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杨雪梅

作品数:26 被引量:35H指数:3
供职机构:广东医学院药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目东莞市科技计划项目更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程语言文字更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 9篇会议论文

领域

  • 15篇理学
  • 6篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇语言文字

主题

  • 8篇手性
  • 4篇对映
  • 4篇对映体
  • 4篇手性二氧大环...
  • 4篇大环
  • 4篇大环多胺
  • 3篇手性溶解剂
  • 3篇染料木素
  • 3篇酒石
  • 3篇酒石酸
  • 3篇核磁
  • 3篇核磁共振
  • 3篇D-酒石酸
  • 2篇三氮唑
  • 2篇数据处理
  • 2篇晶体
  • 2篇晶体结构
  • 2篇聚乙交酯
  • 2篇聚乙交酯丙交...
  • 2篇苦杏仁酸

机构

  • 15篇广东医学院
  • 13篇武汉大学
  • 4篇中国科学院
  • 1篇北京大学
  • 1篇宜春学院

作者

  • 26篇杨雪梅
  • 12篇傅恩琴
  • 8篇吴晓军
  • 7篇郑明彬
  • 6篇李宝华
  • 5篇吴喜仁
  • 5篇贾振斌
  • 4篇龚萍
  • 4篇梅俊
  • 4篇杨凯
  • 3篇李尚德
  • 2篇穆宏磊
  • 2篇钟成
  • 2篇罗增伟
  • 1篇袁泉
  • 1篇凌晓辉
  • 1篇方仙桃
  • 1篇薛鹏
  • 1篇陈兴国
  • 1篇马恒

传媒

  • 3篇有机化学
  • 2篇时珍国医国药
  • 2篇广东微量元素...
  • 2篇中国化学会全...
  • 1篇光谱实验室
  • 1篇卫生职业教育
  • 1篇化学试剂
  • 1篇波谱学杂志
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇武汉大学学报...
  • 1篇合成化学
  • 1篇光谱学与光谱...
  • 1篇广州化工
  • 1篇广东医学院学...
  • 1篇全国第十一届...
  • 1篇中国化学会全...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 4篇2007
  • 1篇2006
  • 3篇2005
  • 6篇2004
  • 1篇2002
  • 1篇2001
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
卡瓦脂质体纳米颗粒制备及其稳定性的研究
2010年
目的制备包载卡瓦的脂质体纳米颗粒并研究其稳定性。方法采用旋转薄膜蒸发法制备卡瓦纳米制剂,并对其形貌、大小等进行表征,考察纳米颗粒的稳定性。结果卡瓦脂质体纳米颗粒平均粒径为(99.7±7.6)nm,多分散系数为0.321±0.011,Zeta电位为(-33.9±2.3)mV,包封率为(83.32±0.34)%;纳米溶液于4℃下放置60d,其纳米粒外观、粒径及包封率无明显变化,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论卡瓦脂质体纳米颗粒的包封率较高,粒径分布均匀,稳定性良好,为卡瓦的新剂型开发提供了实验依据。
郑明彬龚萍杨雪梅李尚德吴喜仁梅俊
关键词:脂质体稳定性
L-/D-酒石酸衍生的酰胺型手性大环多胺的对映体识别研究
2004年
  手性识别是自然界普遍存在的现象,生物体系中许多物理、化学、生物功能的产生都起源于分子手征性的精确识别与严格匹配.近二三十年来,对药物及生理活性物质对映体的不同生物活性及其代谢过程的深入了解,促进了手性分离与不对称合成技术的发展.为了能够高效地分离对映体,以及对手性催化剂进行有效地筛选,迫切需要发展高速灵敏的方法,用于测定对映体的纯度.……
李宝华杨雪梅杨凯罗增伟吴晓军傅恩琴
手性二氧大环多胺-α-磷酸锆夹层化合物的合成及表征
2004年
  近年来,夹层化学在固态超分子化学中的应用得到了越来越多的关注.作为一种常见的主体,α-磷酸锆(α-Zr(HP04)2·H20,简写为α-ZrP)能方便地将碱性客体插入层间[1].本工作拟以α-ZrP为主体,插入合适的手性分子寻求在对映体拆分上有用的固载化手性拆分剂.本研究组最近合成的手性二氧大环多胺如下所示,通过研究表明,作为手性溶解剂(CSA),它对于一些手性羧酸具有很好的对映体识别能力.本工作以这种手性二氧大环多胺为客体希望作些探索性研究.……
杨凯杨雪梅方仙桃陈兴国傅恩琴秦金贵
7-O-[ω-(N-L-氨基酸甲酯)-烷基]-染料木素的合成与表征
2015年
染料木素具有多种生理活性,以染料木素和L-氨基酸为原料,经过染料木素烷基化、氨基酸酯化、偶联3步反应,合成了一系列新的标题化合物,并对8个标题化合物进行了1HNMR、HRMS和IR结构表征。
杨雪梅杨宜球麦桁棠贾振斌
关键词:染料木素
具有C2对称性的手性二氧大环多胺:具有微孔手性通道的晶体结构
本文合成了具有C2对称性的手性二氧大环多胺,通过单晶X射线衍射进行了表征。分子间通过氢键相互作用形成了沿a轴的微孔手性通道。
杨雪梅李宝华傅恩琴
关键词:手性二氧大环多胺晶体结构
文献传递
亚胺培南顺反异构体的2DNMR研究被引量:3
2008年
用1D和2D NMR技术对碳青霉烯药物亚胺培南的两种顺反异构体进行了结构表征,并对其1H、13C核磁谱的化学位移进行了全面的归属.根据1H、13C核磁图谱的解析,结合二维谱,分析确定了亚胺培南在溶液状态下顺反异构体比例为6:4(顺式:反式),从而为药物合成及质量控制提供了重要的参考价值.
杨雪梅贾振斌
关键词:核磁共振NMR亚胺培南异构体
新型酰胺型手性大环多胺的合成及光谱表征
2007年
以L-脯氨酸为原料,通过酯化、桥连和关环三步反应合成了两种新的酰胺型手性大环多胺。它们可作为NMR手性溶解剂用于羧酸类手性化合物的手性识别。通过多因素正交实验,确定了最佳反应条件:(8S,18S)-1,4,10,13,16-五氮杂三环[16.3.0.04,8]二十一烷-9,17-二酮(2-a)反应温度50℃,反应时间10 d,氮气保护,无水甲醇,产率为34.9%,熔点278~280℃;13-苯基-(8S,18S)-1,4,10,13,16-五氮杂三环[16.3.0.04,8]二十一烷-9,17-二酮(2-b)反应温度为回流,反应时间20 d,氮气保护,无水甲醇,产率为2.6%,熔点243~245℃。通过红外光谱、质谱、元素分析、一维、二维核磁共振波谱等手段对目标化合物的分子结构进行了表征,对化合物的红外光谱吸收峰及核磁谱线进行了归属分析,为进一步研究主客体分子之间的相互作用机理,开发更多更有效的NMR手性溶解剂提供了光谱依据。
杨雪梅傅恩琴
关键词:L-脯氨酸核磁共振波谱红外光谱质谱
新型含1,2,3-三氮唑的染料木素糖缀合物的合成被引量:2
2015年
以染料木素为起始原料,经两步反应制得中间体7-O-炔丙基染料木素(3);以Cu I为催化剂,3与叠氮乙酰基糖经Click反应合成了7-O-[1-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-糖苷)-1H-1,2,3-三氮唑-4-甲基]-染料木素(5a^5c);5a^5c经去乙酰基制得三种含1,2,3-三氮唑的氮苷染料木素糖缀合物(6a^6c)。3,5和6均为新化合物,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS表征。
杨雪梅陈紫琳贾振斌
关键词:染料木素1,2,3-三氮唑
新型手性溶解剂的合成及手性识别研究
2004年
  核磁共振手性溶解剂法是精确、快速地测定微量手性化合物ee(enantiomeric excess)值的方法之一.目前有许多关于手性溶解剂(CSAs)的文献报道,但适合于手性羧酸类对映体识别的CSAs仍较少.光学活性的胺常被用作测定手性羧酸的手性溶解剂,其中以α-苯乙胺的使用最为广泛,但有时因被测物的化学位移不等价值(△△δ)较小而使其应用受到限制.光学活性的胺与手性羧酸类对映体作用时,胺基与羧基的成盐作用是主客体相互作用的方式之一.我们结合这一特点设计合成了一类新型的手性溶解剂,通过1H NMR,MS,IR和元素分析对其进行了结构表征.该类化合物具有较好的溶解性能,我们将其作为手性溶解剂对外消旋的α-甲氧基苦杏仁酸和两种手性药物分子萘普森,布洛芬进行了识别研究,它们均表现出较好的手性识别效果.合成路线如下:……
杨雪梅罗增伟李宝华吴晓军马恒傅恩琴
酸性氨基酸二甲酯盐酸盐的合成工艺研究被引量:1
2014年
采用氯化亚砜法,以两种酸性氨基酸、无水甲醇、氯化亚砜为原料酯化合成L-天冬氨酸二甲酯盐酸盐和L-谷氨酸二甲酯盐酸盐,讨论了加样顺序,反应时间tA,反应温度TA,反应时间tB和氨基酸与氯化亚砜的摩尔比对反应产率的影响,优化了两种氨基酸二甲酯盐酸盐的重结晶条件,确定了两种氨基酸二甲酯盐酸盐的最佳合成条件及最优重结晶方案。
杨雪梅邱鹏宇杨宜球黎秋
关键词:重结晶
共3页<123>
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