梁朔
- 作品数：10 被引量：68H指数：5
- 供职机构：辽宁中医药大学更多>>
- 发文基金：国家中医药管理局度中医药行业科研专项辽宁省教育厅课题基金国家科技重大专项更多>>
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- HPLC波长切换法同时测定大黄、牡丹皮药对提取物中11个成分的含量被引量：12
- 2013年
- 目的:建立高效液相色谱波长切换法对大黄、牡丹皮药对提取物中11个成分(没食子酸、氧化芍药苷、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、丹皮酚、苯甲酰芍药苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)进行分析。方法:采用Phe-nomsil ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长为267 nm(0～20 min,没食子酸)、258 nm(20～30 min,氧化芍药苷)、230 nm(30～50 min,芍药苷)、274 nm(50～80 min,1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、丹皮酚)、230 nm(80～90 min,苯甲酰芍药苷)、254 nm(90～125 min,芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚),柱温30℃。结果:大黄、牡丹皮药对中11个成分没食子酸、氧化芍药苷、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、丹皮酚、苯甲酰芍药苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进样量分别在0.365～3.65μg(r=0.9991)、0.0349～0.349μg(r=0.9995)、0.106～1.06μg(r=0.9993)、0.215～2.15μg(r=0.9996)、0.259～2.59μg(r=0.9994)、0.0758～0.758μg(r=0.9993)、0.0846～0.846μg(r=0.9993)、0.0581～0.581μg(r=0.9993)、0.109～1.09μg(r=0.9992)、0.164～1.64μg(r=0.9991)、0.0424～0.424μg(r=0.9995)范围内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率(n=5)分别为100.1%、98.4%、99.5%、99.3%、99.4%、98.8%、99.5%、99.0%、99.1%、98.8%、99.1%。结论:该方法可用于大黄、牡丹皮药对提取物的质量控制。
- 谢剑琳张振秋梁朔杨超尤春雪李妍
- 关键词：牡丹皮芍药苷芍药苷芦荟大黄素大黄素大黄素甲醚
- 羌活HPLC指纹图谱研究被引量：6
- 2013年
- 目的:建立药材羌活的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制羌活药材质量提供可靠的方法。方法:采用diamonsilTM(钻石)C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸水为流动相梯度洗脱,流速1 mL.min-1,检测波长254 nm,洗脱时间120 min,研究羌活药材的指纹图谱,并对其主要色谱峰进行指认。结果:分析了10批不同产地的羌活药材,建立了羌活药材的高效液相指纹图谱,确立了15个共有峰,并且对其中5个色谱峰进行了指认。结论:该方法准确可靠、重复性好,为羌活药材的质量控制提供科学准确的依据。
- 李英梅王东宋爽赵丹奇曲扬梁朔暴凤伟
- 关键词：羌活指纹图谱
- HPLC法同时测定决明子中6种蒽醌类成分被引量：21
- 2013年
- 目的建立决明子中橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素、大黄酸、大黄素甲醚6个成分的HPLC测定方法,比较生、炒决明子中化学成分含有量的差别。方法采用Kromasil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min检测波长为284 nm。结果生、炒决明子中6个成分橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素、大黄酸、大黄素甲醚进样量分别在0.114 4～1.144μg(r=0.999 2),0.037 60～0.376 0μg(r=0.999 1),0.166 0～1.660μg(r=0.999 0),0.024 2～0.242 0μg(r=0.999 4),0.252 8～2.528μg(r=0.999 4),0.035 20～0.352 0μg(r=0.999 2)范围内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率(n=5)分别为97.0%、98.4%、98.0%、98.2%、97.1%、97.8%。结论决明子经炒制后6个蒽醌类成分的量降低。
- 梁朔张振秋米宝丽暴凤伟谢剑琳尤春雪
- 关键词：决明子高效液相色谱橙黄决明素大黄酚
- 炒决明子最佳炮制工艺研究被引量：3
- 2012年
- 目的:筛选炒决明子最佳炮制工艺。方法:利用正交分析法对炒决明子的最佳炮制工艺进行研究。分别采用紫外分光光度法、高效液相色谱法,结合化学成分的含量测定和药效学实验,筛选炒决明子的最佳工艺。结果:优选最佳炮制工艺为200g药材,180℃热锅下药,炒至药温升至180℃,持续此温度10min。结论:为进一步研究炒决明子的炮制原理及制定科学化的炮制工艺奠定基础。
- 梁朔米宝丽张振秋刘玉强鲍佳妮
- 关键词：炒决明子
- 月矾中空栓中多指标成分的测定与质量控制被引量：3
- 2013年
- 目的通过定量测定月矾中空栓(儿茶、苦参、青黛、血竭、蛇床子等)中多指标成分,综合评价月矾中空栓的质量。方法采用HPLC法分别测定月矾中空栓中儿茶素、表儿茶素、氧化苦参碱、苦参碱、靛蓝、靛玉红、血竭高氯酸盐,运用综合评分法控制月矾中空栓的质量。结果月矾中空栓中7个成分儿茶素、表儿茶素、氧化苦参碱、苦参碱、靛蓝、靛玉红、血竭高氯酸盐进样量分别在0.115 8～1.158μg(r=0.999 3),0.113 0～1.130μg(r=0.999 1),0.169 0～1.690μg(r=0.999 3),0.269 8～2.698μg(r=0.999 8),0.156 2～1.562μg(r=0.999 7),0.051 80～0.518 0μg(r=0.999 8),0.076 88～0.768 8μg(r=0.999 3)范围内呈良好线性关系。平均回收率(n=5)分别为100.9%,99.9%,100.5%,100.8%,100.9%,99.8%,98.2%。结论本方法能够比较全面的控制月矾中空栓的质量。
- 王美张振秋袁汀李妍梁朔侯学智
- 关键词：儿茶素表儿茶素氧化苦参碱苦参碱靛蓝靛玉红综合评分
- HPLC波长切换技术同时测定升麻、葛根药对提取物中11个成分被引量：3
- 2013年
- 目的建立高效液相色谱波长切换技术同时测定升麻、葛根药对提取物中3'-羟基葛根素、咖啡酸、葛根素、大豆苷、阿魏酸、异阿魏酸、染料木苷、大豆苷元、染料木素、芒柄花素和鹰嘴豆芽素A等11个成分。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1mL/min,检测波长为247 nm(0～25 min)、324 nm(25～29 min)、250 nm(29～47 min)、259 nm(47～56 min)、320 nm(56～76 min)、261 nm(76～90 min、248 nm(90～110 min)、261 nm(110～120 min)、248 nm(120～125min)、261 nm(125～140 min),柱温30℃,进样量10μL。结果 3'-羟基葛根素、咖啡酸、葛根素、大豆苷、阿魏酸、异阿魏酸、染料木苷、大豆苷元、染料木素、芒柄花素、鹰嘴豆芽素A的进样量分别在0.161 0～1.610μg,0.007 024～0.070 24μg,1.038～10.38μg,0.198 2～1.982μg,0.020 24～0.202 4μg,0.126 2～1.262μg,0.027 88～0.278 8μg,0.041 22～0.412 2μg,0.002 584～0.025 84μg,0.003 362～0.033 62μg,0.000 805～0.008 05μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,平均回收率(n=6)均在97.8%～99.8%范围内,RSD均小于3.0%。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于升麻、葛根药对提取物中11个成分的同时测定,为升麻、葛根药对提取物的质量评价提供科学依据。
- 尤春雪张振秋侯学智杨超暴凤伟梁朔谢剑琳
- 关键词：升麻HPLC大豆苷阿魏酸异阿魏酸
- 波长切换HPLC法同时测定丹参中5种水溶性成分的含量被引量：11
- 2013年
- 目的:建立同时测定丹参中5种水溶性成分(丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B)含量的方法。方法:采用波长切换高效液相色谱法。色谱柱为Phenomsil-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸水(梯度洗脱),流速为1.0ml/min,检测波长为280nm(0～<50min)、330nm(50～<68min)、286nm(68～90min),柱温为30℃。结果:丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B的进样量分别在0.03396～0.33960、0.01660～0.16600、0.09240～0.92400、0.12280～1.22800、1.30000～13.00000μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.9991、0.9994、0.9999、0.9997、0.9995);平均加样回收率分别为98.2%、98.9%、99.5%、99.9%、99.8%,RSD分别为1.5%、2.0%、2.1%、2.7%、2.4%(n均为6)。结论:本方法快速、准确、重复性好,可用于丹参的质量控制。
- 暴凤伟张振秋刘玉强尤春雪梁朔杨超
- 关键词：丹参丹参素钠原儿茶醛迷迭香酸丹酚酸B
- HPLC测定大黄、黄连药对提取物中10种成分的含量被引量：1
- 2013年
- 目的:建立高效液相色谱法测定大黄、黄连药对提取物中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、药根碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱10种成分的含量。方法:采用Phenomsil BDS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(65∶35),检测波长254 nm;乙腈-水(37∶63,内含磷酸二氢钾0.34 g,十二烷基硫酸钠0.17 g),检测波长345 nm,柱温25℃。结果:大黄中5种有效成分完全分离;黄连中5种有效成分完全分离;峰面积与其质量浓度呈良好的线性;加样回收率(n=6)分别为100.79%,99.38%,99.83%,98.94%,98.86%,100.20%,99.53%,99.76%,100.07%,100.37%。RSD分别为1.3%,1.8%,1.6%,0.5%,1.6%,1.2%,1.6%,1.8%,2.0%,1.6%。结论:该方法准确可靠、重复性好,可用于大黄、黄连药对提取物的质量控制。
- 杨超张振秋侯学智尤春雪谢剑琳暴凤伟梁朔
- 关键词：黄连大黄黄连泻心汤高效液相色谱
- 生、炒决明子对CCl_4致大鼠急性肝损伤保护作用的比较研究被引量：8
- 2014年
- 目的:研究生、炒决明子对CCl4致大鼠急性肝损伤保护作用的影响,并对其作用进行对比研究。方法:SD大鼠72只随机分成9组:正常对照组,模型组,阳性对照组,生品高、中、低剂量组,炮制品高、中、低剂量组,每组8只。各组分别给予生理盐水及相应浓度药物7 d,末次给药10 h后,除正常对照组外,其余各组腹腔注射40%CCl4油溶液,造急性肝损伤模型。取血,剖取肝脏,分别测定血清ALT、AST、SOD、GSH-Px活性和MDA含量;测定肝脏SOD、GSH-Px活性和MDA含量。结果:决明子生品及炮制品均能显著抑制CCl4致急性肝损伤大鼠血清中ALT、AST的升高,并能提高血清与肝脏中SOD、GSH-Px的活性,降低MDA含量。结论:决明子生品及炒品对CCl4所致的大鼠急性肝损伤具有保护作用,炒品较优。
- 梁朔张振秋米宝丽侯学智杨超
- 关键词：决明子炒决明子急性肝损伤丙二醛谷胱甘肽过氧化物酶
- HPLC波长切换技术测定中药制剂中多种成分含量方法
- 一种HPLC同时测定丹参、丹参酚酸提取物、丹参山楂药对及含丹参山楂药对的中药制剂中1-5种成分含量的方法，包括制备供试溶液和1-5种成分含量的测定。供试品溶液制备是取丹参药材0.5-1.5g，采用回流提取和提取液通过5-...
- 张振秋暴风伟李峰刘玉强李可强吕佳刘威王海波梁朔王飞
- 文献传递
