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FLP介导的酿酒酵母rDNA多拷贝定点整合被引量：2: 1999年; 构建了一个带有ＦＲＴ位点以及启动子缺陷的ＵＲＡ３ｄ选择标记的环状质粒，并通过位点特异性重组将其整合到酵母染色体ｒＤＮＡ中放置的一个ＦＲＴ位点上。Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交分析表明若处于很强的选择压力下，该质粒的拷贝数会发生有效的扩增。为了证明该质粒能够作为表达载体，将乙肝融合表面抗原ＳＡ－２８基因的表达单元插入该质粒后整合到ｒＤＮＡ位点。与ｒＤＮＡ位点整合了单个表达单元的菌株相比，ＳＡ－２８蛋白的表达量提高了３０～６０倍。; 潘辉邬向东袁汉英李育阳; 关键词：酿酒酵母

遗传丰余与酵母后基因组研究被引量：1: 1998年; 遗传丰余与酵母后基因组研究潘辉李育阳（复旦大学遗传学研究所，上海２００４３３）关键词酿酒酵母遗传丰余后基因组研究酿酒酵母（以下简称酵母）基因组ＤＮＡ全序列测定后，人们从中发现了很多ＤＮＡ重复序列，其中一部分为完全相同的ＤＮＡ序列。如ｒＤＮＡ与ＣＵＰ１...; 潘辉李育阳; 关键词：酿酒酵母后基因组研究

基因拷贝数与染色体位置对酵母表达乙肝病毒融合表面抗原SA-28基因的影响被引量：4: 2000年; 应用FLP重组酶介导的染色体定点整合技术,将带有不同拷贝数的乙肝病毒融合表面抗原SA28基因表达单元的质粒整合在酵母不同的染色体位点,并测定了SA28基因的表达情况,初步研究了基因拷贝数与染色体位置对酵母表达外源基因的影响。结果表明SA28基因在HIS3位点整合时的表达水平随基因拷贝数的增加而提高,遵循基因剂量效应;在某些染色体位点整合时,插入方向对其表达有不同程度的影响,呈现出明显的染色体极性效应。; 潘辉高向东王飞袁汉英李育阳; 关键词：酵母基因拷贝数

乙肝病毒融合表面抗原SA-28基因在酵母中的表达被引量：10: 1997年; 利用基因工程技术，先将乙肝病毒表面抗原S－preSI融合基因SA－28置于酵母杂合启动子ADH2－SUC2的控制下，然后将SA－28基因的表达单元插入高稳定质粒PHCll的BamHI位点，构建成表达质粒YFD150和YFD150－o，并将其转化酿酒酵母Y19。对转化子表达SA－28基因的研究表明：表达受葡萄糖浓度调控；表达产物具有S和preS1双重抗原性，并形成密度为1．20—1．229／ml的颗粒。; 袁汉英潘辉刘婷胡宝龙李育阳惠静毅李光地汪垣; 关键词：酵母乙肝病毒

酵母LAG1同源的人类长寿保障新基因LASS2的克隆和功能研究被引量：10: 2002年; 目的　分离和克隆肝癌相关基因。方法　我们用高通量功能筛选和RACE(rapidamplificationofcDNAends)方法从人肝cDNA文库中克隆到一个与酵母长寿保障基因LAG1高度同源的人类新基因LASS2 (homosapienslongevityassurancehomologue 2ofyeastLAG1)。结果　LASS2在正常人肝组织和肾组织中高表达 ,其表达谱不同于早先在人中克隆到的另一个与酵母LAG1高度同源的人类长寿保障基因LAG1Hs- 1。放射杂交基因定位显示LASS2位于人类染色体 1q11,酵母双杂交和GST结合实验发现LASS2蛋白能与细胞中的几个膜相关受体或转运体相互作用 ;另外 ,LASS2在体外对人肝癌细胞的克隆形成具有抑制作用 ,提示该基因可能参与细胞的生长调控。结论　LASS2是一个新的肝癌相关基因。; 潘辉覃文新霍克克万大方周筱梅张萍萍李育阳顾健人; 关键词：染色体定位酵母双杂交肝细胞肝癌肝癌

位点特异性重组技术在分子生物学中的应用被引量：3: 1998年; 位点特异性重组技术系统通过对ＤＮＡ进行准确切割和重新连接，能够导致ＤＮＡ发生包括切离、倒位或相互易位等形式的重排，从而使得在染色体水平对真核生物基因组进行遗传改造，以及对转基因动物和植物中转基因的表达进行有效的控制成为可能。来自大肠杆菌Ｐ１噬菌体的Ｃ...; 高向东潘辉李育阳; 关键词：位点特异性重组

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潘辉