江世智
- 作品数：7 被引量：14H指数：2
- 供职机构：宁夏大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金宁夏回族自治区自然科学基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 两种具有杀线虫活性异戊烯基黄烷酮的全合成被引量：1
- 2009年
- 以廉价的苯甲醛、对羟基苯甲醛和2-羟基苯乙酮为起始原料,经过C-异戊烯基化、酚羟基保护、羟醛缩合、催化环化、去保护基等步骤,合成了天然产物(±)-2,3-二氢-2-苯基-8-(3-甲基-丁基-2-烯基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮及(±)-2,3-二氢-2-(4-羟苯基)-8-(3-甲基-丁基-2-烯基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮,总收率分别为20%和16.3%.所有新化合物的结构都经过1HNMR,IR,MS确认.
- 江世智杨金会赵艳敏李云峰计从斌刘万毅冀永强
- 关键词：线虫黄烷酮全合成
- 香豆素类化合物“Ocimarin”的首次全合成
- 2010年
- 通过简单3步反应首次合成香豆素类天然产物"Ocimarin",总收率为23.2%.其中以CeCl3.7H2O为催化剂,在无溶剂体系下,间苯二酚与β-酮酯进行的Pechmann反应是合成的关键步骤.目标化合物经过IR,1HNMR和MS鉴定.
- 李云峰杨金会计从斌江世智
- 关键词：香豆素全合成
- H_2SO_4改性活性炭催化合成二苯甲烷被引量：10
- 2009年
- 以活性炭负载硫酸作为一种新型便宜和有效的环境友好固体催化剂,催化合成了二苯甲烷.考察了催化剂用量、苯与苄基氯体积比、反应温度以及反应时间对该傅-克反应的影响,得出了最佳反应条件,即m(改性活性炭)∶m(苯)∶m(苄基氯)=18∶39∶4,反应时间为7 h,反应温度为80℃.在此条件下,二苯甲烷产率为78%.
- 李云峰杨金会计从斌江世智王伟刘万毅
- 关键词：二苯甲烷改性活性炭催化
- 改性活性炭催化羟基的四氢吡喃化保护及脱保护反应研究被引量：4
- 2008年
- 以浓硫酸改性的活性炭为催化剂,催化二氢吡喃对醇(酚)羟基的保护,使其形成相应的四氢吡喃醚(2);2在催化剂作用下能顺利的脱除保护基团。
- 张萱杨金会江世智刘万毅
- 关键词：脱保护活性炭
- “Drimane”类倍半萜及异戊烯基类黄烷酮天然产物的全合成研究
- 本论文详细介绍了“drimane”类倍半萜和异戊烯基类黄烷酮天然产物的全合成研究，主要内容包括以下三个部分：
一：drimane类倍半萜的研究现状简要综述了Drimane类倍半萜化合物的结构、来源与分布、生理活性及...
- 江世智
- 文献传递
- (±)-Glovanon和(±)-5-O-Methylglovanon的首次全合成及其抑菌活性研究被引量：1
- 2011年
- 以廉价的异香草醛和2,4,6-三羟基苯乙酮为起始原料,经过C-异戊烯基化、选择性甲基化、甲氧甲基化、羟醛缩合、去保护基、催化环化以及脱除甲基等步骤,分别以13.3%和23%的总收率首次完成了天然异戊烯基黄烷酮Glovanon(1)和5-O-methylglovanon(2)的全合成.合成的关键步骤是2,4,6-三羟基苯乙酮的单C-异戊烯基化.所有新化合物的结构都经过1H NMR,IR,MS确认.抑菌活性研究表明,两种新合成的化合物对藤黄微球菌(M.luteus)和大肠杆菌(E.coli)均有良好的抑制作用.
- 杨金会李红俊张玉恒江世智李云峰薛屏马玉龙刘万毅
- 关键词：黄烷酮全合成抑菌活性
- (±)-Abyssinone Ⅱ及相关化合物的全合成
- 2015年
- 报道一种天然芳香酶抑制剂Abyssinone Ⅱ的高效、经济合成方法.该方法以廉价的4-羟基苯甲醛和2,4-二羟基苯乙酮为起始原料,经过C-异戊烯基化,酚羟基保护,羟醛缩合/醇醛缩合(aldol缩合),环化和脱保护等反应,以10.35%的总产率完成了(±)-Abyssinone II的全合成.所有的新化合物都经IR,1 H-NMR和MS确证.
- 郑庆忠江世智杨金会
- 关键词：黄烷酮全合成
