杨亚珺
- 作品数：8 被引量：20H指数：3
- 供职机构：宁夏大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省教育厅自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 中国石蒜种子特性及形态解剖学研究被引量：5
- 2010年
- 对中国石蒜种子的解剖学结构和组成成分进行了研究。结果表明:中国石蒜的种子含水量较高,有顽拗型种子的特征;胚乳丰富,含有较多的可溶性糖和淀粉,可为种子的后期发育提供物质基础。胚呈棒状,位于胚乳中央,由胚根、胚芽、胚轴和子叶组成;子叶占绝大部分比例,胚轴极度缩短,结构不明显。
- 巩檑王华宇杨亚珺周坚邵京
- 关键词：中国石蒜
- 枸杞异分支酸合酶基因的克隆及其在蚜虫取食下的表达特性分析
- 2021年
- 水杨酸(salicylic acid,SA)是植物防御反应过程中的关键信号分子,异分支酸途径是SA合成的主要途径。异分支酸合酶(isochorismate synthase,ICS)是该途径的限速酶,催化分支酸变构为异分支酸,再经丙酮酸裂解酶的催化分解形成水杨酸。本研究以宁夏枸杞(Lycium barbarum)叶片为材料,利用cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNAends,RACE)技术克隆枸杞ICS基因,利用Blastn和Blastp进行核酸和氨基酸序列相似性分析同时构建进化树;利用ExPaSy在线分析预测蛋白质二级结构与构建3D结构模型;利用荧光定量qPCR测定LbICS在枸杞不同组织器官中的表达特性,进一步分析蚜虫取食枸杞叶片过程中LbICS表达谱与水杨酸合成的关系。结果显示:枸杞LbICS基因(GenBank登录号为MK457455)开放阅读框1731 bp,编码577个氨基酸,具有多个磷酸化位点,构建的蛋白质3D模型为一个紧凑的球状结构。经Signal P4.0 Server等(在线软件)分析发现LbICS蛋白含有典型的保守分支酸结合结构域,N端含有一条37个氨基酸残基组成的叶绿体跨膜信号肽,与辣椒(Capsicum annuum XM_016722852)ICS相似度最高,其次与烟草(Nicotiana sylvestris XM_019374845)ICS、牵牛花(Ipomoea nil XM_019342500)ICS、橙子(Citrus sinensis XM_00647-6586)ICS等亲缘关系较近。RT-qPCR结果显示,LbICS在枸杞不同的器官中表达具有组织特异性,受外源SA诱导表达,在叶中的表达量最高,茎次之,根中表达量最低;枸杞叶片被蚜虫取食后1~3 d LbICS表达逐渐升高,3 d时达到最大值,取食后5~7 d逐渐降低,其表达变化模式与蚜虫取食后叶片SA含量变化趋势一致。以上结果表明蚜虫取食下LbICS调控枸杞SA合成,研究结果对于阐明SA在枸杞中的合成途径及枸杞LbICS的生理功能具有重要意义。
- 王丽娟徐惠娟杨亚珺兰卉泽王婷婷马婷高媛媛
- 关键词：枸杞水杨酸
- 枸杞WRKY2基因的克隆及组织表达分析被引量：5
- 2018年
- WRKY是调控果实发育的一类重要转录因子,在植物的生长发育调节、物质代谢调节等生理活动中发挥重要的作用。以宁夏枸杞果实为材料,利用RACE技术克隆枸杞WRKY基因,采用DNAMAN软件分析核酸和氨基酸序列,构建进化树;通过BLASTn和BLASTp进行相似性分析;采用ExPaSy的SOPMA和Phyre 2软件进行蛋白质二级结构预测与3D结构建模;利用qPCR方法检测Lb WRKY2在果实发育不同时期、不同器官及不同组织的表达特性。结果显示：Lb WRKY2基因（GenBank登录号为KU955318）开放阅读框1 055 bp,编码335个氨基酸。Lb WRKY2蛋白二级结构预测发现不规则卷曲（random coil）结构所占比例最大,为43.28%;α螺旋（alpha helix）次之,比例为32.24%;延伸链结构（extended strand） 19.2%;β-转角（beta turn）最少,仅为5.28%。生物信息学分析显示Lb WRKY2蛋白具有70个氨基酸残基组成的信号肽,与烟草（Nicotiana sylvestris XP 009798860.1）相似度74%、马铃薯（Solanum tuberosum XP 006339686.1）相似度74%、芝麻（Sesamum indicum XP 011093555.1）相似度48%。Real time QPCR结果显示,Lb WRKY2在枸杞不同的器官中,表达存在差异,在花中的表达量达到最高值,且枸杞果实形成过程的每一阶段Lb WRKY2都有表达,在果实发育第四阶段表达量最高;Lb WRKY2在果实的不同组织中的表达量趋势为：果皮〉种子〉果肉,以上结果表明枸杞Lb WRKY2调控枸杞果实生长发育。
- 徐惠娟杨亚珺杨亚珺郑蕊石晶高楚郑蕊王丽娟
- 关键词：枸杞WRKY果实发育
- 贺兰山丁香繁殖对策的初步研究
- 贺兰山丁香(Syringa pinnatifolia var. alanshanica Ma et S. Q. Zhou)是贺兰山的特有种,国家三级重点保护的濒危植物.本文以贺兰山丁香为材料,初步研究了贺兰山丁香的有性和...
- 杨亚珺
- 关键词：果实
- 文献传递
- 枸杞脂肪酰基还原酶基因的克隆及表达分析被引量：2
- 2018年
- 脂肪酰基还原酶基因广泛参与植物的脂类代谢过程,影响植物雄配子体花药发育以及表皮蜡酯合成等。本研究利用RACE方法从宁夏枸杞(宁杞1号)花药中克隆脂肪酰基还原酶LbMS2-2基因,开放阅读框全长1800bp,编码599个氨基酸,等电点为9.00。生物信息学分析表明,LbMS2-2蛋白定位于叶绿体中,该蛋白序列与茄科植物甜辣椒、烟草和马铃薯中的脂肪酰基还原酶表现出较高的序列相似性;实时荧光定量PCR显示,LbMS2-2基因在枸杞花器官中表达,且在枸杞花药发育的四分体时期、单核花粉时期和双核花粉时期表达量较高。原位杂交结果证实该基因只在花药绒毡层和小孢子中表达。亚细胞定位结果进一步验证LbMS2-2基因的叶绿体定位。以上结果表明,枸杞脂肪酰基还原酶基因是枸杞花器官发育过程中的重要基因。
- 石晶石鑫强管翠萍郑蕊杨亚珺王丽娟梁文裕
- 关键词：枸杞花药发育
- 枸杞液泡膜H^+-转运焦磷酸酶基因LbVP1克隆及表达分析
- 2019年
- 液泡膜H^+-转运焦磷酸酶在调节植物生长发育和逆境胁迫应答中发挥重要作用。本研究在已构建的枸杞本地数据库中先进行VP基因电子克隆,然后结合RT-PCR方法克隆到一个枸杞液泡膜H^+-转运焦磷酸酶编码基因LbVP1,并对其序列结构、时空表达模式进行了初步分析。LbVP1开放阅读框全长2301 bp,编码766氨基酸残基。多序列比对显示该基因与拟南芥AVP基因相似性达87.9%,序列结构生物信息学预测和亚细胞定位实验表明,该基因具有液泡膜H^+-转运焦磷酸酶的保守结构域和跨膜区,可能在液泡膜发挥作用。荧光定量PCR结果显示,LbVP1在花、叶和不同发育阶段果实中存在时空表达差异,干旱胁迫处理下叶片和果实中该基因表达量与对照存在(极)显著差异(P<0.01,P <0.05)。研究结果将为阐明该基因在枸杞抗旱分子调控机制中的作用提供基础理论依据。
- 杨亚珺石晶郑国宝王丽娟梁文裕巩檑
- 关键词：枸杞
- 贺兰山丁香自然居群克隆生长格局及遗传多样性的ISSR分析被引量：6
- 2013年
- 运用ISSR分子标记技术,通过制定挖掘采样、"+"形采样及"垂直"采样3种采样方案,对贺兰山丁香(Syringa pinnatifolia var.alanshanica)不同居群的克隆多样性、克隆生长格局及其遗传多样性进行了分析。克隆多样性分析表明:挖掘采样方式采到的3个克隆系内,各自所包含的单株间具有完全相同的基因型;"垂直"采样及"+"形采样的7个居群、239个样品表现出136个不同的基因型或克隆,显示贺兰山丁香具有较高的克隆多样性(D=0.994)及基因型分布均匀性(E=0.985)。克隆生长空间格局分析表明,贺兰山丁香为密集型克隆植物。每个居群都由多克隆组成,克隆生长只发生在同一丛内,多数基株只含有1个分株,最多可达8个。物种水平上的平均克隆大小(NC)和平均基因型比例(PD)分别为1.757和0.569。对贺兰山丁香遗传多样性分析的结果显示,在居群水平和物种水平上都保持着较高的遗传多样性,其遗传变异主要存在于居群内;但居群间分化程度较低(GST=0.320),表明自然居群间基因交流有限。
- 杨亚珺李吉宁巩檑周坚
- 关键词：ISSR克隆多样性
- CRISPR/Cas9介导靶向敲除拟南芥MS2基因突变体的鉴定被引量：1
- 2018年
- CRISPR/Cas9(Clustered regulatory interspaced short palindromic repeat/Cas9)基因编辑技术在生命科学领域掀起了一场重大的技术革命,它比锌指核酸酶(ZFNs)和转录激活因子效应物核酸酶(TALENs)技术更易于操作,而且更高效。CRISPR/Cas9系统已经被广泛应用到植物科学研究领域中。本实验选取拟南芥MS2为目的基因,构建植物基因编辑系统的表达载体,并通过农杆菌介导的方法转化拟南芥,从而利用CRISPR/Cas9系统靶向敲除拟南芥MS2基因。对转基因后代的MS2测序结果分析表明,在获得的12个阳性转化植株中,发现了5个阳性植株存在基因序列上的新碱基插入,由此形成CRISPR/Cas9介导的拟南芥MS2突变体。这一工作为后续分析其他物种中MS2同源基因的功能研究提供参考依据。
- 石晶杨亚珺管翠萍
- 关键词：拟南芥基因敲除
