沈法富
- 作品数：94 被引量：1,386H指数：24
- 供职机构：山东农业大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学经济管理政治法律更多>>
- 国槐DNA导入花生D_5代性状遗传变异的分析被引量：5
- 2003年
- 利用花粉管通道技术将国槐DNA导入花生栽培品种79266,D_2代变异株98D010-7经连续自交,D_5代获得9个株系,61个株行,641个单株,观察D_5代群体内每个单株的开花型、株型、主茎高、第一对侧枝长、分枝数及单株结果数等主要农艺性状的表现型。结果表明:①79266和98D010-7均为连续开花型,D_5代出现了交替开花型变异株,占总株数4.37％,开花型分离株行占16.39％;②79266株型直立,98D010-7株型匍匐,D_5代表现型有直立、匍匐和半匍匐3种类型,分别占34.95％、14.04％和51.09％;表现分离的株行占73.77％;③株高和第一对侧枝长与79266相比显著降低;④单株分枝数与受体平均值相近,只有1个株系分枝数显著少于受体79266,其它8个株系差异不显著;⑤D_5代群体有3个株系的单株结果数显著大于受体79266的单株结果数。
- 刘风珍万勇善于元杰沈法富
- 关键词：花生外源DNA
- 作物耐盐性的分子生物学研究进展被引量：76
- 2002年
- 本文从作物耐离子胁迫、耐渗透胁迫和细胞编程性死亡调节三个方面概述了作物耐盐的生理生化机制 ;介绍了目前利用分子生物学技术克隆与植物耐盐相关的基因 ,并根据作物的耐盐机理 ,对这些与耐盐相关的基因进行了分类 ;总结分析了转耐盐基因植物的研究现状及其转基因植物的耐盐性状况 ,并提出了利用转基因技术 ,改良植物耐盐性的方法和对策。
- 李玉全张海艳沈法富
- 关键词：作物耐盐性分子生物学耐盐机制耐盐基因转基因植物
- 计算机辅助教学及多媒体在遗传学教学中的应用被引量：31
- 2000年
- 本文首先回顾了我国遗传学传统的教学方式 ,分析了目前多媒体组合在遗传学教学中的应用特点 ,指出计算机辅助教学及多媒体在遗传学教学中具有的独特优势 ,对我国高校建立和应用遗传学CAI课件提出了若干可行建议。
- 沈法富王洪刚于元杰
- 关键词：遗传学计算机辅助教学CIA多媒体教学
- 环境因素对转Bt基因棉Bt杀虫蛋白表达量的影响被引量：30
- 2000年
- 对不同转Bt基因抗虫棉花品种的研究表明 ,花铃期田间渍涝或土壤缺水干旱 ,可显著降低棉株不同器官的Bt蛋白含量。与对照相比 ,渍涝后各器官Bt蛋白含量降低幅度 ,幼蕾 >主茎功能叶 >主茎老叶 ,干旱后降低幅度 ,主茎老叶 >幼蕾 >主茎功能叶。两因素相比 ,干旱对Bt蛋白合成的抑制作用更强。追施氮肥可显著提高主茎老叶的Bt蛋白含量 ,主茎功能叶与幼蕾的Bt蛋白含量有所提高 ,但不显著。因此 ,为充分发挥转Bt基因棉花品种自身的抗虫水平 ,应加强田间管理 ,合理施肥 。
- 王家宝王留明沈法富张学坤杨静刘任重
- 关键词：环境因素转BT基因棉
- 棉花耐盐性的双列杂交分析被引量：2
- 1999年
- 沈法富于元杰刘凤珍毕建杰尹承佾
- 关键词：陆地棉耐盐性双列杂交配合力
- 棉花蕾铃脱落原因及防治措施
- 2007年
- 棉花花蕾及铃脱落原因很多,严重地制约着棉花产量的提高,作者针对泰安市东平县各乡镇棉花生产中遇到的蕾铃脱落原因进行了总结,并提出了防治措施。
- 崔海花毕建杰王琦沈法富
- 关键词：棉花现蕾花铃期
- 棉花植株和花粉耐盐性的鉴定被引量：27
- 1997年
- 本研究对8个耐盐性不同的棉花品种(系),利用水培的方法对其整体植株进行了耐盐性鉴定,利用液滴培养技术对其花粉的耐盐性进行了鉴定,并分析了棉花整体植株和花粉耐盐性的相关性,结果表明,在水培盐胁迫条件下,棉花叶片总面积和叶片鲜重减少的百分数是反映棉花整体植株耐盐性的指标。在液滴培养盐胁迫条件下,棉花花粉粒萌发的百分率是反映其耐盐性的可靠指标,而花粉管的长度不能反映棉花的耐盐性。棉花整体植株的耐盐性和花粉的耐盐性显著相关,相关系数达极显著水平。这说明棉花的耐盐性是在其孢子体(植株)和配子体(花粉)同时表达的一个性状。并探讨了利用花粉鉴定、选择耐盐棉花材料的优越性。
- 沈法富尹承佾于元杰刘凤珍程立
- 关键词：棉花耐盐性
- 棉花中黄萎病抗性相关microRNA的挖掘及其靶基因分析被引量：4
- 2015年
- MicroRNAs（miRNAs）是一类长度约为19-25 nt内源性的、非编码单链小RNA,在植物逆境胁迫应答中具有重要的调节作用。为了获得棉花中黄萎病抗性相关的miRNA,利用生物信息学技术,本研究从Sanger miRNA数据库和已报道的文献中找到64个与棉花黄萎病抗性相关的miRNA,预测和分析了它们的靶基因和启动子,并从中筛选出12个miRNA进行了实时荧光定量PCR分析,为进一步深入研究miRNA的作用机制奠定基础和提高转基因棉花抵抗黄萎病的能力提供新的途径。
- 张玉娟王维陈洁刘聚波夏民旋牛越沈法富
- 关键词：MIRNA棉花黄萎病靶基因
- 转Bt基因抗虫棉抗虫性遗传研究被引量：31
- 2001年
- 以转 Bt基因抗虫棉 R55为材料 ,利用ELISA( Enzyme-linked Immunosorbent Assay)检测方法 ,通过对不同亲本与抗虫亲本 R55杂交F1～ F5、BC1、BC2 世代材料 Bt晶体杀虫蛋白的定性、定量测定 ,结合大田自然感虫条件下的抗棉铃虫鉴定 ,研究了转 Bt基因抗虫棉 Bt基因的遗传规律。结果表明 :F1均表现阳性 ,F2 阳、阴性株符合 3∶ 1的分离比例 ,回交 BC1阳、阴性株呈现 1∶ 1的分离比例 ,说明 Bt基因的遗传基本符合显性主基因遗传规律。但 Bt基因的遗传又有其特殊性 ,表现在亲本的遗传背景对 Bt基因的表达有着较大影响 ,不同亲本与抗虫亲本杂交 F1代 Bt晶体蛋白的表达量存在较大差异 ;杂交方式对 Bt基因的表达亦有一定影响 ;不加选择的连续回交 ,有可能使 Bt基因“丢失”。未发现 Bt基因的表达随世代的递增、农艺和经济性状的改进而降低的趋势 。
- 李汝忠沈法富王宗文王景会申贵芳夏光敏
- 关键词：转BT基因棉抗虫性抗虫棉棉花
- 植物长链非编码RNA进展分析被引量：4
- 2018年
- 长链非编码RNA(lncRNA)是分子长度大于200 bp,缺少编码蛋白质功能的RNA,根据lncRNA在基因组来源与邻近蛋白编码基因相对位置,可以分为5类:(1)正义长链非编码RNA;(2)来源内含子的反义转录RNA;(3)基因间的非编码RNA;(4)基因内的非编码RNA;(5)双向非编码RNA。lncRNA通过多种机制行使功能,包括激活、聚集或转运蛋白产生表观遗传沉默和抑制,核小体定位修饰启动子活性和调控DNA和组蛋白进行甲基化产生表观遗传学修饰。与m RNA相比较,lncRNA具有植物组织表达的特异性,植物lncRNA参与不同生物学代谢途径、具有多种生物学功能。
- 高成香邓粉妮沈法富
- 关键词：植物长链非编码RNA分子机制
