汪煜华
- 作品数：33 被引量：160H指数：7
- 供职机构：南华大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金湖南省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- Caveolin-1基因转染对人胃腺癌细胞生长的影响被引量：2
- 2007年
- 目的探讨外源性Caveolin-1基因在人胃腺癌细胞中的表达作用。方法将pcl-neo-caveolin-1人全长质粒转染入MGC803细胞中,用G418筛选得到细胞克隆并扩大培养,获得稳定表达caveolin-1的细胞系,通过Western-blot、细胞计数及流式细胞术等方法检测基因表达、细胞增殖分化等情况。结果与对照组和pcl-neo空质粒转染组相比,转染caveolin-1基因后的MGC803细胞的caveolin-1的表达明显增高,而P-ERK1/2的表达却明显下降;细胞的群体倍增时间明显延长:由46.67或47.32小时延长至65.46小时,差异有显著性(P<0.01);细胞周期分布发生明显变化:G0/G1期细胞比例由35.02%增加到51.98%,S期比例由56.97%下降至39.80%,G2、M期无明显变化。结论Caveolin-1通过抑制MGC803细胞的增殖而导致其发生G0/G1期阻滞,可为肿瘤基因治疗提供实验依据。
- 罗红梅唐圣松廖端芳严鹏科张晓红汪煜华朱炳阳龙治峰刘月顺
- 关键词：CAVEOLIN-1胃腺癌基因转染基因治疗
- 人血栓调节蛋白在中国仓鼠卵巢细胞中的表达与鉴定
- 2005年
- 目的 获得表达人血栓调节蛋白的CHO-TM细胞，以便研制临床诊断治疗制品。方法 重组表达质粒pTh402提纯后利用lipofectamine脂质体转染中国仓鼠卵巢细胞（CHO）．C418筛选后对阳性细胞用蛋白质印迹术（Westem blorting）定性检测人血栓调节蛋白（hTM）的表达情况。结果 血栓调节蛋白成功导入宿主细胞CHO并获得高效表达。结论 获得高效表达hTM的细胞CHO-TM，为进一步研究临床诊断治疗制荆创造了条件。
- 郭紫芬朱炳阳汪煜华严鹏科廖端芳
- 关键词：血栓调节蛋白中国仓鼠卵巢细胞
- 二烯丙基二硫对人白血病细胞HL-60增殖、细胞周期及p21表达的影响被引量：3
- 2005年
- 目的观察二烯丙基二硫(DADS)作用于人白血病细胞系HL-60后,细胞增殖、细胞周期及细胞周期素依赖性激酶抑制蛋白p21表达的变化,探讨DADS抑制HL-60增殖、诱导G2/M阻滞的作用机制。方法不同浓度DADS作用HL-60后,MTT法检测细胞增殖情况,流式细胞仪检测细胞周期,Westernblot检测p21蛋白水平。结果在一定浓度范围之内,DADS能抑制HL-60细胞增殖,细胞周期发生G2/M期阻滞,并上调p21蛋白水平。结论DADS能通过上调p21的表达而抑制HL-60增殖,诱导其G2/M期阻滞。
- 汪煜华曾勇志谭力铭赵雪琴唐圣松
- 关键词：二烯丙基二硫G2/M期阻滞P21
- 肝癌细胞增殖受M-CSF胞内和胞外自分泌的双重调控被引量：1
- 2005年
- 目的:研究胞内M-CSF及其受体在肝癌SMMC 7721细胞的表达与性质,探讨胞内M-CSF对SMMC 7721细胞增殖的影响及其机制。方法:以高表达M-CSF的人肝癌细胞系(SMMC 7721细胞)为模型,以免疫组化、流式细胞计数、反义技术与蛋白印迹等方法观测胞内M-CSF对SMMC 7721细胞增殖的影响及其机制。结果:M-CSF 及其受体主要在SMMC 7721细胞的胞质、胞核中表达,胞内的M-CSF 的相对分子量为20 000,M-CSFR的相对分子量为120 000;免疫共沉淀分析证明M-CSF在细胞内与M-CSFR以复合物的形式存在;M-CSF的单克隆抗体及其反义寡聚核苷酸能抑制SMMC 7721细胞的增殖、下调CYCLIND1/E的表达和上调P16的表达,且M-CSF的单克隆抗体及其反义寡聚核苷酸的联合使用能进一步加强对SMMC 7721细胞抑制作用和增加下调CYCLIND1／E和上调P16的表达幅度。结论:SMMC 7721细胞受M-CSF胞外自分泌和胞内自分泌的双重调控。
- 张蒙夏罗红梅唐圣松雷小勇龙治锋张晓红汪煜华
- 关键词：SMMC肝肿瘤
- P38MAPK/NOX4通路介导CGRP对氧化损伤HUVEC保护作用被引量：2
- 2011年
- 氧化应激过程调控细胞增殖和凋亡。研究发现，某些血管活性肽的保护血管作用与抑制氧化应激有关。降钙素基因相关肽（CGRP）是一种由辣椒素敏感的感觉神经末梢释放的神经递质，在体内有广泛的分布和表达，有多种生理功能，如舒张血管和收缩心肌、抑制血管平滑肌细胞增殖、保护内皮细胞、调节神经系统和消化系统等。最新研究表明，
- 徐竞鸥于潇华汪煜华秦旭平张亮
- 关键词：NADPH氧化酶
- 降钙素基因相关肽通过p38MAPK/Nox1通路抑制AngⅡ诱导的血管平滑肌细胞增殖被引量：6
- 2012年
- 前期研究证明,降钙素基因相关肽（CGRP）具有较强的血管扩张作用,能够抑制血管平滑肌细胞（VSMC）增殖。VSMC中,NADPH氧化酶1（Nox1）活性增加被认为是O2.-产生的主要来源。Nox1通过介导VSMC增殖、迁移,在新生内膜的形成中发挥重要作用。实验表明,CGRP能抑制血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）
- 于潇华徐竟欧汪煜华秦旭平张亮李映菊
- 关键词：降钙素基因相关肽血管平滑肌细胞NAD(P)H氧化酶
- DADS诱导HL-60细胞G/_2//M期阻滞差异表达基因的分离与克隆
- 研究目的：DADS/(Diallyl disulfide，DADS/)是从大蒜中分离出的一种脂溶性单体有机硫化合物，可通过抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡和细胞周期停滞等方式抑制多种肿瘤细胞的生长。DADS能诱导HL-60细胞...
- 汪煜华
- 关键词：二烯丙基二硫抑制消减杂交
- 文献传递
- 染料木素拮抗对氧磷诱导的大鼠胸主动脉组织p22phox表达上调被引量：1
- 2015年
- 目的探讨染料木素是否通过下调p22phox、Nox4的表达,抑制活性氧的生成而拮抗对氧磷损伤的血管内皮功能。方法取♂SD大鼠胸主动脉。1溶媒对照组:用0.1%的二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)处理大鼠胸主动脉30 min;2染料木素(genistein,GST)处理组:GST(100μmol·L-1)处理大鼠胸主动脉30 min;3对氧磷(paraoxon,PO)处理组:PO(40.5μmol·L-1)处理大鼠胸主动脉30 min;4 PO+GST处理组:PO(40.5μmol·L-1)+GST(100μmol·L-1)处理大鼠胸主动脉30 min。RT-PCR法检测各组p22phox、Nox4 mRNA表达的变化;Western blot观察p22phox和Nox4蛋白表达的变化。结果较之溶媒对照组,PO处理可使p22phox、Nox4 mRNA及蛋白表达明显增加;GST处理则使p22phox、Nox4 mRNA及蛋白表达明显减少;PO+GST共同处理组,Nox4 mRNA及蛋白表达增加。与PO单独处理组比较,PO+GST共同处理组p22phox mRNA及蛋白表达明显减少。结论对氧磷可通过上调血管组织p22phox、Nox4 mRNA和蛋白的表达,导致血管内皮氧化损伤;染料木素可下调二者的表达,保护血管内皮。
- 刘玉玲汪煜华张秀芹李冬花黄红林
- 关键词：染料木素对氧磷氧化性损伤P22PHOXNOX4
- M-CSF上调cyclinD1/D3和CDK2/6的表达促进HeLa细胞增殖被引量：1
- 2009年
- 非分泌型巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)的表达在肿瘤的发生发展过程中发挥重要作用,为探讨胞质M-CSF对细胞增殖的影响,采用基因重组技术构建胞内稳定表达M-CSF的HeLa细胞系,以空载体(pCMV/myc/cyto)转染HeLa细胞和未转染HeLa细胞作为对照,MTT法及反义寡核苷酸抑制实验分析M-CSF对细胞增殖的影响,并计算细胞倍增时间,RT-PCR观察胞内M-CSF对G1期细胞周期相关蛋白的影响.结果显示,与对照组比较,转染M-CSF的HeLa细胞倍增时间明显缩短、增殖能力显著增强,M-CSF的特异性反义寡核苷酸能抑制转染M-CSF的HeLa细胞的增殖,且抑制率随着反义寡核苷酸浓度的增高而增强,转染M-CSF的HeLa细胞的cyclinD1/D3和CDK2/6 mRNA表达显著升高(P<0.05).提示:M-CSF可上调cyclinD1/D3和CDK2/6的mRNA表达,促进HeLa细胞的增殖.
- 涂剑吴海燕张蒙夏张晓红罗红梅龙治峰汪煜华雷小勇唐圣松
- 关键词：巨噬细胞集落刺激因子HELA细胞细胞增殖细胞周期相关蛋白
- 科研思维在药理学教学中的应用与思考被引量：10
- 2008年
- 与传统的灌输式教学法相比,科研思维融于教学的创新性教学法,能促进学生融会贯通医学内容,了解医学前沿知识,促发学生创新欲望,对培养创新型人才大有益处。
- 秦旭平郑济方覃丽郑兴汪煜华黄红林唐圣松廖端芳
- 关键词：药理学教学科研思维
