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王启帆

作品数:5 被引量:0H指数:0
供职机构:中山大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇肿瘤
  • 2篇蛋白
  • 2篇底物
  • 2篇偶联
  • 2篇肿瘤诊断
  • 2篇连接子
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇多肽
  • 2篇靶向
  • 2篇靶向抗肿瘤
  • 2篇磁珠
  • 1篇蛋白I
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇凋亡
  • 1篇学成
  • 1篇脏器
  • 1篇杀伤
  • 1篇杀伤肿瘤
  • 1篇生物活性鉴定
  • 1篇肿瘤靶向

机构

  • 5篇中山大学
  • 1篇中国水产科学...

作者

  • 5篇王启帆
  • 4篇张革
  • 3篇冯新为
  • 2篇刘万里
  • 1篇杜军
  • 1篇樊成奇
  • 1篇唐贵华
  • 1篇尹胜
  • 1篇郭艳琼
  • 1篇薛莹
  • 1篇韩清华

传媒

  • 1篇海洋渔业
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2016
  • 2篇2014
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
柑桔荔枝海绵化学成分
2014年
大量结构新颖的活性代谢产物来源于物种多样性丰富的海绵类海洋生物资源。本文首次对柑桔荔枝海绵(Tethya aurantium)进行化学成分研究,利用半制备高效液相色谱(HPLC)、正相硅胶柱、反相硅胶柱及凝胶LH-20柱等多种色谱手段从柑桔荔枝海绵中分离得到8个化合物,经波谱数据分析鉴定为环(脯氨酸-亮氨酸)(1)、环(苯丙氨酸-脯氨酸)(2)、环(脯氨酸-酪氨酸)(3)、3-吲哚乙醛酸(4)、胸苷(5)、钓樟薁(6)、反式-4-甲基肉桂酸(7)、对羟基苯甲酸(8)。所得化合物均测试对革兰氏阳性菌株金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus ATCC 25923)、革兰氏阴性菌株大肠杆菌(Escherichia coli ATCC 25922)以及真菌菌株白色念珠菌(Candida albicans ATCC 60193)的抑菌活性,测试结果表明无明显的抑菌活性。
包景媚樊成奇韩清华王启帆郭艳琼唐贵华尹胜
关键词:化学成分
一种FAPa激活式肿瘤诊断多肽磁珠复合物的制备与应用
本发明公开了一种新型的FAPα激活式肿瘤诊断多肽磁珠复合物FAP-GP-NWs。该复合物由带有FAM和Biotin标签的FAPα特异性酶切多肽底物与氨基磁珠(NWs)通过通过柔性连接子SM(PEG)<Sub>2</Sub...
张革王启帆冯新为刘万里
靶向抗肿瘤蛋白iRGD-CDD的原核表达及生物活性鉴定
2014年
目的:原核表达并纯化具有特异性成纤维细胞激活蛋白(FAPα)酶切位点的靶向抗肿瘤GP-CDD-iRGD融合蛋白,利用FAPα的酶切功能切除融合标签,检测其对FAPα阳性肿瘤细胞株的毒性。方法:设计并合成GP-CDD-iRGD基因,插入p GEX-4T3载体,构建重组表达质粒,转化至BL21大肠杆菌感受态细胞中,IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析重组融合蛋白的表达,Western blot检测融合蛋白的表达,经GST亲和柱纯化融合蛋白后,通过体外细胞毒性试验(MTT法)和细胞凋亡实验评价该融合蛋白的靶向抗肿瘤活性。结果:成功构建重组原核表达质粒p GEX-GPCDD-iRGD,可溶性表达相对分子量约为36 k Da的融合蛋白GST-GP-CDD-iRGD,纯化后蛋白纯度约为90%,经MTT实验测定其对FAPα阳性4T1细胞株的ED50约为18.5μmol/L,流式细胞术检测到其对FAPα阳性4T1细胞株具有选择性毒性作用,早期凋亡比例达到约28%。结论:原核表达的重组融合蛋白GP-CDD-iRGD对FAPα阴性4T1细胞株未显示毒性,而对FAPα阳性4T1细胞株具有显著的促凋亡作用,为进一步研究其在体内的靶向抗肿瘤活性提供了依据。
王启帆薛莹冯新为张革
关键词:靶向抗肿瘤促凋亡
一种FAPa激活式肿瘤诊断多肽磁珠复合物的制备与应用
本发明公开了一种新型的FAPα激活式肿瘤诊断多肽磁珠复合物FAP‑GP‑NWs。该复合物由带有FAM和Biotin标签的FAPα特异性酶切多肽底物与氨基磁珠(NWs)通过通过柔性连接子SM(PEG)<Sub>2</Sub...
张革王启帆冯新为刘万里
文献传递
一种组织蛋白酶B激活式靶向抗肿瘤多肽的制备与应用
本发明公开了一种新型的组织蛋白酶B激活式靶向抗肿瘤多肽m(KLA)‑iRGD,分子量为2570,氨基酸序列为<Sub>D</Sub>(KLAKLAKKLAKLA)KGGCRGDKGPDC。该肽由KLA肽和iRGD肽通过柔...
张革王启帆郭松鹤杜军
文献传递
共1页<1>
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