段小鹿
- 作品数：26 被引量：90H指数：5
- 供职机构：广州医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生农业科学轻工技术与工程更多>>
- Regucalcin在大鼠肾草酸钙结石形成过程中的表达被引量：1
- 2017年
- 目的观察Regucalcin（RGN）在草酸钙结石大鼠肾脏和肾小管上皮细胞中的表达特点，探讨其在草酸钙结石形成过程中的作用及机制。方法采用1%乙二醇＋1%氯化铵自由饮用的传统方法构建大鼠肾草酸钙结石模型，通过偏光显微镜观察大鼠肾组织的晶体，并使用Western blot、实时荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）、免疫组织化学（IHC）法检测RGN在草酸钙结石模型大鼠中的表达变化。使用不同浓度的一水草酸钙晶体（COM）刺激大鼠肾小管上皮细胞NRK-52E，通过Western blot和FQ-PCR方法检测RGN的表达。结果偏光显微镜观察显示：造模组全部大鼠肾组织切片肾小管内均有草酸钙晶体沉积，而对照组大鼠肾脏未发现晶体。Western blot法检测大鼠肾皮质RGN的表达发现，造模组大鼠肾组织RGN表达明显低于正常对照组，其mRNA的相对表达量为6%（t＝21.459，P＝0.000）；IHC法也同样显示造模组大鼠肾皮质RGN的表达降低，而且以晶体黏附处的肾小管上皮细胞降低尤为明显。使用COM处理大鼠肾小管上皮细胞NRK-52E后，检测RGN的表达发现，在不同浓度（0、25、50、100 μg/cm2）COM晶体处理后，RGN的表达均明显降低。COM 100 μg/cm2组mRNA的相对表达量为47.4%（t＝4.285，P＝0.013）。结论RGN有可能参与了大鼠肾草酸钙结石的形成和进展的调控。
- 杨东蓝创歆陈康陈康陈东曾滔李舒珏段小鹿
- 关键词：草酸钙结石REGUCALCIN肾小管上皮细胞
- 不同肾盏穿刺微创经皮肾镜取石术治疗复杂性肾结石的疗效比较被引量：23
- 2017年
- 目的:比较上盏、中盏、下盏穿刺的微创经皮肾镜取石术(MPCNL)治疗复杂性肾结石的临床有效性和安全性。方法:前瞻性收集2014年7月~2015年8月在我院行MPCNL的复杂性结石病例,共纳入376例复杂性结石患者,比较上盏穿刺、中盏穿刺和下盏穿刺的微创经皮肾镜碎石取石术治疗复杂性肾结石。结果:376例患者中,男218例,女158例。平均年龄49.4岁。左肾203例,右肾173例。多发结石211例,部分鹿角结石115例,完全鹿角结石50例。上盏组108例,年龄(50.3±11)岁,结石负荷(927.3±628.7)mm2;中盏组190例,年龄(48.6±11.7)岁,结石负荷(947.8±773.6)mm2;下盏组78例,年龄(50.4±10.8)岁,结石负荷(820.5±496.2)mm2,三组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。下盏通道建立时间明显高于上盏(P=0.03)和中盏(P=0.009),48小时及3个月结石清除率则差异无统计学意义,术后并发症差异无统计学意义。结论:MPCNL在上盏穿刺、中盏穿刺及下盏穿刺的有效性及安全性基本接近一致。对比之下,下盏穿刺所需要的时间较多。
- 李小航朱玮李九智段小鹿刘旸曾国华
- 关键词：肾结石经皮肾镜取石术肾下盏
- β-arrestin2对去势抵抗型前列腺癌细胞增殖凋亡的影响及机制研究
- 目的 前列腺癌的去势耐受、侵袭和转移性生长是前列腺癌患者死亡的主要原因,而其机制不明使得迄今临床医生对去势耐受型前列腺癌依然束手无策。新近有研究发现G蛋白偶联受体调控蛋白β-arrestin2可以负性调控雄激素受体信号通...
- 段小鹿杨州麦新孔珍珍曾国华
- 关键词：FOXO1
- 靶向TRPV5启动子区域的小激活RNA对HK2细胞钙离子转运的作用研究
- 杨璧铖段小鹿吴文正纪卫东吴文起李舒珏李佳胜曾国华
- 草酸钙结石模型大鼠肾脏miRNA差异表达谱的分析研究
- 蓝创歆陈康杨东蔡超段小鹿徐绍洪刘旸陈东麦新吴文起
- 钙离子通道蛋白TRPV5小激活RNA慢病毒载体及其稳定转染细胞株的构建被引量：1
- 2016年
- 目的:构建钙离子通道蛋白TRPV5小激活RNA(SaRNA)慢病毒载体,建立稳定激活TRPV5表达的大鼠肾小管上皮细胞株(NRK细胞株)。方法:针对大鼠TRPV5基因的启动子区域,设计并合成5条特异性SaRNA序列,通过脂质体转染和Western blot筛选出激活效应最强的SaRNA序列,连入慢病毒表达载体中构建重组质粒LV3-TRPV5-SaRNA,对重组质粒进行测序鉴定后进行慢病毒包装;利用生产的慢病毒颗粒感染NRK细胞,经嘌呤霉素筛选得到阳性克隆后进行扩增培养,通过RT-PCR和Western blot检测扩增后的阳性克隆细胞中TRPV5的mRNA和蛋白表达水平。结果:Western blot的检测结果显示SaRNA-320可以明显激活即上调TRPV5的表达水平;测序结果显示目的序列SaRNA-320正确插入LV3表达载体中;SaRNA-320慢病毒颗粒稳定感染的NRK细胞中TRPV5的mRNA和蛋白表达水平均明显升高。结论:成功构建了大鼠TRPV5基因的SaRNA慢病毒重组载体并获得TRPV5稳定过表达的NRK细胞株,为进一步利用小激活RNA技术以及研究钙离子通道在含钙结石的病因及防治中的作用及机制提供了扎实的实验基础。
- 曾滔段小鹿杨州麦新刘旸曾国华
- 关键词：TRPV5慢病毒
- 自噬调控大鼠肾脏草酸钙结石形成的作用及机制研究
- 曾国华麦新孔珍珍段小鹿杨州吴文起
- PARP-1 siRNA对多烯紫杉醇细胞毒性的增敏作用及机制研究
- 目的:多烯紫杉醇是临床治疗前列腺癌应用最广泛及有效的化疗药物之一,但由于其耐受剂量的限制往往难以达到理想的治疗效果并导致一系列的毒副作用,因此寻找合适的增敏药物并降低其临床应用剂量和毒副作用显得十分有必要.多聚二磷酸腺苷...
- 孔珍珍段小鹿朱寒亮吴文起
- 自噬相关基因Atg5在大鼠肾脏氧化应激损伤和草酸钙结石形成中的作用及机制研究
- 曾国华孔珍珍麦新杨州段小鹿吴文起
- 过表达人SLC2A9基因的慢病毒载体对HK-2细胞尿酸转运功能的影响
- 2014年
- 目的构建含人SLC2A9基因的过表达慢病毒载体,探讨其对人肾脏近曲小管上皮细胞株HK-2尿酸转运功能的影响。方法 PCR反应扩增目的基因后连入慢病毒表达载体中构建重组载体pLEX-SLC2A9,使用PCR及测序的方法对其进行鉴定,并与辅助包装质粒共感染293T细胞。慢病毒颗粒感染HK-2细胞后,用PCR和Western blot检测SLC2A9基因的过表达效率,并检测SLC2A9过表达对其尿酸转运功能的影响。结果 PCR及测序结果表明重组慢病毒载体pLEX-SLC2A9的插入序列完全正确,重组慢病毒载体感染HK-2细胞后,细胞内的mRNA及蛋白水平增高,并且可以增强HK-2细胞对尿酸的转运。结论过表达SLC2A9基因后能显著增强HK-2细胞对尿酸的转运。
- 吴文正段小鹿杨璧铖李舒珏梁叶萍欧莉莉曾国华
- 关键词：慢病毒过表达尿酸结石HK-2细胞
