梁庆
- 作品数：6 被引量：43H指数：3
- 供职机构：汕头大学医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 甲状腺素对心力衰竭大鼠心功能及心肌细胞钠-钙交换体表达的影响被引量：9
- 2005年
- 目的:研究甲状腺素对心力衰竭大鼠的心功能及心肌细胞钠-钙交换体(NCX1)表达水平的影响。方法:SD 大鼠120只随机分为对照组(40只)、心力衰竭组(40只)和心力衰竭治疗组(40只)。通过缩窄主动脉复制心力衰竭动物模型,测定血流动力学指标,应用免疫组织化学及Western blot研究NCX1的表达水平。结果:(1)心力衰竭组左室收缩压(LVSP)和±dp/dtmax较对照组明显降低(P<0.01),甲状腺素治疗组LVSP和±dp/dtmax较对照组降低(P<0.05),但甲状腺素治疗组LVSP和±dp/dtmax较心力衰竭组明显升高(P<0.01);心力衰竭组左室舒张末压(LVEDP)较对照组明显升高(P<0.01),甲状腺素组LVEDP较心力衰竭组明显下降(P<0.01);(2)免疫组化单位面积(200倍视野/0.442mm2)内NCX1阳性颗粒数对照组(8.3±1.5)个,心力衰竭组为(24.1±4.5)个,甲状腺素治疗组为(15.6±2.9)个,各组间有显著性差异(P<0.01);(3)Western blot分析灰度峰值对照组13.7±2.4, 心力衰竭组为32.4±5.5,甲状腺素治疗组为20.2±3.9,各组间有显著性差异(P<0.001)。结论:甲状腺素可能通过抑制NCX1的过渡表达而发挥改善心力衰竭时心功能的作用。
- 林吉进梁庆李玉光王东明
- 关键词：心力衰竭甲状腺素
- 缝隙连接、连接蛋白43及其与心律失常的关系被引量：25
- 2006年
- 缝隙连接(GJ)通道是介导心肌细胞间电化学信息交流,保证心脏整体活动的协调性和同步性的特殊通道。在致心律失常发生上,GJ通道介导的细胞间电耦联障碍甚至比膜离子通道功能紊乱起了更重要的作用。连接蛋白43(Cx43)是心室GJ通道的主要构成成份,其表达和分布的异常将导致心室肌细胞的整体性异常,从而传导速度和传导各向异性发生改变,产生折返和传导阻滞。以GJ通道为作用靶点的新一代抗心律失常药的出现将为心律失常的治疗带来新的希望。
- 梁庆林吉进李玉光
- 关键词：连接蛋白43心律失常
- 甲状腺激素对心肌细胞钙调控蛋白表达的影响被引量：1
- 2006年
- 从基因及分子水平上阐明甲状腺激素对心肌舒缩功能的影响作用及其机制,将为心力衰竭的治疗提供新的方法和奠定理论基础。本文就甲状腺激素对心钙调控蛋白表达的调控以及对心功能的影响作一综述。
- 梁庆林吉进李玉光
- 关键词：甲状腺激素钙调控蛋白
- 心脏连接蛋白43羧基末端相互作用蛋白的酵母双杂交筛选被引量：6
- 2007年
- 目的研究心脏连接蛋白43(Cx43)羧基末端与哪些心肌细胞内蛋白质存在相互作用。方法①通过PCR方法得到编码心脏Cx43羧基末端(AA235-382)的cDNA片段,并在其两端分别加上EcoRI和BamHI酶切位点,应用EcoRI/BamHI酶切PCR产物及pGBKT7空载体,凝胶分离后应用T4连接酶进行连接;②通过化学转化法将pG-BKT7-Cx43-CT转化酵母菌AH109;③通过“尿素/SDS”法从被转化的酵母菌中提取蛋白质;④应用抗C-myc抗体,通过Western blot方法检测”诱饵”蛋白的表达(即Gal4-BD-C-myc-Cx43-CT融合蛋白);⑤检测”诱饵”蛋白自我激活报告基因与否后,将已被“诱饵“质粒转化的AH109与人心脏cDNA文库进行杂交,筛选阳性克隆分离阳性克隆中的cDNA,并测序。结果①诱饵载体测序结果证明pGBKT7中的“Gal4 DNA binding domain-C-myc”与Cx43的羧基末端在同一读框中;②“诱饵”质粒转化AH109酵母菌成功率100%;③从被转化的AH109中能提取到浓度满意的总蛋白;④Western blot能检测到特异性条带,其位置与Gal4-BD-C-myc-Cx43-CT的分子量相当;⑤“诱饵”蛋白不能自激活报告基因Ade2和Mel1,但可自激活His3,5mmol/L的3-AT可有效抑制“诱饵”蛋白本身自激活报告基因His3,以利于下一步的杂交筛选,筛选得到10个准阳性克隆。结论心脏连接蛋白43羧基末端能与心肌细胞中的多种蛋白质存在相互作用,这些蛋白质可能参与对间隙连接通道的功能调控。
- 梁庆林吉进李玉光
- 关键词：连接蛋白43心律失常蛋白质-蛋白质相互作用
- 应用酵母双杂交技术筛选转录因子MEOX2的相互作用蛋白被引量：3
- 2005年
- 目的研究同源盒基因Meox2所编码的转录因子MEOX2在心肌细胞内与哪些蛋白质存在相互作用。方法应用酵母双杂交技术对人心脏cDNA文库进行筛选。(1)通过PCR方法扩增编码组氨酸/谷氨酸(H/Q)富含区缺失的MEOX2蛋白质(Meox2ΔHQ)的DNA片断,并克隆进入pGBKT7载体,从而构建“诱饵”质粒pGBKT7Meox2ΔHQ;(2)将“诱饵”质粒pGBKT7Meox2ΔHQ转化酵母菌AH109,然后从被转化的酵母菌中提取蛋白质,应用抗C Myc单克隆抗体进行免疫印迹分析,检测“诱饵”蛋白的表达;(3)将被“诱饵"质粒转化的AH109分别涂布于SD/Trp、SD/Trp/His、SD/Trp/Ade和SD/Trp/XαGAL平板上,以观察“诱饵”蛋白自我激活报告基因与否;(4)将已被“诱饵”质粒转化的AH109与人心脏cDNA文库进行杂交,筛选阳性克隆,分离阳性克隆中的cDNA,并测序。结果Meox2ΔHQ与pGBKT7中的Gal4DNA结合域及C myc在同一读框,并稳定表达融合蛋白“Gal4DNA结合域C myc Meox2ΔHQ”,“诱饵”蛋白不会自我激活报告基因,筛选得到11个准阳性克隆。结论同源盒基因Meox2所编码的转录因子MEOX2可能与心肌细胞中的多种蛋白质存在相互作用,并参与这些蛋白质表达的调控。
- 林吉进李玉光梁庆Jeffrey Wigle
- 关键词：蛋白质相互作用酵母双杂交
- 心脏缝隙连接通道连接蛋白43的蛋白质调控因子被引量：3
- 2006年
- 缝隙连接通道是连接相邻心肌细胞的特殊通道,其主要功能是介导心肌细胞间化学信息的交换和心肌细胞间的电耦联,其表达和功能的正常是心脏整体正常电活动的重要保证。心脏缝隙连接通道由不同的连接蛋白组成,心室的缝隙连接通道主要由连接蛋白43组成。心脏缝隙连接通道的功能受胞内pH值、胞内Ca2+浓度、ATP浓度、连接蛋白的磷酸化状态、跨通道电压和一些神经体液因子等的调控。近年的研究发现,心肌细胞内存在一些能够与连接蛋白43存在相互作用的蛋白质,并且发现这些蛋白质能够通过这种相互作用改变连接蛋白43的结构状态或磷酸化状态,从而进一步发挥调控缝隙连接通道的功能。现仅就近年来发现的与Cx43存在相互作用的蛋白质及其调控作用综述如下。
- 梁庆林吉进李玉光
- 关键词：心脏连接蛋白43蛋白质-蛋白质相互作用
