杨轶群
- 作品数:5 被引量:30H指数:3
- 供职机构:广东药学院更多>>
- 发文基金:广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 射干麻黄煎剂影响哮喘豚鼠外周血浆白细胞介素5,10的变化被引量:20
- 2006年
- 目的:观察射干麻黄汤对哮喘豚鼠外周血浆促炎细胞因子白细胞介素5、抑炎细胞因子白细胞介素10生理性平衡的影响。方法:实验于2005-09/2006-02在广东药学院动物实验室完成。选取健康Hartley种雄性豚鼠70只,随机数字表法分成7组:正常对照组、哮喘模型对照组、激素治疗组、氨茶碱治疗组、中药0.16g/mL浓度组、中药0.32g/mL浓度组、中药0.64g/mL浓度组,10只/组。除正常对照组外,其余各组均建立哮喘动物模型。建模第22天,于每次卵蛋白溶液激发后1h灌胃给药,1次/d,连续7d,给药量均为23.25mL/kg。①正常对照组、哮喘模型对照组给予生理盐水治疗。②激素治疗组精确称取醋酸强的松片33.33mg,溶于100mL生理盐水中。③氨茶碱治疗组精确称取氨茶碱片100mg,溶于100mL生理盐水中。④中药配方:射干9g,麻黄12g,半夏12g,紫菀9g,款冬花9g,大枣12g,细辛9g,生姜12g,五味子12g。中药0.16g/mL浓度组生药用量为上述配方的1/2,中药0.32g/mL浓度组生药用量与上述配方相同,中药0.64g/mL浓度组生药用量为上述配方的1倍。各组生药分开煎制,按传统煎药方法制300mL中药煎剂,每毫升溶液含生药量分别为0.16g,0.32g,0.64g。⑤分别于建模第21,28天心脏穿刺取血,离心收集上清液,ELISA法检测各组豚鼠外周血白细胞介素5、白细胞介素10的浓度。结果:实验选取70只豚鼠均进入结果分析。治疗前后各组外周血白细胞介素5、白细胞介素10浓度的变化:①正常对照组、哮喘模型对照组外周血白细胞介素5、白细胞介素10的浓度治疗前后均基本相似(P>0.05)。②激素治疗组、氨茶碱治疗组治疗后白细胞介素5浓度均明显低于治疗前[(130.21±19.43),(507.14±56.17);(173.69±28.97),(507.60±51.29)ng/L;P均<0.05];但白细胞介素10浓度均与正常对照组基本相似(P>0.05)。③中药0.16,0.32,0.64g/mL浓度组治疗后白细胞介素5浓度均低于治疗前[(265.61±42.55),(505.
- 洪慧杨帆刘星辰杨轶群
- 关键词:哮喘白细胞介素5白细胞介素10
- 聚乳酸-乙醇酸微球的生物降解性和生物相容性研究被引量:5
- 2008年
- 目的考察基因重组人干扰素α-聚乳酸乙醇酸微球的生物降解性和生物相容性。方法以缓冲液为介质,通过光学显微镜观察聚乳酸乙醇酸微球的体外降解;以Wistar大鼠为研究对象,观察给药部位的病理切片,评价微球的体内生物降解和生物相容性。结果聚乳酸乙醇酸微球在体外,6周降解百分率超过80%,在体内6周可降解完全;给药部位病理切片观察,仅见轻微炎症反应,未见病理变化。结论聚乳酸乙醇酸微球具有良好的生物降解性和生物相容性。
- 宋凤兰杨帆杨轶群张永明
- 关键词:微球生物降解性生物相容性干扰素
- 重组人干扰素α2b聚乳酸乙醇酸共聚物微球在大鼠体内的药动学研究被引量:1
- 2008年
- 目的:考察重组人干扰素α2b聚乳酸乙醇酸共聚物(PLGA)微球在大鼠体内的药动学特征。方法:首先对双抗体夹心酶联免疫吸附法用于大鼠血清中干扰素α2b浓度测定进行了方法学考察,然后给2组大鼠分别肌内注射1MIU重组人干扰素α2b的市售注射用灭菌粉末和PLGA微球,按不同时间点取全血,分离血清,测定血清中的干扰素α2b浓度,用3p97软件计算药动学参数。结果:所建立的浓度测定方法可满足药动学研究的方法学要求;大鼠肌内注射2种制剂后,药动学特征均符合二室模型,tmax、t1/2β、AUC分别为0·72h和1·39h、22·71h和33·32h、21668·72和38655·87pg·mL·h-1。与注射用灭菌粉末相比,微球组的tmax、t1/2β明显延长,AUC值增加。结论:所制干扰素α2bPLGA微球在大鼠体内具有较明显的缓释特征。
- 杨轶群杨帆张永明宋凤兰
- 关键词:双抗体夹心酶联免疫吸附法重组人干扰素Α2B微球药动学
- 基因重组人干扰素-α微球的制备及理化性质研究被引量:4
- 2007年
- 目的:制备基因重组人干扰素-α聚乳酸乙醇酸微球,并考察其理化性质。方法:采用复乳溶剂挥发法制备干扰素-α微球,考察其形态、粒径、分布、载药量、包封率及微粉学性质,并通过体外释药考察其缓释效果,用气/质联用法测定其有机溶剂残留量。结果:所制微球球形圆整,粒度分布范围较窄,平均粒径为45.54μm,包封率达83.49%,载药量为8.03%,流动性等较好。微球体外释药行为符合Higuchi方程,其有机溶剂残留量<0.05%。结论:所制干扰素-α微球各方面理化性质良好。
- 宋凤兰杨帆张永明李桃杨轶群刘星辰
- 关键词:干扰素-Α聚乳酸乙醇酸微球理化性质
- 干扰素微球的生物相容性研究~8
- 目的:考察基因重组人干扰素α-聚乳酸乙醇酸微球的生物降解性和生物相容性.方法:以缓冲液为介质,通过光学显微镜观察聚乳酸乙醇酸微球的体外降解;以 Wistar 大鼠为研究对象,观察给药部位的病理切片,评价微球的体内生物降解...
- 宋凤兰杨帆张永明杨轶群汪朝阳
- 关键词:微球生物降解性生物相容性干扰素
- 文献传递