儿童58例为对照组,对比3组儿童PCT、hs-CRP、WBC水平。结果细菌组患儿PCT、hs-CRP、WBC阳性率均显著高于病毒组、对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且三者联合检测阳性率显著高于病毒组、对照组,差异有统计学意义(P<0.017);病毒组患儿PCT、hs-CRP、WBC阳性率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.017)。细菌组患儿PCT、hs-CRP、WBC水平显著高于病毒组、对照组,差异有统计学意义(P<0.05);病毒组患儿PCT、hsCRP、WBC水平与对照组对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PCT、hs-CRP、WBC三者联合检测能够显著提高小儿呼吸道感染的阳性检出率,具有重要的临床意义。
李正秋杨丽华刘兰香刘云花金世杰
关键词:呼吸道感染降钙素原超敏C反应蛋白白细胞计数儿童
HBsAg ELISA检测试剂的室间质评技术性能数据评价
目的:评价乙肝表面抗原(HBsAg)酶联免疫吸附实验(ELISA)检测试剂的技术性能。方法:统计分析2011年至20115年5年间湖南省HBsAg项目室间质量评价(EQA)的数据,评价本省实验室使用的HBsAgELISA...
杨丽华
关键词:HBSAGELISA技术性能
利用室间质评数据对HBsAg ELISA检测试剂的技术性能评价被引量:6
2017年
目的评价乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)酶联免疫吸附实验(ELISA)检测试剂的技术性能。方法统计分析2011年至2015年5年间湖南省HBsAg项目室间质量评价(EQA)的数据,评价本省实验室使用的HBsAg ELISA检测试剂的基本技术性能指标:分析敏感性、阴性符合率、阳性符合率、室间精密度。结果七种HBsAg ELISA检测试剂(六种国产试剂,一种进口试剂)EQA数据统计总体样本阴阳性符合率无统计学差异;0.5、0.3、0.2IU/ml三个低浓度样本的检测符合率无明显差异,但这三个浓度的样本检测符合率高于浓度为0.1IU/ml(《中国药典》第3部(2010版批批检HBsAg检测灵敏度)的样本检测符合率,其差异有统计学意义;进口试剂检测符合率明显好于其他试剂,在浓度为0.1IU/ml的样本时尤为明显;各种试剂检测的S/CO值其室间精密度值差异与《中国药典》第3部(2010版)中对精密性的要求是CV≤15%的标准相比,只有进口试剂E7 P>0.05无差异;其它六种国产试剂与之相比较,其P<0.05,均有显著性差异,其数据有统计学意义。结论我省当前实验室使用的6种ELISA国产主流检测试剂基本技术性能相近,其主要差异体现在浓度为0.1IU/ml附近样本的检出符合率和精密度。进口HBsAg ELISA试剂各个性能指标均优于国产HBsAg ELISA试剂。
杨丽华张裕彭萍焦芳艳
关键词:HBSAGELISA技术性能
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