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昆虫血细胞类型、分化及其免疫防御作用的研究进展被引量：1: 2009年; 昆虫固有免疫系统对病原体的侵入具有识别和清除的能力，主要产生体液免疫和细胞免疫应答，而昆虫血细胞在免疫应答中起着十分重要的作用。该文对昆虫血细胞的类型、分化和增殖，以及其在昆虫固有免疫应答中的作用进行介绍。; 张锡林何谐牛靖萱; 关键词：昆虫血细胞分化固有免疫

斯氏狸殖吸虫童虫、成虫排泄分泌产物的分析研究被引量：3: 2010年; 目的分析斯氏狸殖吸虫童虫、成虫排泄分泌产物(ES)的蛋白条带和抗原性,并对两者进行免疫组织定位。方法十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分离斯氏狸殖吸虫童虫ES蛋白、童虫虫体可溶性蛋白、成虫ES蛋白、成虫虫体可溶性蛋白,采用Western-blot方法分别用肺吸虫病人血清、小鼠抗血清识别特异性反应条带,并用酶标免疫组织化学技术对ES抗原进行组织定位。结果经SDS-PAGE分离的斯氏狸殖吸虫的虫体可溶性蛋白和ES蛋白,Western-blot结果显示,感染血清识别的童虫ES蛋白、成虫ES蛋白条带分别在28000、70000Mr和90000Mr处,小鼠抗血清识别的童虫ES蛋白、成虫ES蛋白条带分别在28000、70000Mr和45000、70000Mr处。童虫ES主要定位在后尾蚴的排泄囊,成虫ES主要定位在成虫肠腔上皮。结论 28000、70000Mr的童虫ES蛋白可能为斯氏狸殖吸虫的特异诊断抗原。; 王利芳张锡林牛靖萱何谐陈琳; 关键词：斯氏狸殖吸虫

日本血吸虫和斯氏并殖吸虫的rDNA-ITS2遗传多态性研究被引量：3: 2009年; 目的分析日本血吸虫和斯氏并殖吸虫的核糖体DNA第二内转录间隔区(rDNA-ITS2)基因的遗传变异。方法采集2种吸虫成虫标本,提取其基因组DNA,PCR特异性扩增rDNA-ITS2基因并测序;Clusterx软件进行多序列对比;MEGA4软件计算遗传距离,NJ法和MP法构建系统进化树;DNAsis软件对rDNA-ITS2序列片段进行模序分析。结果2种方法构建的遗传系统进化树基本结构相似,日本血吸虫与斯氏并殖吸虫间存在较远的遗传距离,但二吸虫ITS2序列间有42.7%的相似性。利用DNAsis软件在日本血吸虫和斯氏并殖吸虫的rDNA-ITS2序列中发现AP_2_CS6、bHLH_CS和CAP_site3种相同的转录因子。结论日本血吸虫和斯氏并殖吸虫虽然在rDNA-ITS2基因水平上存在明显种间差异,但在rDNA-ITS2序列、转录因子方面具有重要的相似性。; 何谐张锡林牛靖萱陈琳; 关键词：日本血吸虫斯氏并殖吸虫 RDNA-ITS2 遗传多态性

qRT-PCR检测斯氏并殖吸虫不同虫期PsMt01基因表达研究被引量：1: 2014年; 建立实时荧光定量qRT-PCR 方法检测斯氏并殖吸虫不同虫期免疫诊断相关的虫体蛋白 PsMt 01 mRNA的表达，探讨其生物学功能。采用Trizol方法提取虫卵、囊蚴、幼虫、童虫、成虫的总RNA，将其反转录为cDNA，以qRT-PCR方法检测PsMt 01 mRNA的变化。研究表明， PsMt 01 mRNA的表达随发育进程呈现逐步升高，在0～7周的幼虫期（42.56±0.35）和童虫期（44.12±0.56）达到峰值。因此推断PsMt 01蛋白在虫体发育的早期发挥着重要作用，可能与免疫逃避和组织迁移等活动相关。; 宋蓓康熙雄牛靖萱王英张锡林; 关键词：斯氏并殖吸虫

并殖吸虫病感染血清识别的斯氏狸殖吸虫成虫抗原及其特性分析被引量：2: 2010年; 目的通过并殖吸虫病患者血清识别斯氏狸殖吸虫成虫抗原,研究特异性抗原的生物学特性,为特异性诊断抗原和疫苗的开发研究提供依据. 方法成虫可溶性抗原经SDS-PAGE、2-DE、感染血清的免疫印迹识别特异性的蛋白,从识别的蛋白点中选取A、B、C 3个点做进一步分析,采用串联质谱进行蛋白肽段测序,结合免疫金标技术抗原定位,分析感染血清识别蛋白的特性. 结果 A点蛋白与6种并殖吸虫相关蛋白匹配,其中与卫氏并殖吸虫的一新型蛋白westerpain-1/10匹配分值最高,B点蛋白与5种并殖吸虫相关蛋白匹配,其中与卫氏并殖吸虫的半胱氨酸蚩白酶匹配值最高;C点蛋白无相关蛋白与之相匹配.免疫金标记技术显示感染血清识别的虫体抗原位于虫体表膜和肠腔及肠腔内容物. 结论并殖吸虫病感染血清可识别经SDS-PAGE、2-DE分离的斯氏狸殖吸虫成虫虫体可溶性抗原.串联质谱分析以及免疫金标记检测显示其主要成分为虫体表膜与分泌排泄物.; 牛靖萱张锡林何谐陈琳; 关键词：斯氏狸殖吸虫二维电泳串联质谱

日本血吸虫和斯氏狸殖吸虫的cox1遗传多态性研究被引量：4: 2010年; 目的分析日本血吸虫和斯氏狸殖吸虫线粒体cox1基因的遗传多态性。方法检获日本血吸虫和三峡库区上下游流行区斯氏狸殖吸虫样本,提取其细胞DNA,PCR特异性扩增线粒体cox1基因并测序;分别用Clusterx和DNAsis软件对两虫种线粒体cox1基因片段进行序列的变异分析和转录因子基因序列分析。结果PCR产物经1%琼脂糖凝胶电泳,日本血吸虫与斯氏狸殖吸虫cox1基因片段大小分别为445 bp和418 bp。两虫种cox1基因序列有138位碱基相同,占斯氏狸殖吸虫cox1碱基的33.01%。两虫种cox1基因包含的转录因子基因序列全部相同,均为12种,18个。结论日本血吸虫和斯氏狸殖吸虫在基因水平上存在明显差异,但在遗传进化上具有明显的相似性,从基因水平上证明了两虫种存在交叉抗原的可能性。; 何谐张锡林牛靖萱陈琳; 关键词：血吸虫斯氏狸殖吸虫遗传多态性

免疫组化技术对斯氏狸殖吸虫成虫免疫诊断相关抗原的初步研究被引量：4: 2010年; 目的初步分析斯氏狸殖吸虫成虫表膜和肠相关抗原,探讨肺吸虫病的免疫诊断的特异性诊断抗原。方法斯氏狸殖吸虫成虫制备成15μm的冰冻切片,肺吸虫患者血清识别斯氏狸殖吸虫成虫特异性抗原,采用免疫金标记和免疫酶标记检测技术对抗原进行定位,激光共聚焦显微镜技术进行半定量分析以及免疫透射电镜对其细微结构的观察。分实验组和对照组。结果肺吸虫患者血清识别的斯氏狸殖吸虫成虫抗原定位于虫体的表膜和肠腔,表膜抗原半定量分析平均灰度值为80.65,肠腔抗原半定量分析平均灰度值为71.26,电镜下可见胶体金附着于肠腔和表膜的双层结构。结论肺吸虫患者血清识别的斯氏狸殖吸虫成虫抗原都为表膜相关抗原和肠相关抗原,因此与肺吸虫病免疫诊断相关的诊断抗原为虫体表膜和肠上皮产生的相关蛋白。; 牛靖萱张锡林王利芳陈文碧何谐陈琳; 关键词：斯氏狸殖吸虫表膜肠腔免疫组化

斯氏狸殖吸虫成虫免疫诊断相关抗原识别、定位以及PsMt01蛋白在不同虫期的表达: 目的：通过斯氏狸殖吸虫病患者血清识别斯氏狸殖吸虫成虫抗原,研究特异性识别抗原的生物学特性并对PsMt 01蛋白在斯氏狸殖吸虫不同虫期的表达进行研究,以及对斯氏狸殖吸虫成虫表膜和肠相关抗原进行研究,为筛选出对于并殖吸虫病的...; 牛靖萱; 关键词：斯氏狸殖吸虫抗原 2-DE 表膜肠腔; 文献传递

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牛靖萱