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柴晓清

作品数：4 被引量：106H指数：3
供职机构：首都师范大学生命科学学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 2篇玉米
  • 2篇玉米根
  • 2篇质膜
  • 2篇细胞质
  • 2篇细胞质膜
  • 2篇硝酸还原酶
  • 2篇小麦
  • 2篇还原酶
  • 2篇谷氨酰胺
  • 1篇氮源
  • 1篇叶绿
  • 1篇叶绿体
  • 1篇叶绿体发育
  • 1篇幼苗
  • 1篇铁氰化物
  • 1篇铁胁迫
  • 1篇氰化物
  • 1篇小麦叶
  • 1篇小麦幼苗
  • 1篇胁迫

机构

  • 4篇首都师范大学
  • 1篇仲恺农业技术...

作者

  • 4篇柴晓清
  • 3篇洪剑明
  • 3篇刘祥林
  • 3篇黄勤妮
  • 2篇印莉萍
  • 2篇邱泽生
  • 2篇赵微平
  • 1篇王颖
  • 1篇吴晓强
  • 1篇张承谦
  • 1篇李欣

传媒

  • 3篇Acta B...
  • 1篇首都师范大学...

年份

  • 1篇1997
  • 2篇1995
  • 1篇1994
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
叶绿体发育和光对小麦叶谷氨酰胺合成酶基因表达的影响被引量：23
1994年
利用电镜、ＤＥＡＥ－纤维素柱层析技术和小麦叶谷氨酰胺合成酶（ＧＳ）酶活性测定，研究了小麦叶片不同发育梯度的叶绿体超微结构和ＧＳ同功酶活性之间的关系。结果表明，从叶基至叶尖，随着叶绿体的成熟，净光合率增加，ＧＳ活性增加。各发育阶段离体叶绿体的３Ｈ－Ｕｒａ，３Ｈ－Ｌｅｕ 掺入试验和ＧＳ的Ｎｏｒｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ表明，基部是基因表达活性最高的部位。ＧＳｍ ＲＮＡ 在叶绿体发育阶段最多，而ＧＳ酶活性则在成熟叶绿体的部位最高。对黄化苗进行光照，ＧＳｍ ＲＮＡ 和ＧＳ活性明显增加，７２小时达到正常绿苗同等水平。由此说明核编码的叶绿体ＧＳ基因为光调控基因，明显促进了叶绿体ＧＳ基因的转录。
印莉萍柴晓清刘祥林李欣李司达吴晓强张承谦赵微平
关键词：谷氨酰胺合成酶叶绿体小麦
不同氮源对小麦幼苗谷氨酰胺合成酶的影响被引量：81
1995年
利用ＤＥＡＥ－纤维素柱层析、酶活性测定、Ｎｏｒｔｈｅｒｎ 分子杂交等技术，研究了小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ Ｌ．）幼苗的根、叶和离体叶在不同氮源培养条件下谷氨酰胺合成酶（ＧＳ）活性和同工酶变化， 以及不同氮源对ＧＳ基因转录－ＧＳ－ｍ ＲＮＡ 的影响． 同时与硝酸还原酶（ＮＲ）活性进行比较， 结果表明∶当以ＮＨ＋４ 作唯一氮源时，小麦幼苗根谷氨酰胺合成酶（ＧＳｒ）和叶细胞质谷氨酰胺合成酶（ＧＳ１）活性要比以ＮＯ－３ 作唯一氮源的高．当以ＮＯ－３ 为唯一氮源时， ＮＯ－３ 则促进完整叶片和离体叶片叶绿体谷氨酰胺合成酶（ＧＳ２）活性． 从转录水平上看，ＮＨ＋４ 促进根ＧＳ－ｍ ＲＮＡ 的合成，而ＮＯ－３ 促进叶ＧＳ－ｍ ＲＮＡ
黄勤妮印莉萍柴晓清刘祥林洪剑明赵微平
关键词：小麦谷氨酰胺合成酶氮源
玉米根细胞质膜硝酸还原酶的研究被引量：10
1995年
以水双相分配分离法从玉米（Ｚｅａ ｍ ａｙｓＬ．）根细胞中提取的高纯度正面向外和内面向外的质膜囊泡为材料，鉴定出质膜上存在有硝酸还原酶（ＮＲ）。通过缺氮和加氮培养，证明质膜ＮＲ具有诱导性。外源电子供体实验表明，质膜ＮＲ除了能利用ＮＡＤＨ 作为电子供体外， 也能直接或间接利用ＮＡＤＰＨ 作为电子供体。通过Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００， 结合胰蛋白酶及其抑制剂实验证明了质膜ＮＲ是偏于膜外侧的跨膜蛋白，它对胰蛋白酶具有特异的敏感性。
洪剑明黄勤妮邱泽生刘祥林印丽萍柴晓清
关键词：玉米硝酸还原酶细胞质膜
玉米根细胞质膜硝酸还原酶和铁氰化物还原酶活性的关系被引量：1
1997年
以玉米离体根和根细胞质膜(PM)为材料,研究了加铁培养和铁胁迫条件下铁氰化物还原酶(FCR)和硝酸还原酶(NR)活性,以及两种活性间的关系,实验结果显示铁胁迫条件下FCR活性随培养天数变化较加铁培养下有较快增加,一定时间后又下降,在加入K_3Fe(CN)_6后,铁胁迫的离体根NR活性的下降明显快于加铁培养的离体根。根细胞PM在加入K_3Fe(CN)_6后,NR活性与对照比降低了5倍,甚至为零;当从介质中除去Fe^(3+)后,NR活性成倍恢复。上述结果表明在铁胁迫条件下铁氰化物的还原与硝酸根的还原间存在着强烈的电子竞争。
洪剑明柴晓清王颖黄勤妮邱泽生
关键词：铁胁迫玉米硝酸还原酶根细胞质膜氰化物
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