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沈琦

作品数:28 被引量:16H指数:3
供职机构:深圳市人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 10篇会议论文
  • 4篇专利

领域

  • 22篇医药卫生

主题

  • 25篇细胞
  • 15篇基因
  • 11篇基因表达
  • 10篇白血
  • 10篇白血病
  • 8篇肿瘤
  • 8篇T细胞
  • 6篇增殖
  • 6篇淋巴
  • 6篇靶向
  • 5篇细胞增殖
  • 5篇淋巴细胞
  • 5篇靶向抑制
  • 4篇细胞性
  • 4篇细胞肿瘤
  • 4篇慢性
  • 4篇基因药物
  • 4篇急性
  • 4篇TCR
  • 4篇T细胞增殖

机构

  • 28篇暨南大学
  • 2篇深圳市人民医...
  • 2篇教育部
  • 1篇深圳大学
  • 1篇暨南大学附属...
  • 1篇广州市职业病...

作者

  • 28篇沈琦
  • 19篇李扬秋
  • 16篇杨力建
  • 13篇李萡
  • 12篇陈少华
  • 11篇郑海涛
  • 8篇刘思初
  • 5篇查显丰
  • 4篇闫小娟
  • 4篇陈少华
  • 4篇陈宇
  • 4篇黄欣
  • 3篇吴秀丽
  • 2篇陈思
  • 2篇张新友
  • 1篇史丽
  • 1篇江振友
  • 1篇周静东
  • 1篇林春兰
  • 1篇郜世隽

传媒

  • 4篇中国病理生理...
  • 4篇暨南大学学报...
  • 4篇广东省医学会...
  • 1篇白血病.淋巴...
  • 1篇广东医学
  • 1篇中华劳动卫生...
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇中华生物医学...
  • 1篇广州医科大学...
  • 1篇第十五届全国...

年份

  • 2篇2016
  • 7篇2013
  • 4篇2012
  • 6篇2011
  • 5篇2010
  • 4篇2009
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
PPP2R5C-siRNA处理后Jurkat细胞基因表达谱改变特点
在利用RNA干扰技术,下调T细胞白血病细胞株Molt-4和Jurkat细胞中PPP2R5C基因的表达后,可抑制明显细胞增殖的研究结果基础上,本研究进一步分析PPP2R5C基因对Jurkat细胞增殖抑制的相关分子机制.利用...
陈宇刘思初沈琦查显丰郑海涛杨力建陈少华吴秀丽李萡李扬秋
上调BCL11B表达对T细胞白血病株Hut-78和CCRF-CEM细胞增殖的影响
<正>BCL11B基因是近年新发现的BCL家族基因,表达于T细胞、胸腺细胞和脑组织中,它在胸腺细胞发育和T细胞分化及存活中均发挥重要作用。前期研究发现,T细胞肿瘤与BCL11B表达异常、基因突变及发生重排有关。我们的前期...
杨力建查显丰沈琦陈少华李萡周羽竝李扬秋
文献传递
Elf-1基因在急性髓细胞性白血病中的表达情况被引量:4
2009年
目的:建立实时定量PCR检测Elf-1基因表达水平的方法,了解急性髓细胞性白血病(AML)患者外周血Elf-1基因表达水平。方法:采用SYBR GreenⅠ荧光定量PCR和相对定量分析法检测33例AML患者:M2型17例、M3型6例、M5型10例和20例健康人外周血的单核细胞的Elf-1表达情况,以β2微球蛋白基因(β2M)作为内参,采用公式2-ΔCt×100%计算Elf-1基因表达水平。结果:AML组Elf-1表达水平(13.518±19.197)%明显高于健康对照组(2.044±1.321)%(P<0.01),不同AML亚型之间Elf-1的表达水平没有显著性差异(P=0.52),但各亚型AML的Elf-1的表达水平均与健康对照组比较均有显著性差异(P<0.01)。结论:建立SYBR GreenⅠ荧光实时定量PCR分析外周血Elf-1表达水平的方法,检测急性髓细胞性白血病Elf-1基因高表达情况。
沈琦郑海涛陈少华杨力建李扬秋
关键词:实时定量PCR
急性髓细胞性白血病病人Elf-1基因表达水平
<正>目的:Elf-1(E74-like factor 1)是Ets转录因子家族的成员,参与发生过程、细胞的有丝分裂原的激活、肿瘤发生以及病毒基因激活等,Elf-1是T淋巴细胞特异性转录因
沈琦郑海涛陈少华杨力建李扬秋
文献传递
慢性粒细胞性白血病中TCRζ相关的基因表达研究
前期研究发现慢性粒细胞性白血病(CML)病人中TCRζ链基因表达明显下降,本文旨在进一步分析调控TCRζ基因相关的3'端非编码区(3’-UTR)的选择性表达和可变剪接因子(ASF/SF-2)表达情况,探讨ASF/SF-2...
闫小娟查显丰沈琦吴秀丽陈少华李萡杨力建李扬秋
关键词:慢性粒细胞性白血病病理机制蛋白表达
文献传递
靶向抑制PPP2R5C基因表达和肿瘤T细胞增殖的PPP2R5C-siRNA991及其应用
本发明公开了一种靶向抑制PPP2R5C基因表达和肿瘤T细胞增殖的PPP2R5C-siRNA991及其应用。PPP2R5C-siRNA991的正义链为5’-CAGUGGUGAUGGCACUUCUCAAAUA -3’;反义链...
李扬秋陈宇郑海涛陈少华杨力建沈琦刘思初李萡
BCL11B-siRNA对CD34+细胞分化和增殖的影响及其安全性分析
<正>研究背景和目的:前期研究证实BCL11B(B-cellchronic lymphocytic leukemia/lymphoma 11B)基因在肿瘤T细胞中高表达,BCL11B-siRNA可抑制肿瘤T细胞株(Jur...
沈琦黄欣陈思杨力建陈少华李萡李扬秋
文献传递
SEA联合K562细胞体外诱导正常人脐带血单核细胞TCRζ链表达的作用被引量:1
2010年
目的:研究金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)对K562细胞体外诱导脐血T细胞活化TCRζ链基因表达情况。方法:常规分离4例脐带血单核细胞,分别与抗CD3单克隆抗体、单纯K562细胞、SEA以及SEA联合K562细胞共培养,诱导T细胞活化增殖,并设空白对照组。刺激培养48 h后收集各组细胞提取mRNA并合成cD-NA,采用SYBR GreenⅠ荧光定量PCR和相对定量检测TCRζ链在不同组别T淋巴细胞中的表达情况,以β2微球蛋白基因(β2M)作为内参,根据相对定量公式:2-ΔΔCt计算TCRζ链表达差异倍数。结果:抗CD3单抗组、K562细胞组、SEA组、SEA联合K562细胞组诱导培养T细胞中TCRζ链表达差异倍数分别是(4.52±0.96)、(1.65±0.26)、(1.43±0.44)、(3.41±0.30),表明各组均有活化T细胞的作用,但各组TCRζ链表达水平有差异,其中SEA联合k562细胞组的T细胞ζ链基因表达均明显高于单纯k562组及单纯SEA组(P<0.01)。结论:超抗原SEA有助于增强K562细胞体外诱导T细胞活化作用。
高永鹏林晨田红霞高珂郜世隽江振友陈少华沈琦李扬秋
关键词:脐带血BCR-ABL融合蛋白
慢性粒细胞白血病患者FcεRⅠγ链基因表达上调被引量:1
2011年
目的:在慢性粒细胞白血病病人(CML),CD3ζ链表达明显下降,分析与CD3ζ存在互补关系的FcεRⅠγ基因在CML患者中表达水平,以了解T细胞免疫中TCR信号转导的变化情况。方法:利用SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR法测定CML患者和健康人各20例的外周血单个核细胞(PBMCs)的FcεRⅠγ基因表达水平,以β2微球蛋白基因(β2MG)作为内参照,采用相对定量公式:2-ΔCt×100%,计算FcεRⅠγ链的相对mRNA表达量。结果:CML患者PBMCs中FcεRⅠγ基因表达水平明显高于健康对照组(P<0.001)。FcεRⅠγ表达水平变化与病人外周血CD3+T细胞比例无相关性。结论:CML病人中FcεRⅠγ表达上升,提示FcεRⅠγ可能在一定程度调节CD3ζ链缺陷所带来的T细胞免疫异常。
闫小娟查显丰沈琦陈少华杨力健李萡李扬秋
关键词:慢性粒细胞性白血病基因表达实时荧光定量RT-PCR
下调PPP2R5C表达对K562细胞TP53相关通路基因表达的影响
2016年
目的:利用基因芯片技术研究RNA干扰下调PPP2R5C对K562细胞中TP53通路相关基因表达的影响。方法:Affymetrix U133 plus 2.0基因表达谱芯片检测核转染PPP2R5C-siRNA991和SC对照组的K562细胞,应用Genespring GX 11.0软件分析差异基因相关信号通路变化情况。结果:基因芯片分析TP53信号通路紧密相关的22个基因,发现全部基因发生了差异表达,其中上调基因有8个,下调基因有14个。明显上调的基因有EP300、CCND1、BRCA2和USP7,而明显下调的基因则有MDM4、ESR1、ATM、CDK2、CDKN1A、TP53和CDKN2A。结论:下调K562细胞PPP2R5C基因时,在一定程度上选择性调节与细胞增殖密切相关的TP53信号通路相关基因的表达,从而抑制K562细胞增殖,促进了K562细胞凋亡。
沈琦张新友李扬秋
关键词:基因芯片
共3页<123>
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