王凯丽
- 作品数：4 被引量：6H指数：1
- 供职机构：第二军医大学附属长海医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 斛芪浸膏对60Co辐射损伤Wistar大鼠涎腺功能的保护作用
- 目的:探讨中药复方—斛芪浸膏对Co辐射损伤wistar大鼠涎腺（salivary gland）功能的影响。方法:建立辐射损伤模型(一次性用15 Gy Coγ局部照射Wistar大鼠头颈部),观察中药复方—斛芪浸膏对涎腺形...
- 张艳丽秦丽萍王凯丽李柏
- 关键词：唾液腺SIGA组织切片
- 斛芪浸膏对(60)~Co辐照后小鼠胸腺淋巴细胞活力及凋亡的影响被引量：1
- 2012年
- 目的探讨中药斛芪浸膏对小鼠胸腺淋巴细胞经钴60(60Co)辐照后细胞活力及凋亡的影响。方法取4～8周龄健康雄性昆明小鼠,分离胸腺淋巴细胞进行原代培养,并分为对照组、辐照组,以及中药低、中、高剂量组。对照组和辐照组加等量无血清RPMI-1640培养液,中药低、中、高剂量组分别加入等量斛芪浸膏溶液(25、50和100mg/mL)。除对照组外,其他4组均给予60Co-γ射线5Gy单次辐照。分别于辐照后12、24、36、48h采用MTT法检测细胞活力;辐照后10h,采用流式细胞仪检测细胞早期凋亡率;辐照后24h,采用琼脂糖凝胶电泳法检测细胞凋亡,观察DNA损伤情况。结果辐照后24～48h,辐照组细胞活力水平较对照组同期均明显下降(P<0.01,P<0.05);中药低、中、高剂量组细胞活力水平均明显高于同期辐照组(P<0.05),且呈剂量依赖性。中药低、中、高剂量组细胞早期凋亡率均低于辐照组,中药高剂量组差异有统计学意义(P<0.01)。辐照组及中药低、中、高剂量组细胞总DNA经电泳后均出现典型的DNA断裂阶梯状条带,但中药低、中、高剂量组DNA损伤相对较轻,以中药高剂量组作用明显。结论斛芪浸膏对60Co辐照后早期小鼠胸腺淋巴细胞的细胞活力有保护作用,并能降低细胞的早期凋亡水平。
- 张军勇王凯丽王傅喆李柏
- 关键词：胸腺淋巴细胞
- 斛芪浸膏对^(60)Co辐照后小鼠胸腺淋巴细胞氧化损伤的影响
- 2012年
- 目的:通过实验探讨斛芪浸膏是否具有减轻电离辐射所致胸腺淋巴细胞氧化损伤的作用。方法:取4～6周健康雄性昆明小鼠,分离胸腺淋巴细胞作原代培养,并分为对照组、辐照组和辐照加低、中、高剂量斛芪浸膏组,除对照组外,其余各组均采用60COγ射线5Gy单次辐照。辐照后30min内分别用流式细胞仪及超氧化物检测试剂盒检测各组细胞内活性氧荧光强度及超氧化物含量。结果:与辐照组比较,辐照加低、中、高剂量斛芪浸膏各组细胞内活性氧强度及超氧化物水平有不同程度下降,差异有统计学意义。结论:斛芪浸膏能在一定程度上降低电离辐射后早期小鼠胸腺淋巴细胞内活性氧水平,具有减轻电离辐射所致的氧化损伤的作用。
- 张军勇王凯丽王傅喆李柏
- 关键词：胸腺淋巴细胞
- 斛芪浸膏对Wistar大鼠涎腺辐射损伤的保护作用被引量：5
- 2011年
- 目的:探讨中药复方斛芪浸膏对Wistar大鼠涎腺辐射损伤的保护作用。方法:100只Wistar大鼠随机分为假照射组,模型组和高、中、低剂量斛芪浸膏组。除假照射组大鼠外,采用60Coγ射线15Gy单次局部照射大鼠头颈部建立涎腺辐射损伤模型。于灌胃3d及40d后,分别收集唾液,比色法检测唾液中K+、Na+含量,碘-淀粉酶比色法检测唾液淀粉酶活性,酶联免疫吸附测定法检测唾液中分泌型免疫球蛋白A(secretory immunoglobulinA,sIgA)含量;取涎腺组织苏木精-伊红染色检测涎腺形态改变。结果:用药3d后,各辐射组大鼠均出现涎腺辐射损伤,与假照射组比较,模型组及低、中剂量斛芪浸膏组唾液sIgA含量及体质量下降,唾液淀粉酶活性升高。涎腺组织病理切片显示,用药3d后各辐射组腺泡胞浆水肿,空泡形成,40d后涎腺实质细胞萎缩,数量减少。用药40d后,高剂量斛芪浸膏组大鼠唾液sIgA含量、淀粉酶活性及体质量接近假照射组;涎腺组织结构与假照射组差别不明显。结论:斛芪浸膏能促进涎腺辐射损伤大鼠腺泡结构和功能的恢复。
- 张艳丽秦丽萍王凯丽李柏
- 关键词：益气养阴中草药辐射防护涎腺
