潘元青
- 作品数：7 被引量：16H指数：2
- 供职机构：兰州医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金兰州兽医研究所所长基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 直肠癌恶性变中TGF-β1信号通路异常和DNA含量的关系及其与预后的意义
- 2004年
- 为探讨TGF-β1信号通路异常和DNA含量在直肠癌恶性演进过程中的关系与预后的意义，应用免疫组化检测正常直肠黏膜、直肠腺上皮不典型增生、直肠癌中TGF-β1．TβRⅡ，Smad4．VEGF蛋白的表达；核酸Feulgen染色测定直肠癌DNA含量。TGF-β1在低分化(72．4％)、中分化(73．9％)和高分化组(70．0％)中的阳性表达明显高于不典型增生组(23．1％)(P<0．05)，且与淋巴结侵犯、TNM分期明显相关。TβRⅡ在正常直肠黏膜(70．0％)及不典型增生组(69．2％)中的阳性表达明显高于低分化(14．8％)、中分化(13．5％)、高分化组(11．1％)（P<0．05)。73．9％低分化、72．2％中分化腺癌有Smad4的缺失表达，与高分化(35．0％)、不典型增生组(23．1％)及正常直肠黏膜(25．0％)的缺失表达相比有显著性差异(P<0．05)。VEGF在低分化(66．6％)和中分化组(65．2％)中的阳性表达明显高于高分化(25．0％)及不典型增生组(23．0％)(P<0．05)，且与腹水明显相关。Dl值与直肠癌淋巴结转移相关．TNM分期中DI值Ⅳ期>Ⅲ期>Ⅱ期>Ⅰ期，Ⅳ期、Ⅲ期和Ⅱ期、Ⅰ期差异有统计学意义(P<0．05)。TGF-β1与VEGF的表达(x^2=5．94,r=0．364)、Smad4和TBRⅡ的表达(x^2=4.14，r=0.256)均呈正相关，Smad4与VEGF的表达(x^2=4.68，r=0.322)呈负相关。Kaplan-Meier曲线显示TGF-β1，VEGF的阳性表达组与Smad4．TβRⅡ的阴性表达组的预后较正常对照组差。Cox回归分析显示TGF-β1和Smad4与预后相关，Smad4对预后是保护性因素。TGF-β1对预后风险最大。TGF-β1信号通路的关键元件的异常和直肠癌的高增殖活性与直肠癌恶性演进及预后密切相关。
- 潘元青孙少华马岚
- 关键词：TGF-Β1预后免疫组化
- 恶性肿瘤中TGF-β_1信号传递分子DPC4/Smad4的研究进展被引量：1
- 2004年
- DPC4/Smad4基因是新近被鉴定的一个肿瘤抑制基因 ,其编码的DPC4/Smad4蛋白是TGF β信号传导通路中的重要传导蛋白 ,是TGF β配体、受体结合后后续信号传导的胞质递质 ,参与TGF β受体激活后的信号传导。DPC4/Smad4调控的下游目的基因有p2 1WAF1、uPA、PAI 1、VEGF、TSP 1。转化生长因子 -β(transforminggrowthfactorbeta ,TGF β)信号传导通路的配体、受体、胞内信号传导分子Smad蛋白及其调控的下游目的基因等组成一个肿瘤生长的负性调节 ,通路中任何一个元件的异常都可引起信号传导紊乱 。
- 潘元青孙少华马岚
- 关键词：TGF-Β1DPC4/SMAD4信号传导恶性肿瘤
- 双峰驼诱导排卵机理的研究.Ⅱ.双峰驼诱导排卵因子的靶器官及代谢动力学被引量：6
- 2003年
- 应用同位素示踪技术 ,将公驼精清内的诱导排卵活性蛋白 (OIP)经12 5I标记后输入母驼阴道。示踪结果证明 ,OIP经阴道前端主动吸收 ,很快进入血液循环 ,其代谢动力学属于一级吸收二室开放模型 ,吸收速度常数 (ka)为 0 .0 6 7·min-1,吸收半衰期 10 .2 4min ,于 2 3min达峰浓度 (Cmax) 5 .15 μg·ml-1,清除半衰期 (t1/2 k)较长为 72 .6h ;从DEAE DE52 柱上洗脱的活性蛋白吸收后 ,不经过脊髓和卵巢反馈通路 ,而是经血液循环直达脑髅内的靶器官垂体 ,从而引起母驼释放促黄体素 (LH) ,至峰值出现 。
- 潘光武谢庆阁才学鹏汪静邓敬兰刘湘涛潘元青陈北亨
- 关键词：代谢动力学双峰驼诱导排卵因子靶器官同位素示踪技术
- 双峰驼诱导排卵机理的研究Ⅲ——双峰驼诱导排卵因子分布与代谢途径的研究被引量：2
- 2002年
- 从公驼精清内经 DEAE-DE52 柱上分离的诱导排卵活性蛋白 (Ovulation-inducingbioactive protein,OIP)应用 12 5I标记后输入母驼阴道 ,通过血液循环到达垂体。经测定 ,OIP遍布母驼体内各脏器 ,其中以垂体、肝脏、心脏、舌肌等浓度较高 ,而在眼角膜、耳尖部以及被毛中含量很少。消除半衰期长达 72 .6 h,其代谢主要经肝胆系统排泄 ,也有部分活性蛋白通过泌尿。
- 潘光武汪静才学鹏刘湘涛邓敬兰谢庆阁潘元青石玉文陈应福
- 关键词：双峰驼诱导排卵因子代谢途径
- 双峰驼诱导排卵机理的研究Ⅰ——双峰驼诱导排卵活性蛋白的放射性核素标记被引量：1
- 2002年
- 为建立一种高效碘标双峰驼诱导排卵活性蛋白方法 ,从传统的氯胺 -T开始 ,应用Iodogen方法 ,最终选择N -溴代琥珀酰亚胺 (NBS)为氧化剂 ,取得了满意的结果。标记率随NBS的用量增加而提高 ,在 5 5 %～ 86 %之间 ;比活度 0 5 6～ 1 2 3MBq/μg ;体外稳定期约 70小时 ,上述研究结果表明 ,NBS法可以高效碘标记OIP ,可用于大剂量12 5I的示踪 。
- 潘光武陈应福潘元青石玉文潘家荣才学鹏刘湘涛谢庆阁
- 关键词：双峰驼活性蛋白放射性核素标记
- 双峰驼诱导排卵机理的研究Ⅴ——双峰驼垂体切片的观察与分析被引量：2
- 2003年
- 双峰驼诱导排卵因子 (OIF)的靶器官位于垂体 ,当OIF进入垂体后 ,引起组织学和生化反应导致促黄体素 (LH )的分泌 ,其组织学改变与外观形态一致 ,表现为分泌细胞变形与位移。
- 潘光武谢庆阁才学鹏汪静刘湘涛潘元青石玉文邓敬兰
- 关键词：双峰驼诱导排卵靶器官组织学生化反应分泌细胞
- TGF-β_1信号通路异常与直肠癌恶性演进关系的研究被引量：9
- 2004年
- 目的 :探讨转化生长因子 -β1(TGF β1)信号通路失活与直肠癌恶变过程的关系。方法 :应用免疫组化SP法检测 2 0例正常直肠黏膜、13例直肠腺上皮不典型增生及 61例不同分化程度直肠腺癌中TGF β1、转化生长因子 βⅡ型受体(TβRⅡ )、胰腺癌缺失基因 4(Smad4)和血管内皮生长因子 (VEGF)蛋白的表达。结果 :TGF β1在低分化 (13 /18)、中分化(17/2 3 )和高分化 (11/2 0 )组中的阳性表达明显高于不典型增生组 (3 /13 ) ,差异有统计学意义 ,P <0 0 5 ;且与淋巴结侵犯明显相关 ,P <0 0 1。TβRⅡ在正常直肠黏膜 (15 /2 0 )及不典型增生组 (7/13 )中的阳性表达明显高于低分化 (3 /18)、中分化(4 /2 3 )和高分化 (4 /2 0 )组 ,P <0 0 5。低分化 (13 /18)、中分化 (16/2 3 )腺癌有Smad4的缺失表达 ,与高分化 (7/2 0 )、不典型增生组 (4 /13 )及正常直肠黏膜(6/2 0 )的缺失表达差异有统计学意义 ,P <0 0 5。VEGF在低分化 (12 /18)和中分化 (16/2 3 )组中的阳性表达明显高于高分化 (5 /2 0 )及不典型增生组 (3 /13 ) ,差异有统计学意义 ,P <0 0 5。TGF β1与VEGF的表达呈正相关 ,Smad4与TβRⅡ的表达呈正相关 ,Smad4与VEGF的表达呈负相关。Kaplan Meier曲线显示 ,TGF β1、VEGF的阳性表达组与Smad4、TβRⅡ的?
- 潘元青孙少华马岚
- 关键词：转化生长因子Β1细胞表面DNA结合蛋白质类内皮生长因子
