熊丹
- 作品数：17 被引量：150H指数：9
- 供职机构：三峡大学更多>>
- 发文基金：宜昌市科技局重点攻关项目湖北省生物资源保护与利用重点实验室开放基金国家林业局自然保护区研究中心项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 珍稀药用植物延龄草的体细胞胚诱导研究被引量：8
- 2007年
- [目的]探索延龄草的有效繁殖途径。[方法]以延龄草的未成熟种子为外植体,在MS培养基上添加不同的激素配比,在黑暗和光照条件下进行组织培养。[结果]光照条件下,MS+2.0 mg/L6-BA+1.0 mg/L NAA启动延龄草未成熟种子的频率最高,达100.0%;黑暗条件下,MS+2.0 mg/L6-BA+2.0 mg/LIAA启动延龄草的频率最高,达100.0%。光照有利于延龄草未成熟种子启动程度的增加。MS+1.0mg/L6-BA+0.5 mg/LNAA适合诱导延龄草未成熟种子胚性愈伤组织分化和胚状体的发生。显微观察发现诱导出来的延龄草胚状体多处于球形胚和球心胚阶段。[结论]适合延龄草未成熟种子启动的培养基是MS+2.0mg/L6-BA+1.0mg/LIAA。
- 熊丹陈发菊梁宏伟王玉兵蒋细旺
- 关键词：延龄草胚性愈伤组织胚状体发生
- 香果树的一种体外培养方法
- 本发明公开了香果树的一种体外培养方法。该培养方法包括以下步骤：1)胚性愈伤组织的诱导：以经灭菌的种子为外植体，将其置于胚性愈伤组织诱导培养基上诱导胚性愈伤组织；所述胚性愈伤组织诱导培养基是在MS基本培养基的基础上添加了6...
- 陈发菊梁宏伟王玉兵熊丹姚伟何正权乐超银梁薇
- 文献传递
- 神农架地区濒危植物香果树的遗传多样性研究被引量：25
- 2006年
- 用RAPD标记方法对神农架地区香果树4个自然居群的28个个体进行了遗传多样性分析,11个引物共得到71个扩增位点,其中多态性位点39个。POPGENE分析显示:在物种水平上,神农架地区香果树的多态性条带百分率为54.93%,Nei基因多样性指数(h)为0.1903,Shannon信息指数(I)为0.2856;而在居群水平上,上述3个指标平均值依次为16.2%、0.0578和0.0865。4个自然居群间的遗传分化程度较低,居群间的基因流(Nm)为0.2329。结果表明神农架地区香果树的遗传多样性较低,居群间基因流较低可能是香果树的致濒原因之一。
- 熊丹陈发菊李雪萍梁宏伟何正权
- 关键词：香果树RAPD
- 珍稀濒危植物香果树RAPD反应条件的优化被引量：7
- 2007年
- 以采自湖北省神农架地区的14株香果树Emmenopterys henryi为材料,提取其叶片基因组DNA,并以其基因组DNA为模板进行随机扩增多态性DNA(RAPD)反应条件的优化。RAPD反应条件中的各个因子,包括模板DNA质量浓度、引物浓度、dNTP浓度、DNA聚合酶浓度和Mg2+浓度。结果表明,香果树基因组DNA在以下条件有较好的扩增效果:25μL体系中,Taq酶1.33×10-3kat.L-1;随机引物0.5μmol.L-1;Mg2+2.6 mmol.L-1;dNTP 220μmol.L-1;DNA模板4.40 mg.L-1。聚合酶链式反应(PCR)程序为:94℃预变性5 min,94℃变性1 min,43℃退火1 min,72℃延伸2 min,经过40个循环,最后72℃延伸8 min。此体系和反应程序可获得比较稳定的扩增结果。
- 杨敬元熊丹梁宏伟王玉兵廖明尧陈发菊
- 关键词：植物学香果树基因组DNA随机扩增多态性DNA
- 香果树组织培养过程中遗传变异的RAPD分析被引量：9
- 2008年
- 用RAPD分子标记方法,从DNA水平上分析野生型香果树以及通过器官发生途径和体细胞胚胎发生途径得到的香果树再生植株以及体细胞胚胎发生过程中不同继代次数的培养物之间的遗传变异。筛选了100个随机引物,其中有75条随机引物能够扩增出条带,从中选取11个引物进行PCR扩增的结果显示:香果树体细胞胚胎无性系中有RAPD多态性位点,在胚性愈伤组织中也检测到少数RAPD变异位点。表明RAPD分子标记方法可以鉴定香果树组织培养过程中的遗传变异。
- 熊丹谢伟陈发菊梁宏伟王玉兵
- 关键词：香果树RAPD分析体细胞胚胎发生
- 宜昌百合的组织培养研究被引量：10
- 2007年
- 试验以宜昌百合的鳞茎为外植体,研究宜昌百合组织培养快繁的最佳方法。结果表明:宜昌百合鳞茎的最适诱导培养基为:MS+6-BA 1.0 mg.L-1+NAA 2.0 mg.L-1,添加20%的椰乳和0.5%的活性炭,同时可以有效地防止宜昌百合在培养时产生褐化;较适的生根培养基为:1/2MS+0.6 mg.L-1IBA+0.5%AC。该实验结果为宜昌百合的快速繁殖及工业化生产提供了理论基础和技术支持。
- 熊丹陈发菊梁宏伟王玉兵张德春
- 关键词：激素活性炭
- 珍稀濒危植物连香树种子萌发的研究被引量：24
- 2007年
- 进行了濒危植物连香树种子萌发特性的研究,探讨不同光照条件(12 h,1 500 lux和黑暗)、不同温度(15℃、20℃、25℃和30℃)、不同浓度的赤霉素(0.5 mg.L-1、1 mg.L-1、2 mg.L-1、4 mg.L-1)浸泡连香树种子不同时间(2 h、4 h6、h、8 h)、50℃温水预处理15 min以及不同储藏条件对连香树种子萌发的影响。结果表明:25℃是连香树种子发芽的最适温度;在光照条件下连香树种子的发芽势高,光照可以促进连香树种子发芽迅速、整齐;经过赤霉素处理的干藏种子的发芽率和发芽势比没经过其处理的干藏种子的发芽率和发芽势高,且在一定浓度范围内随着赤霉素浓度的增大和处理时间的延长,发芽率和发芽势逐渐提高;湿藏有助于连香树种子萌发;50℃温水预处理15 min对种子的萌发有促进作用。
- 熊丹陈发菊梁宏伟王玉兵杨天忠
- 关键词：濒危植物连香树种子萌发条件
- 香果树体细胞胚胎发生及形态建成机理的研究
- 本研究以香果树的未成熟种子为外植体，通过固体和液体悬浮培养技术，对影响香果树体细胞胚胎发生的多种培养因子进行筛选，建立了稳定的香果树体细胞胚胎发生的培养体系;通过不定芽直接再生和愈伤组织诱导香果树器官发生两种途径，建立了...
- 熊丹
- 关键词：香果树体细胞胚胎愈伤组织诱导植株再生体系
- 文献传递
- 珍稀濒危植物香果树胚性细胞悬浮系的建立和植株再生被引量：2
- 2008年
- 以香果树(Emmenopteryshenryi)未成熟种子为试材,探讨不同的接种量、基本培养基、糖浓度及植物生长调节物质等对体细胞胚胎生长的影响,建立稳定的香果树胚性细胞悬浮培养与植株再生体系。结果表明:悬浮培养条件下,最适接种量为2%(鲜重);较适合的基本培养基为MS;蔗糖浓度为1%时容易使球形胚聚合体愈伤化,浓度为3%和6%适合球形胚聚合体增殖,浓度为9%则容易使球形胚聚合体褐化;添加0.5mg.L^(-1)6-BA和0.5mg.L^(-1)NAA的MS液体培养基,当初始蔗糖浓度为3%,然后逐步提高到6%则有利于香果树各个发育阶段的同步化;子叶胚转到不含任何植物生长调节物质的MS固体培养基中可以长成正常植株。
- 熊丹陈发菊梁宏伟王玉兵
- 关键词：胚性悬浮细胞香果树植株再生体细胞胚胎发生
- 香果树体细胞胚胎发生过程中4种同工酶的研究被引量：11
- 2008年
- 用非变性聚丙烯凝胶电泳技术对香果树体细胞胚胎发生及形态建成过程中过氧化物酶(POD)、酯酶(EST)、淀粉酶(AMY)和超氧化物歧化酶(SOD)4种同工酶进行分析。结果表明:香果树体细胞胚胎发生及形态建成过程中,POD、EST、AMY和SOD活性变化与胚性愈伤组织的诱导及体细胞胚的发生发育密切相关。非胚性愈伤组织和胚性愈伤组织酶谱差异明显,胚性愈伤组织中EST和AMY同工酶酶带多且活性高,非胚性愈伤组织中缺乏EST和AMY同工酶表达,AMY同工酶可作为胚性细胞分化和发育的重要标志。香果树体细胞胚形态建成过程中,球形胚时期的AMY、POD、EST同工酶活性最强,表明这一时期生理代谢旺盛,是体细胞胚形态建成的关键时期;POD、AMY和SOD3种同工酶的酶谱及表达强弱在形态建成的不同时期呈现有规律的变化,可作为香果树体细胞胚发生发育特定时期的参考标记。
- 熊丹陈发菊梁宏伟王玉兵李晓玲
- 关键词：香果树体细胞胚胎发生同工酶聚丙烯酰胺凝胶电泳
