您的位置: 专家智库 > >

王亮

作品数:26 被引量:66H指数:5
供职机构:新疆医科大学第一附属医院更多>>
发文基金:新疆维吾尔自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 2篇会议论文

领域

  • 23篇医药卫生
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇结核
  • 3篇肝炎
  • 2篇血清
  • 2篇乙型
  • 2篇乳头
  • 2篇乳头状
  • 2篇乳头状癌
  • 2篇体检
  • 2篇细粒棘球蚴
  • 2篇小鼠
  • 2篇慢性
  • 2篇巨噬细胞
  • 2篇棘球蚴
  • 2篇甲状腺
  • 2篇甲状腺乳头状...
  • 2篇TIM-3
  • 2篇
  • 2篇病毒
  • 1篇胆汁

机构

  • 26篇新疆医科大学...
  • 5篇新疆医科大学
  • 2篇新疆医科大学...
  • 2篇新疆医科大学...
  • 1篇新疆维吾尔自...
  • 1篇乌鲁木齐市第...
  • 1篇乌鲁木齐市血...

作者

  • 26篇王亮
  • 7篇马秀敏
  • 4篇张丽
  • 4篇赵慧
  • 4篇张朝霞
  • 4篇丁剑冰
  • 3篇王媛媛
  • 2篇庞楠楠
  • 2篇温浩
  • 2篇王倩
  • 2篇杨镇玮
  • 2篇白超
  • 2篇姜涛
  • 2篇罗军
  • 2篇唐婧
  • 2篇李斌
  • 2篇刘玉梅
  • 2篇张琼
  • 2篇闫怡
  • 2篇张峰波

传媒

  • 5篇新疆医学
  • 3篇新疆医科大学...
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇山东医药
  • 1篇中华传染病杂...
  • 1篇广东医学
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇疑难病杂志
  • 1篇检验医学
  • 1篇中国病原生物...
  • 1篇感染、炎症、...
  • 1篇医学检验与临...
  • 1篇中国科技期刊...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 2篇2021
  • 2篇2020
  • 4篇2019
  • 5篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2009
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
100例新疆地区原发性胆汁肝硬化临床分析被引量:4
2017年
目的通过分析新疆地区PBC患者的临床特点,可为今后诊治提供研究基础。方法回顾性分析100例新疆地区PBC患者的临床症状、体征和实验室检测资料。结果 1)分析临床特点发现,新疆地区PBC患者明显具有乏力、黄疸和皮肤瘙痒三大症状;(2)与对照组相比,100例新疆地区PBC患者常规生化检测血清中ALT、AST、ALP、GGT、TBIL、DBIL、TBA、5-NT水平均显著升高(P<0.01),PA、ALB、GLO、CHE水平显著降低(P<0.01);血清中HA、LN、CIV、PIIINP水平显著升高(P<0.01);(3)自身抗体检测发现,100例新疆地区PBC患者以ANA和AMA为主。ANA阳性中以1:1000滴度为主,其次为1:320滴度。荧光模型以颗粒型为主,其次为着丝点型。结论高滴度ANA阳性结果对新疆地区PBC患者诊断具有重要价值,另自身抗体检测结合其他实验室检查和临床特点,可提高PBC的诊断率,为患者早期治疗提供帮助。
赵慧王亮王倩李慧君罗德梅
关键词:原发性胆汁肝硬化
TCF7L2基因rs290487C/T多态性与新疆维吾尔族、汉族2型糖尿病的相关性被引量:1
2014年
目的探讨TCF7L2基因rs290487C/T多态性与新疆维吾尔族、汉族2型糖尿病的关系。方法使用微测序法对新疆汉族242例(患者116例,对照126例)和维吾尔族234例(患者96例,对照138例)TCF7L2基因rs290487C/T多态性进行分析。同时进行生理生化指标的测定。结果维吾尔族糖尿病组BMI(P=0.000)、TG(P=0.000)、TC(P=0.013)高于对照组,HDL-C低于对照组(P=0.001)。汉族和维吾尔族正常人群TCF7L2基因rs290487位点基因型频率和等位基因频率均存在统计学差异(P=0.000)。汉族和维吾尔族糖尿病组和对照组TCF7L2基因rs290487位点基因型频率和等位基因频率分布均无统计学差异(P>0.05)。维吾尔族糖尿病组和对照组中,携带CC基因型个体BMI显著低于携带CT+TT基因型个体(P=0.026,P=0.002)。结论TCF7L2基因rs290487位点多态性存在种族和民族差异。TCF7L2基因rs290487位点多态性与新疆汉族和维吾尔族2型糖尿病无相关性,但与BMI相关。
张明琛王亮娜丽玛曹冰卡米拉伊力多斯.阿里木阿不力克木.吐尔地朱筠
关键词:TRANSCRIPTIONFACTOR
Tim-3及其配体Galectin-9与病毒感染的关系被引量:5
2012年
T细胞免疫球蛋白黏蛋白3(Tim-3)基因是Tim家族成员,与其配体半乳凝素-9(Galectin-9)结合可显著抑制T细胞的活化和增殖,并调节细胞因子的表达和分泌。Tim-3/Galectin-9参与免疫反应的调节及抗病毒免疫反应,阻断此通路可促进CD8+T细胞应答和对病毒的控制。因此,Tim-3/Galectin-9通路可能与病毒感染慢性化有关。本文对Tim-3及其配体的生物学特性、功能及在病毒感染中的研究近况进行综述。
赵慧王亮马秀敏丁剑冰
关键词:TIM-3GALECTIN-9病毒感染
细粒棘球蚴感染者中Tim-3^+CD4^+CD25^+Treg细胞及相关因子的表达被引量:6
2018年
目的通过检测细粒棘球蚴感染者外周血中Tim-3^+CD4^+CD25^+Treg细胞及相关因子的表达水平,探讨细粒棘球蚴感染者中Tim-3与CD4+CD25+Treg细胞的关系及Tim-3+CD4+CD25+Treg细胞对该疾病持续性发展的作用。方法选取30例细粒棘球蚴感染者和30例健康对照人群,用流式细胞术检测感染组和对照组外周血中Tim-3+CD4+CD25+Treg细胞的比例变化;实时荧光定量PCR法分别检测感染组和对照组外周血单个核细胞中Tim-3和Foxp3 mRNA的表达;ELISA法检测感染组和对照组血清中IL-10和TGF-β的水平;Pearson相关法分析感染者外周血中Tim-3 mRNA的表达与Foxp3 mRNA的相关性以及Tim-3+CD4+CD25+Treg细胞与IL-10和TGF-β的相关性。结果与对照组相比,细粒棘球蚴感染组外周血中Tim-3^+CD4^+CD25+Treg细胞的比例均显著升高(P<0.001);外周血单个核细胞中Tim-3和Foxp3 mRNA水平显著升高(P<0.001);血清中IL-10(P<0.001)和TGF-β(P=0.046)水平显著升高;细粒棘球蚴患者外周血Tim-3 mRNA与Foxp3 mRNA表达水平呈正相关;Tim-3+CD4+CD25+Treg细胞与IL-10和TGF-β的水平均正相关。结论细粒棘球蚴感染者中Tim-3在CD4+CD25+Treg细胞上的过表达可能会促进CD4+CD25+Treg细胞的产生及其抑制功能的发挥,从而促使感染的持续性发展。
赵慧王亮张峰波朱玥洁庞楠楠安梦婷李斌马秀敏丁剑冰
关键词:TIM-3TREG
血清同型半胱氨酸与老年痴呆患者病情相关性研究被引量:2
2018年
目的:分析血清同型半胱氨酸水平(homocysteine,HCY)与老年痴呆的相关性。方法:将我院收治的264例(汉族103例、维吾尔族84例、哈萨克族77例)老年痴呆患者纳入研究对象进行回顾性分析。按照简易智力状态检查(MMSE)量表把264例患者分为阿尔茨海默病组112例、血管性痴呆组152例;同时按照Hachinski缺血指数量表和总体衰退量表(GDS)分为认知功能障碍(减退)轻度组112例、中度组98例和重度组54例。按照简易智力状态检查(MMSE)量表筛选在我院体检中心体检的252例健康者作为正常对照组。比较不同临床分型、不同严重程度老年痴呆患者与非老年痴呆患者的血清Hcy水平。结果:①不同临床分型老年痴呆患者血清Hcy水平均明显高于对照组,具有统计学差异(P〈0.05);阿尔茨海默病组HCY(平均水平约为21.92±4.27umol/L)与血管陡痴呆患者组(平均水平约为22.04±4.71)之间无统计学差异(P〉0.05)。②不同严重程度老年痴呆患者血清Hcy水平,分别为重度认知功能损伤患者25.21±5.78umol/L、中度认知功能损伤患者19.21±4.71umol/L、轻度认知功能损伤患者16.55±4.02umol/L,老年痴呆患者随严重程度增加血清Hcy水平呈明显升高趋势,相互之间比较:老年痴呆症重度认知功能损伤与轻度和中度认知功能损伤患者之间差异具有统计学差异(P〈0.05)③三个民族汉、维、哈患者血清中HCY平均水平分别为20.37±4.26umol/L、19.9±4.71umol/L、20.12±4.47umol/L,不同民族老年痴呆患者血清Hcy水平之间没有统计学差异(P〉0.05)。结论:①血清Hcy高水平是老年痴呆症的重要危险因素且与患者病情严重程度呈正相关。②汉族,维吾尔族与哈萨克族老年痴呆患者血清HCY水平无显著差异,即本研究血清HCY水平不存在民族差异。
奴尔艾合麦提·吐地方海荣王亮闫怡李斌马秀敏古丽娜尔·沙丁
关键词:老年痴呆阿尔茨海默病同型半胱氨酸
CXCR3及其配体在脊柱结核中的诊断价值研究
目的:本研究旨在探究CXC基序趋化因子受体3 (CXCR3)及其配体是否有助于诊断脊柱结核(spinal tuberculosis,ST)。方法:选取脊柱结核患者36例和健康对照者20例,通过HE染色观察病灶组织中病理变...
尚晓倩王亮刘玉梅刘雪梅吕洁周璇王浩沙西卡·那孜尔汗王晶马秀敏
关键词:脊柱结核IFN-ΓCXCR3CXCL9CXCL10
结核感染T细胞斑点试验在儿童肺结核诊断中价值的Meta分析被引量:6
2018年
目的:采用Meta分析的方法,分析结核感染T细胞斑点试验(T-SPOT.TB)对儿童肺结核的诊断价值。方法:计算机检索PubMed数据库、MEDLINE数据库、EMbase数据库、The Cochrane Library数据库、EBSCO数据库、CBM数据库、中国知网(CNKI)数据库、维普网(VIP)数据库和万方数据库,并手工检索相关期刊,收集T-SPOT.TB对儿童肺结核诊断的相关研究文献,检索时限从建库至2017年8月31日。Meta分析采用MetaDisc1.4软件。结果:纳入13篇文献,包括606例经金标准(临床诊断或细菌培养)确诊的肺结核患儿和1 020例非肺结核对照者。Meta分析结果显示:合并敏感度(SEN_(合并))为0.87[95%CI(0.84,0.90)],合并特异度(SPE_(合并))为0.96[95%CI(0.94,0.97)],合并阳性似然比(PLR_(合并))为16.56[95%CI(12.39,22.13)],合并阴性似然比(NLR_(合并))为0.15[95%CI(0.10,0.20)],合并诊断比值比(DOR_(合并))为128.78[95%CI(84.72,195.76)]。SROC曲线的曲线下面积(AUC)=0.972 1(SE=0.007 3),Q~*=0.923 2(SE=0.012 1)。亚组分析结果显示:以临床诊断为金标准的研究SEN_(合并)为0.89,SPE_(合并)为0.94,PLR_(合并)为13.47,NLR_(合并)为0.12,DOR_(合并)为135.28,SROC的AUC=0.975 9。以细菌培养为金标准的研究SEN_(合并)为0.85,SPE_(合并)为0.97,PLR_(合并)为18.1,NLR_(合并)为0.18,DOR_(合并)为139.93,SROC的AUC=0.9731。结论:T-SPOT.TB对儿童肺结核诊断具有较高的临床应用价值。
唐婧张丽王亮
关键词:儿童META
以乙肝DNA为例对荧光定量PCR报告方式的浅析被引量:1
2012年
以乙肝DNA为例,根据其在荧光定量PCR中的增长曲线,研究其在报告方式上如何既能满足临床需求,又不违背检验报告的科学性、准确性、严密性。通过对荧光定量PCR报告方式的阐述与解析,有助于临床医生熟悉检验新方法,新参数,同时正确理解和分析检验结果。
杨立王亮
关键词:肝炎检出限
泡球蚴感染小鼠肝M2型巨噬细胞的变化被引量:3
2018年
目的通过检测泡球蚴感染小鼠M2型巨噬细胞特异性标志和基因表达水平的变化,观察M2型巨噬细胞的变化。方法将48只雌性BALB/c小鼠随机分为对照组及模型组。模型组利用保种BALB/c体内的囊泡制成注射用的悬液,通过腹腔注射完成泡球蚴感染模型的建立,对照组只注射生理盐水。于感染后90、180和300 d各取8只小鼠处死,剥离肝脏,一部分固定于甲醛溶液中,用于HE染色,采用免疫组化法检测组织CD163蛋白表达水平;另一部分冻存,采用qRT-PCR法检测Fizzl mRNA的相对表达量。结果与对照组相比,M2型巨噬细胞特异性标志CD163表达水平在感染90 d时升高明显,感染180 d时达到峰值,之后有下降趋势,但仍高(P均<0.05)。与对照组相比,M2型巨噬细胞特异性基因Fizz1 mRNA的相对表达量总体趋势和CD163的表达趋势相似(P均<0.05)。结论泡球蚴感染小鼠中、后期肝脏M2型巨噬细胞增多。
李斌李斌王亮刘玉梅杨宁闫怡姜涛高剑丁剑冰马秀敏
关键词:泡球蚴M2型巨噬细胞FIZZ1
人类8型疱疹病毒在新疆地区献血员中的感染率分析被引量:3
2009年
人类8型疱疹病毒(human herpesvirus 8,HHV-8)在北美、欧洲和大部分亚洲国家属低流行,性传播为主要传播途径。在中国,HHV-8所致卡波西肉瘤(Kaposi’s sarcoma,KS)病例主要集中在新疆地区的维吾尔族和哈萨克族,确切传播方式不明。研究表明,新疆是HHV~8感染的流行区。
王星张朝霞刘涛李旭张琼王亮卢晓梅林仁勇温浩
关键词:人类8型疱疹病毒感染率献血员HHV-8卡波西肉瘤哈萨克族
共3页<123>
聚类工具0