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江智茂: 作品数：31 被引量：50H指数：4; 供职机构：北京大学深圳医院更多>>; 发文基金：深圳市科技计划项目国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>

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组织工程化人工皮肤的胶原蛋白代谢研究被引量：2: 2006年; 目的检测组织工程化人工皮肤的细胞外基质成分——胶原蛋白的合成和含量的动态变化,为组织工程化人工皮肤的研究提供生物化学依据。方法利用壳多糖作为基质网架制备组织工程化人工皮肤,用3H-脯氨酸掺入法测定胶原蛋白合成,Woessner法测定胶原蛋白含量。结果随着培养时间的延长,组织工程化人工皮肤胶原蛋白含量和合成能力呈上升的趋势。结论利用壳多糖作为基质网架制备的组织工程化人工皮肤具有合成和分泌胶原蛋白的能力。; 马刚陈(土並)成江智茂程滨珠周余来; 关键词：壳多糖胶原蛋白

不含佛波醇酯和霍乱毒素条件下黑素细胞的培养被引量：8: 2006年; 目的:建立不含佛波醇酯(TPA)和霍乱毒素(CT)培养液培养人类正常表皮黑素细胞的方法,避免TPA的致瘤危险和霍乱毒素的毒性。方法:临床环切包皮经中性酶-胰酶(D ispaseⅡ-Trypsin)两步消化后,获得表皮基底细胞悬液,于不含TPA和CT的KC-SFM角质形成细胞无血清培养基培养,用差速贴壁法及胰酶差速消化法去除角质形成细胞,用两段法去除成纤维细胞污染,观察黑素细胞的增殖情况和树突伸展状态,采用多巴(Dopa)染色和免疫组化对黑素细胞进行鉴定。结果:经过7天的培养,黑素细胞达到70%汇合,细胞呈双极、三极或多极的树突状。经1-2次传代,黑素细胞纯度达98%以上,Dopa染色和抗S-100单抗染色阳性。结论:用不含TPA和CT的KC-SFM角质形成细胞培养基可以获得大量高纯度黑色素细胞。; 李建军郑锦芬江智茂张芳婷钟绮丽马刚程滨珠; 关键词：皮肤黑素细胞细胞培养

Ccdc70基因在小鼠睾丸精子发生过程中的表达特征被引量：2: 2016年; 目的:探讨Ccdc70(Coiled-coil domain containing 70)基因在小鼠睾丸中的表达特征并分析其在生精过程中的潜在功能。方法:经表达谱芯片筛选出小鼠睾丸特异性基因Ccdc70,通过RT-PCR、real-time PCR、Western印迹及免疫组化检测Ccdc70基因在成年小鼠睾丸中表达特征,并对该蛋白做相关的生物信息学分析。结果:RT-PCR、real-time PCR和Western印迹结果表明Ccdc70基因在小鼠睾丸中高表达,在附睾中低表达;免疫组化结果表明Ccdc70蛋白在睾丸中主要表达于小鼠精母细胞和圆形精子胞质,在附睾中主要表达在附睾管上皮细胞。生物信息学分析显示该蛋白存在一个CCDC结构域,并在哺乳动物进化过程中高度保守。结论:Ccdc70为小鼠睾丸高表达基因,且主要表达于精母细胞、圆形精子及附睾管上皮细胞,提示其可能参与调控小鼠精子发生过程及附睾精子的进一步成熟。; 陈剑波郑文忠李俞池林首任张增吴勇江智茂桂耀庭; 关键词：精子发生睾丸小鼠

RNAi抑制皮肤鳞癌A431细胞EGFR表达的实验研究被引量：1: 2009年; 目的:研究RNA干扰(RNAinterference,RNAi)对皮肤鳞癌A431细胞表皮生长因子受体(EGFR)基因表达的抑制作用及其对A431细胞增殖、凋亡的影响.方法:设计制备两对针对EGFR基因的小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA),转染A431人皮肤鳞癌细胞株,采用RT-PCR法检测EGFR mRNA的表达;Western Blot测定EGFR蛋白的表达;MTT法检测细胞生长的影响;流式细胞仪检测细胞凋亡率.结果:siRNA2干扰后EGFR mRNA与蛋白的表达强度分别为(16.5±1.6)%和(11.1±1.6)%,与对照组比较有统计学差异(P<0.05);在EGFR表达受到抑制的同时,转染后的A431胞生长速度明显变慢;A431细胞的凋亡率为(12.6±1.4)%,与对照组比较有统计学差异(P<0.05).结论:siRNA2能有效抑制皮肤鳞癌细胞EGFR基因的表达,抑制细胞的增殖,并促进细胞凋亡.; 吴波郑锦芬余振东江智茂马刚; 关键词：表皮生长因子受体鳞状细胞癌

我国医院智慧后勤研究: 2023年; 智慧医院概念的提出标志着医院发展进入新的阶段,而智慧后勤作为智慧医院的重要组成部分,以其智能化、标准化、可视化的特点改变了医院传统后勤管理模式,给医院带来更为便捷高效的后勤服务。基于此,文章立足于我国医院智慧后勤建设,分析医院智慧后勤的构成及其对医院、职工、患者的价值,并提出医院智慧后勤建设原则,以期为我国医院智慧后勤建设提供参考和借鉴。; 陈涛田怀谷卢红江智茂陈芸

角质形成细胞的培养及其表皮生长因子受体表达被引量：2: 2007年; 目的:在成功分离人皮肤角质形成细胞的基础上,观察表皮生长因子受体在人皮肤角质形成细胞中的表达情况。方法:实验于2006-3/10在北京大学深圳医院中心实验室进行。采用dispase Ⅱ-trypsin两步消化法获取表皮基底层细胞,用小鼠皮肤成纤维母细胞滋养层和黄素腺嘌呤二核苷酸培养液进行培养。小鼠皮肤成纤维母细胞的预处理:向对数生长期的小鼠皮肤成纤维母细胞培养液中加入丝裂霉素C至终浓度为4mg/L,37℃下培养4h,弃去培养液,用D-Hank’s液洗3次,加入浓度为0.25g/L的胰蛋白酶消化,分离出细胞,离心(200g,5min),用黄素腺嘌呤二核苷酸培养液悬浮细胞,计数,以5.0×104/cm2的密度种于培养皿内,37℃、体积分数0.05的CO2培养箱下培养。角质形成细胞的培养:将分离的角质形成细胞悬浮在黄素腺嘌呤二核苷酸培养液中,以2.0×104/cm2的密度接种在前1天经丝裂霉素C处理的小鼠皮肤成纤维母细胞滋养层上,37℃、体积分数0.05的CO2培养箱下培养。24h换液,以后每3d换1次液。采用免疫细胞化学的方法检测表皮生长因子受体的表达,采用复合逆转录聚合酶链反应检测角质形成细胞中表皮生长因子受体mRNA的表达。结果:采用dispaseⅡ消化法分离了真皮和表皮,获得较多的角质形成细胞,可以避免真皮成纤维细胞的污染。人皮肤角质形成细胞在黄素腺嘌呤二核苷酸培养液中培养5d可见明显的集落,约10d可长满单层。免疫细胞化学显示表皮生长因子受体在细胞表面有明显的表达,复合逆转录聚合酶链反应显示表皮生长因子受体mRNA有明显的表达。结论:用小鼠皮肤成纤维母细胞滋养层和黄素腺嘌呤二核苷酸培养液可以较好地培养原代人皮肤角质形成细胞,表皮生长因子受体在细胞表面有明显的表达,这些结果为与表皮生长因子受体相关的皮肤病(如银屑病)的研究奠定了基础。; 江智茂程滨珠马刚李建军陈■成周余来; 关键词：细胞培养技术受体表皮生长因子细胞学

RNAi抑制皮肤鳞癌EGFR表达的实验研究: 目的:研究RNA干扰(RNA interference,RNAi)对皮肤鳞癌EGFR基因表达的抑制作用及其对A431细胞增殖、凋亡的影响。研究RNA干扰(RNA interference,RNAi)对皮肤鳞癌EGFR基因...; 余振东吴波江智茂马刚; 关键词：RNA干扰表皮生长因子受体鳞状细胞癌; 文献传递

UTX基因上调对肾癌786-O细胞增殖的影响被引量：1: 2014年; 目的研究UTX基因过表达对肾癌细胞增殖的影响.方法通过细胞转染UTX质粒过表达UTX基因,采用实时定量PCR和western blot方法检测转染效率,运用MTT法检测其对786-O增殖的影响.结果成功构建含有UTX基因的真核表达载体,获得UTX上调表达的786-O细胞,转染UTX质粒后肾癌细胞增殖能力显著降低,上调UTX基因表达的786-O-pCMV-UTX-HA与空白对照细胞786-O相比在24h、48h和72h细胞活力分别降低30.24％、33.88％和48.97％（P＜0.01）.结论 UTX基因上调可以显著抑制肾癌细胞增殖.; 王旭亮江智茂杨丽华李彩灵桂耀庭蔡志明; 关键词：肾肿瘤基因

Q开关Nd:YAG激光治疗颧部褐青色痣161例被引量：8: 2007年; 颧颞部褐青色痣（nevus fuscoceruleus zygomaticus NFZ）亦称Hori痣、获得性双侧太田痣样斑（acquired bilateral nevusof Ota-Likemacules），是一种波及到真皮的色素增生性疾病，好发于中青年女性，影响面部美观。2003年5月～2006年5月，我们采用Q开关Nd：YAG激光倍频532nm治疗颧部褐青色痣患者161例，取得了较好疗效，现报道如下。; 马刚程滨珠何咪咪李玉红江智茂; 关键词：Q开关ND:YAG激光治疗颧部褐青色痣增生性疾病中青年女性获得性

1700001O22RIK基因在小鼠睾丸的特异表达及生物信息学分析被引量：3: 2015年; 目的:研究1700001O22RIK(RIKEN c DNA 1700001O22)基因在小鼠睾丸的表达特征,结合生物信息学分析初步探讨其功能。方法:通过分析小鼠基因表达谱芯片,发现1700001O22RIK基因特异性表达于睾丸组织。采用RT-PCR、实时PCR、Western印迹及免疫组化等方法分析该基因在成年C57BL/6J小鼠各组织中的表达特征,以及不同发育阶段小鼠的睾丸组织中的表达变化。利用生物信息学软件对该基因进行相关生物信息学分析。结果:1700001O22RIK基因在小鼠睾丸组织中呈现特异性表达,表达水平具有年龄依赖性,在成年期表达最强;1700001O22RIK蛋白在成年小鼠睾丸组织中主要定位于精原细胞、精母细胞及圆形精子细胞。经生物信息学分析,1700001O22RIK基因编码蛋白氨基酸序列在人和小鼠具有高度同源性,提示该基因在哺乳动物进化过程中十分保守。结论:1700001O22RIK属于睾丸特异性基因,主要表达于生精小管的精原细胞、精母细胞及圆形精子细胞,提示其可能参与精子发生的调节。; 李俞池林首任罗满玲郭焕吴汉伟江智茂桂耀庭; 关键词：睾丸生物信息学精子发生

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