梁正路
- 作品数：51 被引量：207H指数：8
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部科学研究基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- ^（153）Sm－EDTMP治疗骨转移瘤的临床观察被引量：61
- 1995年
- 用１５３Ｓｍ－乙二胺四甲基膦酸（ＥＤＴＭＰ）治疗１３６例骨转移瘤病人，采用两次给药方法．根据病员的骨摄取率确定用量．治疗后骨痛消失者４９例（３６．０３％），骨痛明显减轻者７７例（５６．６２％），止痛总有效率为９２．６５％．治疗后骨转移灶完全消失者９例（６．６２％），转移灶减少或缩小在５０％以上者１３例（９．５６％），减少或缩小在２５％以上者１６例（１１．７６％），转移灶消失或缩小的总有效率为２７．９４％．提示１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ治疗骨转移瘤有一定的临床价值．
- 谭天秩邓候富梁正路
- 关键词：钐骨肿瘤放射疗法
- 抗甲状腺药物治疗Graves病预后的预测被引量：6
- 1990年
- 111例Graves病初发患者,用他巴唑治疗6个月,停药后随访1年。根据病人一般临床及生化特征,用Fisher判别分析法,建立了一个具有四个指标的数学模型,用以预测停药后1年的预后,具有较高的敏感性(81.5％)和特异性(82.6％),符合率达82.0％(91/111),其效果明显优于本资料任何有判别意义的单因素分析。
- 魏松全承永明彭应芳潘晓平梁正路李进前王全林先卢友
- 关键词：格雷夫斯抗甲状腺药预后
- ^（153）Sm－EDTMP的体内动力学及其治疗骨转移瘤的方法学探讨被引量：9
- 1995年
- １５３Ｓｍ－乙二胺四甲基膦酸（ＥＤＴＭＰ）在骨转移瘤病人的体内药代动力学表明：静脉注射后１小时，药物已基本从血中清除，８小时后尿液中几乎无放射性．第一次病人静脉内注射７４０ＭＢｑ１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ，测得１３６例病人的尿排泄率为３７．４２％±１６．４０％，骨摄取率为６２．７８％±１６．０８％．根据骨摄取率和红骨髓吸收剂量，再计算第二次应补足的剂量，可以避免骨髓不必要的损伤．还可判断转移灶的吸收剂量，达到最佳治疗效果．
- 邓候富谭天秩莫廷树匡安仁李林王全林梁正路周禄漪胡云州
- 关键词：钐骨肿瘤放射疗法
- ^(89)Sr对骨转移癌的止痛效果被引量：19
- 2003年
- 张锡英邓候富谭天秩刘关键匡安仁梁正路李少奎李昆仑管昌田莫廷树
- 关键词：骨转移癌^89SR止痛效果疼痛
- ^(153)Sm-EDTMP显像测定骨摄取率在个体化治疗剂量计算中的应用
- 2001年
- 目的 探讨153 Sm 乙二胺四甲撑膦酸 (EDTMP)全身显像法在个体化给药剂量计算中的价值。方法 对 2 0例骨转移癌患者进行153 Sm EDTMP显像 ,计算骨摄取率 ,并与尿液收集法进行比较。结果 显像法与尿液收集法所测得的骨摄取率之间具有很好的相关性 (r =0 .93)。根据显像法计算的骨摄取率 ,给药剂量为 1.40～ 2 .2 7GBq(平均 1.90GBq) ,骨髓吸收剂量为 1.37～ 1.43Gy(平均1.40Gy)。按标准体重计算 ,则应给予的剂量为 1.75～ 2 .41GBq(平均 2 .18GBq) ,骨髓吸收剂量为1 37～ 2 .2 7Gy(平均 1.63Gy)。两种方法给药剂量之间差异有显著性 (t=4.0 75 ,P =0 .0 0 1) ,骨髓吸收剂量差异也有显著性 (t=4.0 30 ,P =0 .0 0 1)。结论 骨转移癌患者治疗剂量按153 Sm EDTMP显像法测定的骨摄取率进行个体化给药 ,在达到治疗目的的同时 ,还可避免发生骨髓毒性反应 ,具有重要的临床价值。
- 李林梁正路邓候富李云春
- 关键词：骨肿瘤放射疗法EDTMP
- 淋巴显象剂硫化锑胶体冻干药盒的研制被引量：1
- 1995年
- ９９ｍＴｃ标记的硫化锑胶体是目前性能最优的淋巴显象剂，但因无标记药盒供应，使推广应用受限。我们研制了一种硫化锑胶体冻干药盒，有效保存期达一年以上，复溶性能良好，颗粒均匀（２０～４０ｎｍ），标记率约９４％，标记稳定性大于２４小时。经临床试用，其淋巴显象效果良好。
- 梁正路谭天秩柴力
- 双糖密度半乳糖基胰岛素的合成及肝靶向性初步研究被引量：8
- 2000年
- 为有效提高半乳糖基化合物的糖密度以增加其趋肝性 ,作者采用分枝化合物 3,5 -二羟基苯甲酸为偶联桥 ,将半乳糖与胰岛素偶联 ,得到糖密度较单链桥法高一倍的双糖密度半乳糖基胰岛素 ,而后用 1 31 分别标记双糖密度半乳糖基胰岛素、单链桥偶联半乳糖基胰岛素和普通胰岛素 ,通过家兔体内示踪实验对比研究它们的肝靶向性。结果显示 :双糖密度偶联物的趋肝性最大 ,单糖偶联物次之 ,普通胰岛素最差 ,其肝最大摄取率分别为5 9.5 %、43.8%和 2 1 .5 %。而 3种标记物的鸡全身显像皆未见肝脏特异性浓聚 ,从而证明以分枝化合物为偶联桥 ,可以有效地提高半乳糖基化合物的糖密度 ,大幅度提高其趋肝性。
- 梁正路付騂管昌田钟裕国李云春
- 关键词：肝靶向药物糖蛋白受体
- 新型心肌灌注显像剂^(99m)Tc-Q_3的临床前药理研究被引量：3
- 2000年
- 为了给临床应用研究提供依据 ,作者对新型心肌灌注显像剂 99m Tc- N,N′-亚乙基 -二 (乙酰丙酮亚胺 )二〔三 (3-甲氧基 - 1 -丙基 )膦〕(99m Tc- Q3)进行了临床前药理研究。其内容包括 :99m Tc- Q3在兔体内的血药清除动力学、血浆蛋白结合率、小鼠体内分布、家犬显像及异常毒性试验等。结果显示 :1 9m Tc- Q3的放化纯度 >99% ,室温下放置 6小时稳定 ;2兔血药清除动力学符合一次静脉给药的药代动力学二室模型 ;3小鼠体内分布显示 99m Tc- Q3在小鼠心肌摄取早 ,摄取值高 ,且放射性滞留时间长 ,血、肺及肝药物清除均快 ;4从家犬显像可见 ,99m Tc- Q3在肺中清除迅速 ,1小时后肺部放射性水平接近本底 ,1 5分钟时心肌影像已清晰可见 ,3小时后才逐渐消退 ;5 99m Tc- Q3的兔血浆蛋白结合率低 (7.1 3± 0 .42 % ) ;6小鼠对药物的耐受剂量为人的 5 0 0倍。上述结果表明 ,99m Tc- Q3的体外性质稳定 ,心肌摄取早 ,摄取率高 ,且放射性滞留时间长 ,血、肺及肝清除快 ,安全 。
- 范成中谭天秩李云春匡安仁梁正路陈跃
- 关键词：心肌灌注显像剂临床前药理
- 噬菌体环7肽库筛选胰岛素受体亲和肽被引量：2
- 2005年
- 目的:筛选胰岛素受体高亲和肽作为肝细胞癌潜在靶向载体。方法:用噬菌体随机环七肽库,与鼠肝胰岛素受体亲和、筛选与扩增。经过三个循环的筛选,测定阳性噬菌体与胰岛素受体的亲和力,测定亲和力高的阳性噬菌体克隆插入DNA序列,推断出与噬菌体外壳gⅢ蛋白融合的短肽氨基酸残基序列。分析亲和短肽结构特征,固相法选择性人工合成多肽配基TK1,测定多肽TK1与胰岛素受体的亲和力。结果:经过三轮筛选,选择12个阳性克隆测序,11个克隆插入短肽是TK(CysGlnSerLysHisTrpArgHisCys),合成肽TK1(CysGlnSerLysHisTrpArgHisCysTyr)与胰岛素受体有较高亲和力,Kd值为4.31×108L/M。结论:噬菌体肽库筛选小鼠肝胰岛素受体获得了两种多肽配基,多肽TK1与胰岛素受体有较高亲和力,可望作为肝癌靶向多肽,值得进一步研究。
- 唐恭顺匡安仁马超黄蕤梁正路
- 关键词：胰岛素受体噬菌体肽库肿瘤细胞
- 半乳糖基干扰素的合成及其肝靶向性研究被引量：15
- 1996年
- α-干扰素对乙型肝炎有肯定疗效,但所需剂量大,肝药浓度不高,有一定副作用,总有效率不理想。我们的前期工作证明,蛋白类药物半乳糖基化后不但仍保留较强的生物活性,而且能与哺乳动物肝细胞膜上的无唾液酸糖蛋白受体（ASGP-R）特异结合,具有明显的趋肝性。故我们将α1-干扰素与半乳糖偶联,以期发展一种受体介导肝靶向抗病毒药,以减少毒副作用和提高疗效。现将半乳糖基α1-干扰素（IFNα1-Gal）的合成及其肝靶向性研究的结果报道如下。
- 管昌田钟裕国梁正路傅骍李云春
- 关键词：干扰素肝靶向性趋肝性
