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菲律宾蛤仔(Ruditapes philippinarum)受精及早期胚胎发育过程的细胞学荧光显微观察: 利用HOECHST33258荧光染料对已固定的菲律宾蛤仔受精卵及早期胚胎样品进行染色的方法，连续观察并记录了菲律宾蛤仔受精及早期胚胎发育的细胞生物学过程。结果表明，菲律宾蛤仔的成熟未受精卵子处于第一次减数分裂中期;精卵混...; 毕克包振民黄晓婷王珏方建光刘慧; 关键词：菲律宾蛤仔早期胚胎发育荧光显微观察减数分裂; 文献传递

雌性虾夷扇贝与雄性栉孔扇贝杂交子代及其亲本的核型研究被引量：11: 2006年; 采用滴片法制片-吉姆萨染色对雌性虾夷扇贝(Patinopecten yessoensis)与雄性栉孔扇贝(Chla-mys farreri)杂交子代及其双亲的核型进行了研究,报道了在扇贝杂交过程中产生的特殊的细胞遗传学现象,结果表明,栉孔扇贝染色体核型2n=38=6m+10sm+22st;虾夷扇贝染色体核型2n=38=6m+10sm+16st+6t;两者杂交子代染色体数目2n=38,但其染色体组型不符合预期型,不是简单地由两个亲本各自一套染色体组型组合而成,呈现出复杂的形态多态性,端部着丝点染色体明显增多.; 赵洋包振民毕克黄晓婷王珏胡景杰杨爱国; 关键词：虾夷扇贝栉孔扇贝核型

菲律宾蛤仔受精及早期胚胎发育过程的细胞学观察被引量：27: 2004年; 利用HOECHST33258荧光染料对已固定的菲律宾蛤仔受精卵及早期胚胎样品进行染色的方法,连续观察记录了菲律宾蛤仔受精及早期胚胎发育的细胞生物学过程。结果表明,菲律宾蛤仔的成熟未受精卵子处于第一次成熟分裂中期;精卵混合后精子迅速结合于卵子周围并开始进行顶体反应;精子入卵后去致密并且激发卵子恢复两次成熟分裂,排放出第一及第二极体,完成成熟分裂;受精卵完全排放出第二极体的同时早期的精卵原核形成,随后二者相互靠拢,体积扩散膨大,在细胞中央位置形成各自的染色体组后完成联合;菲律宾蛤仔早期胚胎发育速度进程较快;在受精过程中存在极少数的多精受精现象。; 毕克包振民黄晓婷王珏方建光刘慧; 关键词：菲律宾蛤仔受精早期胚胎

华贵栉孔扇贝♀×栉孔扇贝♂远缘杂交的受精细胞学观察被引量：11: 2006年; 用HOECHST33258对华贵栉孔扇贝(Chlamys nobilis)♀×栉孔扇贝(Chlamys farreri)♂的受精卵进行染色,在荧光显微镜下观察其受精细胞学过程。观察表明:栉孔扇贝的精子能够使华贵栉孔扇贝卵子受精。精子入卵后呈一圆形亮点,体积稍有膨大成球形;授精后成熟卵母细胞释放出第一极体和第二极体后,精核解凝、稀疏、泡状化,形成雄性原核(male pronucleus);雌性原核(female pronucleus)在完成两次成熟分裂之后,染色质去浓缩,扩散膨大;雌雄原核相互靠拢,当雌雄原核膨胀到最大程度时,发生融合,形成合子。受精卵能够正常发育,完成第一次卵裂,卵裂时细胞核分离未观察到异常现象。与华贵栉孔扇贝和栉孔扇贝种内交配对照组相比,异源受精卵的细胞学过程明显滞后,同时其发生过程具明显的不同步现象。实验中还观察到少数的雌核发育现象。; 王珏毕克黄晓婷张玲玲胡景杰包振民; 关键词：华贵栉孔扇贝栉孔扇贝杂交受精荧光显微观察

杂交扇贝（华贵栉孔扇贝Chlamys nobilis♀×栉孔扇贝C.farreri♂）的分子细胞遗传学分析: 该研究对华贵栉孔扇贝(Chlamys nobilis)♀×栉孔扇贝(C.farreri)♂单对杂交的受精过程以及杂交子代幼虫的核型进行了分析;首次将基因组原位杂交(Genomic in situ hybridizatio...; 毕克; 关键词：华贵栉孔扇贝栉孔扇贝分子细胞遗传学杂交基因组原位杂交转录间隔区; 文献传递

栉孔扇贝♀×华贵栉孔扇贝♂受精及早期胚胎发育过程的细胞学荧光显微观察被引量：18: 2005年; 为探讨贝类杂交优势 ,利用HOECHST3 3 2 5 8对已固定样品进行染色的方法 ,连续观察了栉孔扇贝♀×华贵栉孔扇贝♂受精的细胞生物学过程 ,初步证明了这 2种远缘扇贝种类之间进行杂交的可行性。结果表明 ,栉孔扇贝的成熟未受精卵子处于第一次减数分裂中前期 ,部分来自华贵栉孔扇贝的异源精子可顺利进入卵子并激发后者完成 2次减数分裂 ,排出第一及第二极体。成熟的雌雄原核形成后完成融合过程 ,形成合子核 ,受精过程结束。大部分杂交受精卵及杂种早期胚胎可以正常发育 ,但其发育进程较种内近交对照组有明显的差别 ,具体表现在延缓性和不同步性 2个方面。; 毕克包振民黄晓婷王珏赵洋胡景杰; 关键词：栉孔扇贝华贵栉孔扇贝受精早期胚胎荧光显微观察

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毕克