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毛建民

作品数:7 被引量:1H指数:1
供职机构:北京医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:理学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇理学
  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇甲基
  • 2篇活性
  • 2篇二甲基
  • 1篇单糖
  • 1篇选择性
  • 1篇药理
  • 1篇药理活性
  • 1篇粘质沙雷氏菌
  • 1篇中间体
  • 1篇生物活性
  • 1篇糖类
  • 1篇前体
  • 1篇重排
  • 1篇重排反应
  • 1篇拮抗剂
  • 1篇呋喃
  • 1篇榄香烯
  • 1篇橐吾
  • 1篇橐吾属
  • 1篇戊烯

机构

  • 5篇兰州大学
  • 3篇北京医科大学
  • 2篇中国医学科学...

作者

  • 7篇毛建民
  • 3篇李瀛
  • 3篇李裕林
  • 2篇陈宏明
  • 2篇梁晓天
  • 2篇蔡孟深
  • 1篇王志伟
  • 1篇王银叶
  • 1篇李卫东
  • 1篇张克勤
  • 1篇贾忠建
  • 1篇李树春

传媒

  • 2篇高等学校化学...
  • 1篇药学学报
  • 1篇兰州大学学报...
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇合成化学

年份

  • 3篇1997
  • 1篇1993
  • 1篇1992
  • 1篇1991
  • 1篇1990
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
糖类研究(XVI)──大环化合物Clemochinenoside-A前体的合成
1997年
Herein we wlsh to report the synthetic study on the precursor (10) of clemochi-nenoside-A(1), a new kind of macrocyclic glycoside, which was found in the roots of Clem-atics chinesis Osbeck (wei ling xian) that was used as Chinese herbal medicine for treatment of anthritis, arthralgia, headache and inflarnmation. The key steps were stereoselective gly-cosidation of 6 and selective mesylation of 9. Further studies are still going on,
毛建民陈宏明蔡孟深
关键词:单糖前体立体选择性合成大环化合物
3-甲基-5-苯砜基-3E-戊烯-1-醇的立体专一性合成
1992年
3-甲基-5-苯砜基-3E-戊烯-1-醇(1)是合成某些萜类化合物的重要中间体.它具有反式烯丙基苯砜基双键.Julia等曾报道用含砜基的环丙基醇的开环重排反应来实现这类化合物的立体选择性合成,但其开环前体不易得到.本文以4-羟基-2-丁酮(2)为起始原料,经4步反应立体专一性地合成了标题化合物1.合成路线短、操作简便、易于大量制备.合成路线用方程式表示如下:
毛建民李卫东李瀛李裕林梁晓天
6.7-环氧-3.7-二甲基-1-苯砜基-2(E)-辛烯的甲酸催化重排反应研究
1991年
酮3是合成天然产物Cembrene-C的重要中间体,作者用Torji的方法,以香叶醇(1)为原料合成了化合物2,用甲酸作催化剂进行环氧重排时、在2h内反应完全后得到了酮3,但回流超过2h后,将出现一个Rf值较大点,回流超过24h后有超过2/3的原料已转化。用纯3重复了此反应,也得到了同样结果。产物分离纯化后。
毛建民李瀛李裕林梁晓天
关键词:甲酸重排反应
几种具有生物活性的天然产物的合成研究
毛建民
(E,E)—2,8—二甲基—5—异丙烯基—2,8—癸二烯—1,10—二醇的新合成路线
1993年
β—榄香烯(2)是一种重要单环倍半萜化合物,存在于多种精油中,对它的化学性质、结构和生物活性进行了研究,标题化合物(1)是合成(2)的关键中间体,Vig等人曾以(E)—2—甲基—2—庚烯—6—酮酸乙酯的乙二醇缩酮为原料,通过七步反应合成了1。
李裕林王志伟毛建民李瀛
关键词:榄香烯
呋喃型倍半萜半乳糖碳苷的合成与药理活性被引量:1
1997年
利用1O三氟乙酰基2,3,4,6O四苄基αD吡喃半乳糖分别与7甲氧基6(3戊烯基)3,5二甲基苯并呋喃,7乙酰氧基6(3戊烯基)3,5二甲基苯并呋喃和1,2Dihydrocacalohastin在Lewis酸存在下反应得到四个新的倍半萜碳苷8,9,10和11,其结构和组成通过元素分析和波谱方法得以鉴定。药理活性实验结果表明该类倍半萜具有钙拮抗作用,而其碳苷类化合物具有钙激动作用。
陈宏明李树春王银叶毛建民蔡孟深贾忠建
关键词:钙拮抗剂橐吾属
粘质沙雷氏菌O10抗原中间体寡糖片段的合成(一)
1997年
张克勤毛建民
关键词:粘质沙雷氏菌抗原中间体
共1页<1>
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