池洪树
- 作品数：49 被引量：33H指数：2
- 供职机构：福建省农业科学院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金引进国际先进农业科技计划福建省科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学天文地球更多>>
- 刺激隐核虫幼虫膜蛋白单克隆抗体的制备
- 提取刺激隐核虫幼虫膜蛋白,免疫Balb/C小鼠,经细胞融合、亚克隆和间接ELISA筛选,制备得到5D11AG5、5H9BG3、6E11CE7三株单克隆抗体腹水,检测这三株单克隆抗体的亚基份、效价,通过Western bl...
- 池洪树刘晓东郑在予柯巧珍龚晖
- 关键词：单克隆抗体膜蛋白
- 文献传递
- 一种功能化水产膨化颗粒饲料及其制备方法
- 本发明属于水产饲料加工技术领域，具体涉及一种功能化水产膨化颗粒饲料及其制备方法。本发明提供一种功能化水产膨化颗粒饲料的制备方法：将功能制剂稀释液浸渍水产膨化颗粒饲料，得到负载湿颗粒；将所述负载湿颗粒第一干燥，得到负载干颗...
- 许斌福林能锋龚晖池洪树陈秀霞潘滢李素一徐梦婷江秋欢
- 大黄鱼虹彩病毒分型PCR检测方法的建立与应用
- 2024年
- 大黄鱼虹彩病毒(large yellow croaker iridovirus,LYCIV)引起的虹彩病毒病是大黄鱼夏季高温期的主要流行病害之一,对大黄鱼养殖业造成巨大的经济损失,早期诊断对该病的防治具有重要意义。本研究根据大黄鱼虹彩病毒基因组序列的ORF026特异性区域设计1对特异性引物,建立了可区分LYCIV不同亚型(RSIV-Ia和RSIV-Ib亚型)的PCR检测方法,该方法对RSIV-Ib亚型具有高度的检测特异性,对真鲷虹彩病毒、石斑鱼虹彩病毒、鳜蛙虹彩病毒、黄鳍鲷腹水病虹彩病毒、锦鲤疱疹病毒等病原均无交叉反应;检测灵敏性高,灵敏度可达到102copies/uL;对19份宁德大黄鱼养殖海区的临床阳性样品检测发现,15份样品呈RSIV-Ia亚型,4份样品呈RSIV-Ib亚型,说明该方法能够有效区分大黄鱼虹彩病毒两种不同亚型。
- 杨西西陈秀霞郑在予江秋欢潘滢池洪树
- 关键词：PCR方法
- 大黄鱼肿大细胞病毒不同毒株的细胞培养及主要衣壳蛋白基因比较被引量：1
- 2023年
- 为建立大黄鱼肿大细胞病毒的培养方法,明确其分类地位,用肿大细胞病毒检测呈阳性的大黄鱼幼鱼病料(FD201807和SA201808)肾组织匀浆液感染鳜仔鱼细胞系(mandarin fish fry cell line-1,MFF-1)并连续传代,从病料组织匀浆液和细胞冻融液中提取病毒DNA,克隆病毒主要衣壳蛋白基因(mcp),测序后与NCBI GenBank中的虹彩病毒科肿大细胞病毒属病毒mcp以及2018—2020年所检出的15株大黄鱼肿大细胞病毒mcp进行比对分析。结果显示,病毒传至第4代才可引起MFF-1细胞病变,细胞病变的主要特征为细胞脱壁、变圆、折光度增强;感染时间越长脱壁细胞越多,同时培养液中的颗粒增加;透射电镜下可见感染细胞的细胞质散在大小为130~150 nm的六边形病毒粒子和空壳。感染细胞的病变周期随传代代次的增加而缩短,第15代次的FD201807株感染细胞80%细胞病变的时间为3 d,第15代次的SA201808株感染细胞80%细胞病变的时间为7~8 d。mcp序列比对和聚类分析发现,SA201808株与FD201807株的mcp序列存在21个碱基差异,二者的mcp序列分别与大黄鱼虹彩病毒(largeyellowcroakeriridovirus,LYCIV)LYCIVZhoushan(GenBank:MW139932.1)和花鲈虹彩病毒(Lateolabrax maculatus iridovirus,LMIV)(GenBank:MH577517.1)相近。15株从大黄鱼病料检出的肿大细胞病毒中,12株的mcp序列与SA201808株聚类;3株与FD201807聚类。本研究利用MFF-1细胞系分离培养了大黄鱼肿大细胞病毒,揭示了大黄鱼肿大细胞病毒存在差异,为更好地了解大黄鱼肿大细胞病毒提供了数据参考。
- 杨西西池洪树郑在予刘晓东罗潘潘许斌福陈秀霞龚晖
- 关键词：大黄鱼细胞培养
- 一种大黄鱼胚胎细胞系YCE1及其应用
- 本发明提供了一种大黄鱼胚胎细胞系YCE1及其应用，涉及细胞系技术领域。本发明所述细胞系YCE1的保藏编号为CCTCC No:C2021236。本发明所述细胞系YCE1的培养方法简便经济，除胎牛血清外无需添加特殊营养因子，...
- 郑在予池洪树龚晖
- 三七总皂甙对大黄鱼肾细胞生长及部分免疫相关基因表达的影响被引量：1
- 2017年
- 本试验将三七总皂甙(PNS)体外作用于大黄鱼肾细胞,通过活细胞计数和荧光定量PCR检测,初步了解PNS对大黄鱼肾细胞生长及部分免疫相关因子表达的影响。结果显示,40~200μg/mL浓度的PNS对大黄鱼肾细胞生长无明显影响,但浓度达到1 mg/mL以上时,对细胞生长有负面影响;10~1 000μg/mL浓度的PNS对大黄鱼肾细胞Toll样受体5mRNA的表达有一定的上调作用,但对Toll样受体3的表达有一定的下调作用;PNS浓度为10~100μg/mL时对大黄鱼肾细胞碱性磷酸酶的表达无明显影响,但浓度达到1 000μg/mL时对该因子的表达有下调作用;PNS浓度为10μg/mL时对大黄鱼肾细胞溶菌酶的表达无明显影响,但浓度达到100μg/mL以上时对该因子的表达具有一定的下调作用。
- 陈秀霞郑在予黄河池洪树龚晖
- 关键词：三七总皂甙大黄鱼肾细胞TOLL样受体
- 眼点淀粉卵甲藻ITS和核糖体大亚基基因(28S)片段序列分析
- 经形态学观察和鱼体回归实验,初步判断从宁德三都澳大黄鱼鱼鳃分离收集的寄生虫为具有致病性的眼点淀粉卵甲藻.虫体离开鱼体后,在25℃度孵育下逐渐形成分裂前体,6h分裂前体开始分裂.48h后多数分裂前体形成能缓慢运动的涡孢子....
- 黄殿盛池洪树黄河许斌福陈佳吴德锋龚晖
- 关键词：鱼类病害
- 文献传递
- 大黄鱼变形假单胞菌的遗传学和血清学聚类特征初步分析被引量：1
- 2022年
- 【目的】内脏白点病是冬春季大黄鱼(Larimichthys crocea)最主要的细菌性疾病,变形假单胞菌(Pseudomonas plecoglossicida)是内脏白点病的主要病原。分析大黄鱼来源的变形假单胞菌病原聚类特征,为大黄鱼变形假单胞菌流行规律研究和科学防控提供参考。【方法】克隆7株不同时空来源的大黄鱼变形假单胞菌16S rDNA、gyrB,测序并构建进化树;制备上述菌株的O-特异链血清(O抗原血清)与鞭毛蛋白血清(H抗原血清),进行菌体凝集试验。【结果】16S rDNA和gyrB序列分析表明,所有的变形假单胞菌聚为一簇;O抗原和H抗原凝集结果表明,7株变形假单胞菌以及变形假单胞菌标准株均会发生凝集反应,凝集效价也无明显区别,与荧光假单胞菌(Pseudomonas fluoresenes)、溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus)和哈维氏弧菌(Vibrio harveyi)不发生凝集反应。【结论】本研究所用的7株不同时空来源的变形假单胞菌亲缘关系接近,可能具有共同的起源。
- 许斌福陈秀锦池洪树徐梦婷陈佳林能锋龚晖
- 关键词：大黄鱼GYRB
- 三株刺激隐核虫的ITS-1序列与部分HSP70序列分析
- 对三株不同来源的刺激隐核虫(Cryptocaryon irritans)：CL1209(2012年分离自福建长乐水泥池养殖的患病牙鲆)、ND1304(2013年分离自宁德海上网箱养殖的患病大黄鱼)、FD1210(2012...
- 池洪树柯翎刘晓东龚晖
- 关键词：刺激隐核虫ITS-1HSP70同源性分析
- 刺激隐核虫的遗传多样性分析
- 刺激隐核虫(Cryptocaryon irritans)是一种能引起海水鱼“白点病”的寄生纤毛虫.刺激隐核虫的宿主范围很广,严重威胁海水养殖鱼类和观赏鱼健康.为了更好地了解刺激隐核虫的种群结构,我们对从福建、台湾、日本等...
- 池洪树张维仁刘晓东郑在予柯巧珍龚晖
- 关键词：刺激隐核虫ITS-1序列系统发育
