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潘伟光: 作品数：10 被引量：95H指数：4; 供职机构：中山医科大学肿瘤防治中心更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家教育部“211”工程国家杰出青年科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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骆驼蓬总碱药理作用的研究被引量：58: 1997年; 从骆驼蓬（ＰｅｇａｎｕｍｈａｒｍａｌａＬ．）种子中提取骆驼蓬总碱（ｔｏｔａｌａｌｋａｌｏｉｄｏｆｈａｒｍａｌａ，ＴＡＨ）。实验证明ＴＡＨ对６种体外培养人癌细胞有强力细胞毒作用，对３种杂种鼠移植性肿瘤和３种人癌裸鼠移植物有明显抑瘤作用，与顺铂或阿霉素有协同作用。用电子显微镜观察ＴＡＨ对肿瘤细胞超微结构影响；用显微荧光光度法分析对细胞周期的影响；用同位素掺入法测定对肿瘤细胞大分子合成的影响：用自建高效液相法进行骆驼蓬碱代谢动力学研究；毒性研究表明长期大剂量ＴＡＨ可引起可逆性肾毒性。; 潘启超杨小平李春杰胡海棠利国威曹俊许招懂谢冰芬潘伟光; 关键词：抗肿瘤药药理学骆驼蓬总碱

E1B-55 KDa缺陷腺病毒dl1520联合DDP抗鼻咽癌作用的实验研究: ＜正＞目的:探讨E1B-55KDa缺陷腺病毒dl1520与DDP联合抗鼻咽癌作用。方法:采用MTF法体外测定细胞毒作用、应用裸鼠移植瘤进行体内抗瘤试验、采用免疫组化检测腺病毒六邻体抗原,分析dl1520在肿瘤内的复制情...; 彭吉林罗慧玲刘然义蔡体育潘伟光吴沛宏曾益新; 文献传递

云芝提取液的抗瘤作用被引量：4: 1997年; 目的：研究云芝提取液对小鼠移植性动物实体肿瘤的抑制作用。方法：按常规方法接种肿瘤２４小时后，云芝口服液在２０～６０ｇ干药·ｋｇ－１／ｄ剂量范围内，连续灌胃７天，计算其抑瘤率。结果：小鼠Ｓ－１８０的抑瘤率为３１．３～５１．８％之间，均Ｐ＜０．００１，对小鼠肝癌的抑制率为４６．２～６６．５％之间，均Ｐ＜０．００１；对小鼠Ｌ－Ⅱ的抑制率为３７．９～６４．６％之间，均Ｐ＜０．００１。各组试验小鼠用药后体重有明显增加，其增加幅度与阴性对照相比基本无差异，各组用药小鼠在实验中一般状态良好。结论：抑瘤试验表明，对小鼠Ｓ－１８０、小鼠肝癌和小鼠Ｌ－Ⅱ均有明显的抑制作用，未见有毒副作用。; 潘伟光陈小君冼励坚潘启超; 关键词：小鼠中药抗肿瘤作用

骆驼蓬总碱的毒性被引量：7: 1998年; 目的：研究骆驼蓬总碱的毒性。方法：用骆驼蓬总硷对小鼠进行急性毒性，大鼠进行亚急性毒性实验。结果：小鼠急性毒性实验测出骆驼蓬总硷，于腹腔、静脉注射及灌胃３种给药途径１次给药的ＬＤ５０，以及可信限分别为：１４４ｍｇ／ｋｇ（１３１．７～１５７．９ｍｇ／ｋｇ）、５６ｍｇ／ｋｇ（４８．３～６４．９ｍｇ／ｋｇ）、２８９ｍｇ／ｋｇ（２１８．５～３８２．３ｍｇ／ｋｇ）。在大鼠亚急性毒性实验可见３００ｍｇ／ｋｇ骆驼蓬总碱引起肾病变和尿素氮升高，停药后肾毒性程度可降低。结论：骆驼蓬总碱毒性的靶器官是肾脏，在停药之后肾脏病变在一定程度上是可逆的。; 杨小平潘启超潘伟光梁永钜李奕荪李春杰; 关键词：毒理学抗肿瘤药骆驼蓬总碱

中药复方龙葵合剂在动物体内外的抗癌药效被引量：20: 1996年; 复方龙葵合剂在一定剂量浓度下，以体外台盼兰拒染法显示对人鼻咽癌细胞ＣＮＥ－２及人胃癌细胞ＭＧＣ－８０３有显著的生长抑制作用。以ＭＴＴ法试验对人鼻咽癌细胞的ＣＮＥ－２有显著的抑制作用，且抑制率随药物浓度的增加而升高，而对人胃癌细胞ＭＧＣ－８０３只有轻度的抑制作用。当复方龙葵合剂在６０～１６０ｇ生药／（ｋｇ·ｄ）时，以体内试验对小鼠肝癌及小鼠肉瘤Ｓ－１８０均具有明显的抑制作用，抑瘤率分别为２６．５％～５６．２％及２５．９％～５６．９％，绝大多数试验统计学上有显著性差异。但量效关系尚不明显。; 潘伟光刘宗潮潘启超李奕荪谢冰芬杨小平冼励坚苏秀容梁永钜; 关键词：肿瘤细胞抗癌药中药

固本抑瘤Ⅱ号方对抗癌药物的增效作用被引量：6: 1996年; 作者测定了固本抑瘤Ⅱ号方（下称固本）加上抗癌药（ＣＴＸ，５－Ｆｕ和ＡＤＭ）抗小鼠肿瘤Ｓ—１８０和肝癌生长的影响。结果表明，单用固本对小鼠肿瘤Ｓ—１８０和肝癌（Ｈｅｐａ）无明显的抑瘤作用。固本与抗癌药联用时，６０ｇ·ｋｇ－１／ｄ的固本能显著增强ＣＴＸ，５－ＦＵ抗小鼠Ｓ—１８０和肝癌的作用（金正均法ｑ值均＞１）；但不能增强ＡＤＭ抗小鼠Ｓ—１８０的作用（ｑ值（１）。而１２０ｇ·ｋｇ－１／ｄ对ＣＴＸ抗Ｓ—１８０和肝癌有一定的增强作用，但疗效不稳定（３／５次实验的ｑ值＞１）。提示固本的增效作用要求的剂量是在６０～１２０ｇ·ｋｇ－１／ｄ。固本在增加抗癌药物疗效的同时，各联合用药组的荷瘤小鼠未见有明显的毒性增加表现。; 谢冰芬潘启超刘宗潮潘伟光梁永钜李亦荪; 关键词：抗癌药中药

马来酸酐类聚阴离子化合物对拓扑异构酶Ⅱ活性的抑制: 1991年; DNA拓扑异构酶是某些抗癌,抗菌药物的靶酶。马来酸酐类聚阴离子化合物具有抗菌、抗病毒、抗瘤活性。普遍认为其作用机理是调节机体免疫功能。作者对20个马来酸酐类聚阴离子化合物,包括:①马来酸酐和呋喃的1:1交替共聚物半铵盐(MFN),②二乙烯基醚和马来酸酐的1:2交替共聚物MVE),③马来酸和呋哺的1:1交替共聚物(MF)。经反复试验,发现其中6个化合物在30μg/ml浓度下对小鼠艾氏腹水癌细胞的DNA拓扑异构酶Ⅱ的性有确定抑制作用。其中MVE_1的最低抑制浓度为5μg/ml。实验提示马来酸酐类聚阴离子化合物对拓扑酶Ⅱ的抑制可能是其抗癌作用机制之一。; 冼励坚刘宗潮谢冰芬潘启超潘伟光李奕荪邢野陈志强; 关键词：马来酸酐

^(14)C标记大肠杆菌的生物合成及提纯的简单方法: 1994年; This paper reports the method of biosynthesisand purification of [14C] E.Coli DNA, whichhas high purity and specific radioactivity andis used for determining of the presence ofthe antibody of anti-EBV-induced DNase ofnasopharyngeal carcinoma.; 焦晓蓉潘启超潘伟光陈剑径; 关键词：生物合成病毒特异性基础培养基血清检测十二烷紫外分光光度计

蛋氨酸与小鼠移植性肿瘤生长及抗癌药作用的关系被引量：2: 1989年; 本文研究给小鼠腹腔注射含蛋氨酸的复方氨基酸液(AA_1)和低硫复方氨基酸液(AA_2)对小鼠肿瘤L_2生长影响的比较试验。4批实验表明,给AA_2液的小鼠平均瘤重各自为AA_1液组的61％,70％,71％和68％。小鼠自饮两种氨基酸液的结果亦相似。在Hela细胞体外微量培养,观察到添加蛋氨酸能使顺铂对Hela细胞的抑制率明显降低:在体内荷瘤小鼠3批实验也证明添加蛋氨酸能使阿霉素对小鼠L_2肿瘤的抑制率由59％51％和43％。降为19％28％和17％提示临床上应用顺铂和阿霉素治疗肿瘤病人时,不主张同时应用含蛋氨酸的复方氨基酸液。; 谢冰芬潘启超陈海英潘伟光冼励坚何复英廖颂明陈妙风; 关键词：蛋氨酸抗癌药移植瘤

E1B-55kDa缺陷腺病毒dl1520联合DDP抗鼻咽癌作用的实验研究: 2001年; 目的:探讨E1B-55kDa缺陷腺病毒dl1520与顺铂(DDP)联合应用对鼻咽癌的抑制作用。方法:采用MTT法测定体外dl1520联合DDP对鼻咽癌的细胞毒作用;在鼻咽癌裸鼠移植瘤上进行抗瘤实验,并用免疫组化检测腺病毒六邻体抗原的表达,分析dl1520在肿瘤内的复制情况。结果:在体外,dl1520能明显抑制CNE-2鼻咽癌细胞的生长,当感染复数(MOI)为0.032、0.160、0.800、4.000、20.000、100.000时,dl1520对CNE-2细胞的抑制率分别为2.78%、7.41%、10.19%、24.07%、45.37%和67.59%;当同时加入1μg/ml顺铂时,抑制率分别为29.63%、32.41%、40.74%、52.78%、66.67%和74.07%,而单独顺铂对CNE-2的抑制率为24.07%,联合组与单用dl1520组和单用DDP组比较均存在显著差异(P<0.01)。在动物实验中,dl1520单独及联合较低剂量DDP能显著抑制裸鼠移植瘤的生长,抑瘤率分别为35.71%和55.13%,与对照组比较,P值分别小于0.01和0.001;联合组与单独DDP组(抑瘤率为21.65%)比较也存在显著差异(P<0.05)。免疫组化结果证实,在dl1520组和联合组的肿瘤组织内存在大量腺病毒的复制,而对照组和DDP组中未见。结论:E1B-55kDa缺陷腺病毒dl1520对鼻咽癌具有一定的抑制作用,而dl1520与DDP联合应用可显著增强其抗癌效果。; 彭吉林罗慧玲刘然义蔡体育潘伟光吴沛宏曾益新; 关键词：顺铂基因疗法化学疗法鼻咽肿瘤

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