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渠云芳

作品数:49 被引量:190H指数:8
供职机构:山西农业大学农学院更多>>
发文基金:山西省科技攻关计划项目山西省级财政支农(农机)资金项目博士科研启动基金更多>>
相关领域:农业科学生物学文化科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 39篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 42篇农业科学
  • 4篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇文化科学

主题

  • 22篇棉花
  • 9篇杂种
  • 8篇基因
  • 7篇染色体
  • 6篇性状
  • 6篇核型
  • 6篇RAPD
  • 5篇亚比棉
  • 5篇育种
  • 5篇种质
  • 4篇等基因
  • 4篇等基因系
  • 4篇细胞
  • 4篇近等基因
  • 4篇近等基因系
  • 4篇基因系
  • 3篇形态学
  • 3篇杂交
  • 3篇正交
  • 3篇染色体组

机构

  • 49篇山西农业大学
  • 4篇山西省农业科...
  • 3篇北京林业大学
  • 1篇长治学院
  • 1篇安阳工学院
  • 1篇中北大学
  • 1篇山西省农业科...

作者

  • 49篇渠云芳
  • 30篇黄晋玲
  • 11篇段永红
  • 10篇李炳林
  • 7篇樊冬丽
  • 4篇赵海燕
  • 4篇安泽伟
  • 4篇刘东
  • 4篇解志红
  • 4篇贺润平
  • 4篇张晋龙
  • 4篇赵兴华
  • 4篇康娜娜
  • 3篇马金虎
  • 3篇董俊梅
  • 3篇张旭
  • 2篇王长彪
  • 2篇崔福柱
  • 2篇杨武德
  • 2篇王玉庆

传媒

  • 9篇山西农业科学
  • 8篇山西农业大学...
  • 4篇华北农学报
  • 3篇中国农学通报
  • 2篇中国农业大学...
  • 2篇植物遗传资源...
  • 2篇植物遗传资源...
  • 2篇分子植物育种
  • 1篇中国农业科技...
  • 1篇激光生物学报
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇棉花学报
  • 1篇农业图书情报...
  • 1篇现代农业科技

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2021
  • 5篇2020
  • 3篇2019
  • 2篇2018
  • 5篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 4篇2010
  • 4篇2009
  • 1篇2006
  • 3篇2005
  • 2篇2004
  • 3篇2003
  • 1篇2002
  • 4篇2001
  • 1篇2000
49 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
合成棉花[AG]复合基因组的研究
20世纪80年代初根据棉属基因组起源与进化方式,用染色体工程技术将G基因组澳洲野生二倍体比克氏棉(Gossypium bickii,G1)与A基因组的栽培二倍体亚洲棉(G.arboreum,A2)杂交,杂种经染色体加倍后...
李炳林黄晋玲郝林安泽伟董俊梅庄亮樊冬丽渠云芳段永红解志红杨小环
关键词:棉花基因组染色体工程同工酶RAPD
文献传递
枣树不同品种遗传多样性的RAPD分析被引量:6
2010年
为验证现有枣树材料的亲缘关系,利用RAPD标记对21种枣树品种的遗传多样性进行了分析。结果表明:从36个RAPD引物中,筛选出20个可扩增出清晰且多态性高的条带的引物用于RAPD-PCR扩增,共获得185条DNA片段,其中173条具有多态性,多态率达93.51%,平均每个引物可以扩增出9.25条。利用DPS软件建立了21种枣树品种的聚类分析树状图,聚类分析结果显示:在相似系数82.48处所有枣树品种被聚为一类,在65.98处21种枣树品种被分为2大类群。
贺润平渠云芳雷海英
关键词:枣树RAPD
棉花去泛素化酶基因GhOTUD5原核表达条件的优化被引量:1
2020年
棉花组蛋白去泛素化酶GhOTUD5与生殖发育密切相关。为了获得大量可溶性表达的GhOTUD5蛋白,本试验对目的蛋白原核表达条件进行优化。采用分子克隆方法构建重组表达载体pET-22b-GhOTUD5,转化大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3)和Transetta(DE3),用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(isopropylβ-D-1-thiogalactopyranoside,IPTG)诱导目的蛋白表达。在对影响原核表达的四个单因素(菌体密度OD600,诱导剂IPTG终浓度,诱导时间和诱导温度)分别分析的基础上,设计三水平的正交试验L9(43),摸索大量可溶性目的蛋白表达的最优条件。结果显示,目的蛋白GhOTUD5在Transetta(DE3)中成功表达,在BL21(DE3)中不表达。在菌体密度OD600为0.8、诱导温度为28℃、IPTG终浓度为0.7 mmol/L、诱导3 h的条件下可溶性目的蛋白表达量最高,达到13%左右。该研究结果为进一步研究GhOTUD5在棉花育性方面的功能提供了科学数据。
兰艳平刘东赵岩张丽陈义冯加加渠云芳黄晋玲
关键词:棉花基因原核表达正交试验
DNA分子标记在作物育种中的应用被引量:27
2009年
从2个方面介绍了分子标记的种类,其一是从Southern杂交为基础方面,主要介绍了RFLP,其二是从PCR为基础方面,主要介绍了RAPD,SSR,AFLP,SCAR,CAPS,SNP,EST。另外,还从遗传图谱的构建、作物品种纯度和真实性的鉴定、核心种质的鉴定、遗传多样性的分析、基因定位、杂种优势的预测以及辅助选择育种等方面介绍了分子标记在作物育种上的应用。
郝炯渠云芳
关键词:分子标记作物育种
棉花雄性不育系亚比A花器形态和细胞学观察
采用形态指标测定和石蜡切片等方法,对棉花细胞质雄性不育系亚比A及其保持系亚比B进行了花器形态及细胞学观察。结果表明:亚比A与亚比B花器形态差异比较明显;亚比A的败育时期主要在造孢细胞期至减数分裂细线期前,其败育特征:败育...
赵海燕渠云芳郭俊尧刘祥锋黄晋玲
关键词:棉花细胞质雄性不育形态学细胞学
文献传递
西葫芦种质资源遗传多样性的RAPD分析被引量:3
2009年
为了给西葫芦资源合理利用和新品种选育提供参考,利用RAPD标记对21份西葫芦种质资源的遗传多样性进行了分析,从43条随机引物中筛选出25条多态性高、重复性好的引物,共获得285条DNA谱带,其中267条为多态性带,多态率达93.68%,平均每个引物可扩增出11.4条带。利用DPS软件建立了21种西葫芦材料的聚类分析树状图,聚类分析结果显示:在遗传距离为10.86处,21种西葫芦材料可分为三类,而在这其中8号和9号材料的亲缘关系最近,而12号材料与其它材料的亲缘关系最远。
渠云芳张萍萍武晓华王金胜马瑞燕
关键词:西葫芦RAPD
不同叶型棉花功能叶片光合特性差异分析被引量:2
2020年
选用正常掌状叶和鸡脚叶2种叶型的棉花近等基因系作为材料,分别在苗期、蕾期、花铃期和吐絮期,测定主茎功能叶片光合生理指标及2种蔗糖合成相关酶活性,并对各项测定指标与产量因素进行相关性分析,以期为选育棉花高产品种提供理论依据。结果表明,整个生育期正常叶棉花净光合速率、蒸腾速率、气孔导度均高于鸡脚叶;除苗期外,其他生育时期正常叶总叶绿素含量、蔗糖磷酸合成酶活性、蔗糖合成酶活性均高于鸡脚叶;蕾期和花铃期,正常叶碳水化合物含量高于鸡脚叶;相关性分析表明,净光合速率、蔗糖磷酸合成酶活性、蔗糖合成酶活性与单铃质量呈显著正相关。与鸡脚叶相比,正常掌状叶棉花叶片光合色素含量、2种蔗糖合成相关酶活性等较高,有利于光合产物的转运与积累,是其产量较高的主要原因。
张丽赵岩张晋龙陈义冯加加渠云芳黄晋玲
关键词:棉花鸡脚叶光合速率蔗糖磷酸合成酶蔗糖合成酶
比克氏棉及其杂种后代的RAPD分析
2009年
将(亚洲棉×比克氏棉)F1加倍,再与陆地棉、海岛棉、(陆地棉×夏威夷棉)、(陆地棉×黄褐棉)杂交,获得三种杂种与四种杂种。本研究用RAPD技术对种间杂种及其亲本进行了分析,结果表明:(1)15个引物对参试材料总共扩增出127条DNA带,其中有102条多态性带,占80.3%;(2)在杂种中均检测到了亲本带与杂种的特异带;(3)利用SAS软件中的类平均法对试验材料进行聚类分析,结果表明,所有的参试材料聚为三大类。研究结果充分验证了杂种的真实性。
渠云芳黄晋玲仪治本李炳林
关键词:比克氏棉杂种后代RAPD
亚比棉及其三种杂种的遗传分析
棉花的种子无腺体/植株有腺体特异性状是综合利用棉花新品种的目标性状,来自澳洲的野生种比克氏棉(G.bickii)具有一咱特殊的子叶腺体延缓形成特性.为了把比克氏棉的优良性状导入栽培种,提高植棉的经济效益,山西农业大学棉花...
渠云芳
关键词:棉花育种亚比棉细胞学RAPD
文献传递
分子标记技术在棉花育种中的应用被引量:10
2011年
主要介绍了几种分子标记技术的原理及其特点,并且阐述了这几种分子标记技术在棉花种质亲缘关系鉴定、不同棉花种质遗传多样性分析、遗传图谱的构建、QTLs定位、品种指纹图谱的构建、品种(杂种)纯度鉴定及辅助育种等研究中的应用。
赵兴华渠云芳黄晋玲
关键词:分子标记棉花育种QTL定位标记辅助育种
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