欧阳昆唏
- 作品数：34 被引量：109H指数：7
- 供职机构：华南农业大学更多>>
- 发文基金：国家林业公益性行业科研专项广东省林业科技创新专项资金项目引进国际先进农业科技计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学经济管理更多>>
- 基于CRISPR/Cas9系统构建拟南芥EXPA多基因编辑表达载体被引量：2
- 2020年
- CRISPR/Cas9系统是一种由sg RNA及Cas9核酸酶组成的适应性免疫系统,已被成功运用于多种植物基因组编辑。扩展蛋白(expansin, EXP)是一类可以使细胞壁伸展和松弛的细胞壁蛋白,对植物的各个组织生长发育都有着重要的作用,由EXPA、EXPB、EXLA和EXLB 4个不同的基因家族组成。本研究以拟南芥的EXPA基因为例,通过CRISPR/Cas9系统构建拟南芥EXPA多基因编辑的表达载体,并利用农杆菌介导CRISPR/Cas9表达载体的方法转化拟南芥,以创制拟南芥扩展蛋白多基因突变体,为后续的研究提供突变体材料。
- 廖嘉明包钰韬陈媛李布野李华强欧阳昆唏欧阳昆唏
- 红椿的内参基因及其引物和应用
- 本发明公开了红椿的内参基因及其引物和应用。本发明筛选出在红椿4℃胁迫下的内参基因60s‑L18和CYP95，茉莉酸甲酯(MeJA)胁迫下的内参基因UBC17和CYP95，干旱胁迫下的内参基因PP2C57和EF1‑α，红椿...
- 李培宋慧云段志豪周玮毛文迈欧阳昆唏陈晓阳
- 文献传递
- 一种黄梁木植株高效再生方法
- 本发明涉及一种黄梁木植株高效再生方法，在不同激素成份及浓度水平下，以DCR、MS为基本培养基，20d～25d无菌苗的子叶和下胚轴为外植体，经不定芽诱导分化、芽增殖和生根培养，形成完整植株小苗，将小苗移栽到育苗基质和种植到...
- 陈晓阳黄浩欧阳昆唏李俊成
- 文献传递
- 团花树形成层扩展蛋白基因cDNA的克隆和序列分析
- 扩展蛋白（expansin）是一类细胞壁酶蛋白,它通过打断细胞壁多聚物之间的氢键的方式诱导依赖pH的细胞壁伸长及缓和壁的压力。本论文以团花树枝条形成层的cDNA为模板,参照其它α-Expansin（EXPA）扩展蛋白基因...
- 欧阳昆唏
- 文献传递
- 一种提高林木遗传评估精确度的方法
- 本发明公开一种提高林木遗传评估精确度的方法，采用空间和竞争联合模型进行林木遗传评估，具有以下优点：1)能够图示具体的试验数据和残差，让遗传分析更为直观形象；2)遗传评估精确度能够显著提高。本发明对于试验材料并无树种和试验...
- 林元震莫晓勇杨小红张卫华刘纯鑫欧阳昆唏
- 文献传递
- 团花树α扩展蛋白基因的克隆及表达分析
- 采用扩增保守区域、基因组步移及3'RACE技术,在团花树中克隆到15个α-Expansin基因的cDNA序列,命名为AcEXPA2-16(GenBank注册号JF922686-JF922700),其相对应的基因组序列Ge...
- 欧阳昆唏李俊成黄浩刘明骞陈晓阳
- 关键词：基因克隆生长性状
- 文献传递
- 黄梁木幼林家系主要性状的观测与优良家系的初步选择被引量：4
- 2015年
- 2011年从云南、广西、广东等地选择黄梁木幼树40株,2014年5月在广东雷州开展了家系造林对比试验,2015年1月的调查结果表明:树高、地径、冠幅、枝下高、冠高比、冠径比等生长性状在家系间差异极显著,性状家系遗传力均达到0.5以上,家系间选择潜力大;根据性状相关分析和回归检验判断,地径、树高、枝下高对材积指数的影响最大,在此基础上,构建了材积指数主要性状指数方程。以10%的入选率选出4个优良家系,4个优良家系的地径、树高、材积指数、枝下高、冠径比和冠高比的平均遗传增益分别为20.15%、20.49%、46.20%、9.98%、2.45%和-8.95%。
- 阙青敏欧阳昆唏李培李俊成张俊杰陈晓阳廖柏勇
- 关键词：黄梁木家系选择
- 一种黄梁木四倍体诱导方法
- 本发明公开了一种黄梁木四倍体诱导方法，包括如下步骤：S1.下胚轴外植体预培养；S2.四倍体诱导培养：将经预培养后的下胚轴外植体接种到含秋水仙素的愈伤诱导液体培养基中进行暗培养；S3.组培幼苗：将步骤S2中经暗培养后的下胚...
- 周玮张石虎陈晓阳欧阳昆唏阙青敏古敏李春梅
- 文献传递
- 一种以黄梁木叶片为外植体的高效再生方法
- 本发明公开一种以黄梁木叶片为外植体的高效再生方法，属于植物组织培养技术领域。本发明以叶片作为外植体有其巨大的优势，取材方便、操作容易、来源广泛，有利于再生及遗传转化的重复进行等。因此，本发明以黄梁木无菌苗嫩叶为外植体，通...
- 欧阳昆唏李景剑陈晓阳张俊杰李俊成李培周玮
- 文献传递
- 不同种源红椿SRAP标记的遗传多样性分析被引量：17
- 2016年
- [目的]由于过度采伐和天然更新能力较差等原因,红椿天然林分和林木的数量日益减少。深入研究红椿不同种源的遗传多样性,揭示其群体结构分布,可为其种质资源保护和选择育种提供理论依据。[方法]利用相关序列多态性分子标记（SRAP）对来自中国的29个种源及1个澳大利亚种源进行遗传多样性分析。各种源地选取母树30株,株距50 m以上。澳大利亚种源取自华南农业大学红椿资源收集圃。利用POPGENE1.32,NTSYSpc2.1,Gen AIEx 6.5和STRUCTRUE 2.3进行遗传参数估计、聚类图构建、主坐标分析、地理隔离模式构建及遗传结构分析。[结果]24对SRAP引物组合共扩增出505条多态性条带,引物的多态信息含量（PIC）均值为0.41;30个红椿种源间的Nei’s基因多样性指数平均为0.377 0;种源内Shannon’s信息指数（I）变动幅度为0.157 5~0.467 5,种源间均值为0.556 9。分子方差分析（AMOVA）得出,在总的遗传变异中,79.26%的遗传分化存在于种源间,种源内分化仅占20.74%,表明红椿的遗传分化主要来源于种源间,红椿良种选育应首先开展种源选择。STRUCTURE分析将30个红椿种源分成2大组群,趋势呈现为华东与华中种源为一组,西南、华南与澳大利亚的种源为另一组;Mantel检测显示,中国红椿种源存在地理隔离模式（IBD）。非加权平均法（UPGMA）聚类分析将红椿30个种源划分为4大类：第Ⅰ类包括14个种源,主要是来自华中和华东地区的种源;广东乐昌种源独立成为一类,形成第Ⅱ类;第Ⅲ类包括13个种源,主要是来自西南和华南的种源;广东云浮种源和澳大利亚多瑞格的种源组成第Ⅳ类。主坐标分析（PCo A）得到的结果与聚类分析结果相似。[结论]红椿分布地区生境片段化,使各群体在空间上相对隔离、基因交换频率低、流动程度小,从而导致地理变异。聚类分析与主坐标分析的结果与地理分布格局基本吻合。在
- 李培阙青敏欧阳昆唏李俊成湛欣朱芹张俊杰邓小梅陈晓阳
- 关键词：红椿SRAP标记
