江静静
- 作品数：7 被引量：7H指数：2
- 供职机构：南京大学化学化工学院现代配位化学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 在trans-[FeL2(NCS)2](L=三芳基三唑)中取代基遥控的自旋交叉效应
- 王磊何欣江静静许岩沈旋朱敦如
- 关键词：自旋交叉取代基效应
- 两个新的铁(Ⅱ)自旋交叉配合物的合成及结构表征
- 江静静曹栋泳沈旋朱敦如
- 关键词：自旋交叉晶体结构
- 噁二唑和三氮唑配合物的合成、结构和性质研究
- 1,3，4-噁二唑和1，2，4-三氮唑及其衍生物，同属于五元杂环类化合物，具有配位点多，配位能力强和配位模式多等优点。在配位化学中，取代1,3，4-噁二唑和1，2，4-三氮唑作为有机配体可与过渡金属离子形成具有特殊性质的...
- 江静静
- 关键词：自旋交叉配合物晶体结构抗菌活性噁二唑三氮唑
- 嘑二唑和三氮唑配合物的合成、结构和性质研究
- 江静静
- 不对称三芳基三氮唑的钴配合物中三氮唑-吡啶间二面角的反常变化(英文)被引量：2
- 2012年
- 以3-对甲氧基苯基-4-对溴苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三氮唑(L)作为配体,合成了1个钴配合物[CoL2(H2O)2](ClO4)2.2C2H5OH,对其进行了红外、电喷雾质谱、热重分析和单晶结构表征,该配合物属于单斜晶系,空间群P21/n,a=0.876 3(5)nm,b=3.384 4(18)nm,c=0.920 3(5)nm,β=102.961(8)°,V=2.660(2)nm3,Z=2,R1=0.064 4。单晶结构表明,钴离子处于1个扭曲的八面体配位环境中,2个水分子呈反式配位,每个配体L通过三氮唑上的1个氮原子和吡啶氮原子参与配位。配体配位后三氮唑-吡啶间二面角反而变大。热重分析表明该配合物在345℃开始发生分解。
- 江静静陈浪赵建沈旋许岩朱敦如
- 关键词：钴配合物晶体结构三氮唑
- 铜配合物[CUL_2(ClO_4)_2]的合成、晶体结构及热稳定性(L=3-对溴苯基-4-对甲苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三氮唑)(英文)被引量：5
- 2012年
- 以3-对溴苯基-4-对甲苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三氮唑(L)作为配体,合成了1个铜配合物trans-[CuL2(ClO4)2],对其进行了红外、电喷雾质谱、热重分析和单晶结构表征,该配合物属于三斜晶系,空间群P1,a=0.829 29(15)nm,b=0.854 48(16)nm,c=1.502 7(3)nm,α=83.517(2)°,β=89.200(2)°,γ=73.064(2)°,V=1.011 9(3)nm3,Z=1,R1=0.041 2。单晶结构表明,铜离子处于1个扭曲的八面体配位环境中,2个高氯酸根离子呈反式配位,每个配体L通过三氮唑上的1个氮原子和吡啶氮原子参与配位。热重分析表明该配合物在310℃开始发生分解。
- 陈浪程慧敏江静静沈旋朱敦如
- 关键词：铜配合物晶体结构三氮唑
- 由酰胺四酸配体构建的一个微孔三维金属有机骨架化合物及其高效可逆碘吸附性能（英文）
- 2015年
- 合成并表征了一个由酰胺键修饰并带有π-电子内壁的微孔三维金属有机骨架化合物[Cu5(L)2(H2O)5](1)(H4L=5,5′-((1Hpyrazole-3,5-dicarbonyl)bis(azanediyl))diisophthalic))。拓扑分析表明1为(3,3,4,4,6)-连接类型的网络结构,同时通过氮气和二氧化碳气体吸附验证了其孔道性质。同时1可以作为碘分子吸附的良好主体(1.94 mmol·g-1,室温),并在碘分子的可逆吸附中具有出色的表现。
- 杭成卢治拥孟飞江静静白俊峰
