公共文化服务平台

一种快速释放的非索非那定小丸及其制备方法: 本发明公开了一种快速释放的非索非那定小丸及其制备方法，旨在提供一种用水作为溶剂，有效药物浓度高，工艺简单，环保，适合于工业化生产；且可使上药快速、稳定、上药率高，非索非那定在人体内能快速释放的非索非那定小丸；其技术要点：...; 袁春平林碧珊梁标志黄掌欣郭静; 文献传递

一种化州柚黄酮提取物的膜分离制备方法: 本发明涉及一种化州柚黄酮提取物的制备方法，该方法包含下列步骤：取化州柚药材饮片，煎煮1～3次，每次加水5～30倍量，煎煮10分钟～2小时，滤过，合并水煎液，先以孔径大小在0.1～0.8μm范围内的陶瓷膜滤过，再以截留分子...; 王永刚黄掌欣郭静林碧珊吴忠; 文献传递

HPLC法测定伪麻非索缓释胶囊中盐酸非索非那定有关物质被引量：4: 2014年; 目的:建立高效液相色谱法测定伪麻非索缓释胶囊中盐酸非索非那定有关物质。方法:方法一,采用Agilent SBphenyl色谱柱(250 mm×4.60 mm,5μm),以磷酸盐高氯酸缓冲液(6.64 g·L-1磷酸二氢钠和0.84 g·L-1高氯酸钠混合水溶液,用磷酸调节p H至2.0)-乙腈-三乙胺(650∶350∶3)为流动相,流速1.5mL·min-1,柱温30℃,检测波长220nm。方法二,采用SUPELCO β-环糊精键合多孔硅胶填充柱Astec CYCLOBONDTMI 2000(250 mm×4.60 mm,5μm),以醋酸盐缓冲液(取冰醋酸2.3m L,加水至2000m L,用6mol·L-1的氢氧化铵溶液调节p H至4.0±0.1)-乙腈(85∶15)为流动相,流速0.7 m L·min-1,检测波长220 nm。结果:盐酸非索非那定与有关物质能有效分离,盐酸非索非那定杂质A、B、C、D的最低检测限分别为1.81、0.90、1.54、1.56 ng。杂质A、B以加校正因子的自身对照法计算含量,校正因子分别为1.4、1.3。不加校正因子的自身对照法计算杂质C、D以及其他未知杂质的含量。结论:本法专属性强,简便快捷、准确灵敏,可用于该制剂的质量控制。; 袁春平梁华娟林碧珊陆启春; 关键词：盐酸伪麻黄碱盐酸非索非那定

正交试验法选取外伤如意膏最佳提取工艺: 2007年; 目的优选外伤如意膏的最佳提取工艺。方法采用正交试验法对外伤如意膏组方成分进行考查,以药材主要有效成分为指标,考查溶媒用量、提取次数、提取时间等因素的影响。结果确定了外伤如意膏中紫草,地榆、栀子、大黄组合的最佳提取工艺。结论该工艺合理,稳定可行,可有效保证组方中有效成分的转移率。; 向飞军林碧珊郭静; 关键词：正交试验法

一种制备缓控释制剂的方法: 本发明公开了一种制备缓控释制剂的方法，包括如下步骤：步骤一，按质量百分比1∶0.1～100的比例，将具有生物活性的原料与乙基维生素、或PEG类、或HPMC类混合，制成溶液或混悬液，备用；步骤二，预先制备好所需颗粒或小丸，...; 向飞军黄掌欣傅咏梅郭静高永坚黄凤鸣林碧珊; 文献传递

一种含有高剂量油状成分的片剂制备方法: 本发明公开了一种含有高剂量油状成分的片剂制备方法，旨在提供一种生产安全性能高，适合工业化生产的含有高剂量油状成分的片剂制备方法；其技术要点：该片剂制备方法依次包括下述步骤：1）称量各个组分；2）将步骤1）称取的吸附剂置于...; 梁标志冼少华袁春平黄掌欣郭静谭艳婷林碧珊黄后楷; 文献传递

反相高效液相色谱法测定翠莲解毒片中脱水穿心莲内酯含量被引量：1: 2006年; 目的建立测定翠莲解毒片中脱水穿心莲内酯含量的反相高效液相色谱法。方法样品经甲醇超声提取，中性氧化铝柱纯化。采用反相高效液相色谱法，固定相：Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇．水（65：35）；检测波长：250nm；流速：1．0mL·min^-1；柱温：室温。结果脱水穿心莲内酯在103．56-1035．60μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.9997），平均回收率为99.1％（RSD=1．8％，n=9）。结论该含量测定方法操作简便，结果准确。; 郭静向飞军林碧珊; 关键词：脱水穿心莲内酯高效液相色谱法

一种快速释放的非索非那定小丸及其制备方法: 本发明公开了一种快速释放的非索非那定小丸及其制备方法，旨在提供一种用水作为溶剂，有效药物浓度高，工艺简单，环保，适合于工业化生产；且可使上药快速、稳定、上药率高，非索非那定在人体内能快速释放的非索非那定小丸；其技术要点：...; 袁春平林碧珊梁标志黄掌欣郭静; 文献传递

一测多评法同时测定野生和家种防风药材中4种有效成分的含量被引量：2: 2023年; 目的:采用一测多评法同时测定防风药材中升麻素苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷和亥茅酚苷的含量,为野生和家种防风药材质量评价提供依据。方法:色谱柱为Waters BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相为乙腈-水,梯度洗脱;流速为0.35 mL/min;检测波长为254 nm;柱温为30℃;进样量为1μL。以升麻素苷为内参物,测定升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷和亥茅酚苷的相对校正因子,利用相对校正因子计算含量,建立一测多评法,并将一测多评的计算结果与外标法测定结果进行比较,从而确定一测多评的准确性。同时比较野生和家种防风4种有效成分的含量差异。结果:采用所建立的一测多评法计算的防风药材升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷和亥茅酚苷的含量与外标法计算的含量相对偏差均小于5.0%,野生防风中升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷和亥茅酚苷含量均明显高于家种防风(P<0.05),而升麻素苷在野生与家种中的含量无明显差异(P>0.05)。结论:该一测多评法准确、便捷,能够为防风药材的质量评价提供参考依据。; 丘娴李振雨周湘媛林碧珊马懿飞何民友赵书运魏梅孙冬梅陈向东; 关键词：防风一测多评野生家种

伪麻非索缓释胶囊与原研缓释片体外释放行为一致性评价被引量：2: 2016年; 评价伪麻非索缓释胶囊与原研缓释片（商品名Allegra-D？）体外释放行为的一致性。分别考察了伪麻非索缓释胶囊与原研缓释片在不同释放介质（p H 1.0盐酸、p H 3.0盐酸、p H 4.5磷酸盐缓冲液、p H 6.8磷酸盐缓冲液和水）、不同转速（50和75 r/min）、不同装置（桨法、桨法加沉降篮和篮法）的条件下,盐酸伪麻黄碱（1）和盐酸非索非那定（2）体外释放曲线的相似性。并考察3批工业放大样品释放曲线的均一性和重现性。结果伪麻非索缓释胶囊与原研缓释片的1在上述条件下的释放曲线均相似。采用桨法加沉降篮法,75 r/min,2在p H 3.0盐酸、p H 6.8磷酸盐缓冲液和水3种介质中的释放曲线相似;而在其他条件下释放曲线不相似。工业放大样品均一性和重现性均符合技术法规要求。; 袁春平梁华娟林碧珊黄掌欣; 关键词：F2因子

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

林碧珊