杨迎宾
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
- 供职机构：湖南大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 2-二茂铁基青霉烯的合成与表征
- 2010年
- 以4-乙酰氧基氮杂环丁酮(4-AA)为原料,依次与二茂铁硫代甲酸和烯丙氧基草酰氯作用引入两条不同的侧链后,经Wittig反应关环、脱羟基和羧基保护基得到标题化合物。该路线条件温和、立体选择性好,总收率33.3%。中间体及产品的结构均通过IR、MS和1HNMR确认。
- 喻爱和谭平杨迎宾吴超向建南
- 关键词：青霉烯二茂铁WITTIG反应立体选择性合成
- 钯催化二茂铁硼酸和有机三氟甲磺酸酯制备单取代二茂铁芳基化合物的偶联反应
- 2010年
- 在Pd(PPh3)4催化下,以K3PO4为碱,以二氧六环为溶剂,二茂铁硼酸和有机三氟甲磺酸酯在回流条件下高收率得到了单取代二茂铁的偶联产物.不同三氟甲磺酸酯的偶联反应产率在72%～92%之间.
- 杨崧杨迎宾吴超伍参荣向建南
- 关键词：SUZUKI偶联钯催化
- 青霉烯二茂铁衍生物的合成与抗菌活性研究被引量：5
- 2010年
- 为了探寻更具活性的青霉烯类抗生素,设计并合成了8个新的青霉烯二茂铁衍生物,并进行了结构表征与确认.采用琼脂平皿二倍稀释法测定了它们和法罗培南对金黄色葡萄球菌等菌种的最小抑菌浓度(MIC),并对此类化合物的构效关系进行了探讨.结果显示,C-2位被二茂铁基团取代的青霉烯类化合物的抗菌活性优于法罗培南或与其相当,尤其是含有杂环取代基的化合物8h抗菌活性显著.
- 杨迎宾何纯莲吴超刘开建向建南
- 关键词：青霉烯二茂铁衍生物抗菌活性构效关系
- C2-二茂铁基青霉烯类抗生素的合成、表征及抗菌活性研究
- 青霉烯和二茂铁及其衍生物均具有较强的抗菌活性,目前已经被广泛的应用于制药和临床上。本文主要进行了C2-二茂铁基青霉烯类抗生素的合成及其抗菌活性测试,并对其构效关系进行了探讨。本文包括以下三方面的内容：
1-4...
- 杨迎宾
- 关键词：青霉烯二茂铁衍生物
- 文献传递
- 青霉烯和碳青霉烯类抗生素关键中间体——4-乙酰氧基氮杂环丁酮的立体选择性合成被引量：3
- 2010年
- 以6,6-二溴青霉烷酸甲酯为原料经过氧化、格氏反应、还原、羟基保护、开环、甲基化、脱保护和乙酰化合成青霉烯和碳青霉烯类抗生素关键中间体4-乙酰氧基氮杂环丁酮(4-AA).该路线立体选择性非常好,避免了手性异构体的分离和重金属盐的使用,总收率30%.中间体及产品4-AA的结构均通过IR,MS,1HNMR和13CNMR确认.
- 徐晓波杨迎宾邓琴向莉向建南
- 关键词：青霉烯碳青霉烯立体选择性合成
